物质的跨莫运输到胞间连丝

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1、3.3物质跨膜运输TheMovementofSubstancesAcrossCellMembranes被动运输与主动运输Passivetransportandactivetransport被动:不需要能量,顺化学浓度梯度,有时需要膜蛋白主动:需要能量,逆化学浓度梯度,需要膜蛋白被动运输单纯扩散(simplediffusion):movementdownthegradient气体分子、水易化扩散(Facilitatediffusion):需要载体Protein-mediatedmovement,movementdownthegradient葡萄糖水的渗透作用单

2、纯扩散与易化扩散区别两种运输蛋白载体蛋白能与特定分子结合,跨膜运输Carrierproteinsareresponsibleforboththepassiveandtheactivetransport.通道蛋白形成水性通道Channelproteinsareonlyresponsibleforpassivetransport.载体蛋白运输模式载体蛋白运输模式TheNa+-K+ATPaserequiresK+outside,Na+andATPinside.TheNa+-K+ATPaseisfoundonlyinanimals.主动运输模式1主动运输模式2胞吞

3、和胞吐EndocytosisExocytosisLargemoleculesenterintocells胞吐TypesofVesicleTransportandTheirformation小泡运输与形成机理运输小泡笼形蛋白包被小泡:选择性运输小泡,从反面高尔基体网络到细胞质膜的运输泡以及从细胞质膜到溶酶体的运输包被蛋白小泡:非选择性运输小泡,从ER到高尔基器,以及从反面高尔基网络到质膜的运输笼形蛋白包被小泡需要特异受体物质的跨膜运输（总结）被动运输——简单扩散——易化扩散主动运输——直接消耗ATP（动物细胞）——钠钾泵（植物细胞）——质子泵——间接消耗AT

4、P——协同运输胞吞和胞吐作用——生物大分子或颗粒物质的运输所有参与合成多肽链的氨基酸都要激活，并由数十种高度专一的氨基酰-tRNA合成酶催化。该酶由两个识别位点，它们能识别特定的氨基酸和选择其所对应的tRNA，使两者连接起来（利用ATP）。反应如下：氨基酸的羧基与tRNA的3’端CCA-OH以酯键相连，因此其氨基是自由的。蛋白质的生物合成过程1氨基酸的活化首先IF3、IF1帮助30S小亚基与mRNA结合，IF2和GTP帮助甲酰甲硫氨酸-tRNA与AUG配对，接着IF3脱离，形成30S起始复合物。50S大亚基进入，IF1和IF2脱离，形成70S起始复合物，需要

5、GTP。甲酰甲硫氨酸-tRNA处于P位。2起始复合物的形成3肽键的形成和延伸氨酰基tRNA进入A位新的氨基酸-tRNA的进位依赖Tu-Ts因子和GTP的协助肽键的形成肽键的形成由肽酰基转移酶催化（此酶具有核酶的活性）原核生物肽链的延长核糖体沿着mRNA5’——3’方向移位，多肽链沿着N端向着C端延伸，须有EF-G因子和GTP参与，空载的tRNA从E位点离开氨基酸进位，肽链形成和延伸，核糖体沿着mRNA的5’——3’方向移位，循环往复，新合成的肽链由N端向着C端不断延长，直至mRNA上出现终止密码，相应的肽链释放因子RF1（对应UAA、UAG），RF2（对应U

6、AA、UGA）占据A位。肽链的合成终止，并从核糖体上释放。核糖体大、小亚基解聚，并进入下一轮合成。4肽链的终止多个核糖体结合在同一条mRNA上，由5’——3’进行翻译，形成多核糖体（polyribosome），以提高翻译的效率蛋白质合成后加工和输送PosttranslationalProcessing&ProteinTransportation从核糖体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过不同的翻译后复杂加工过程才转变为天然构象的功能蛋白。多肽链的修饰和加工(1)N—端修饰原核生物修饰时是由肽甲酰基酶除去甲酰基，多数情况甲硫氨酸也被氨肽酶除去，真核

7、生物中甲硫氨酸则全部被切除。(2)多肽链的水解切除水解切除其中多余的肽段，使之折叠成为有活性的酶或蛋白质。如酶原激活(3)氨基酸侧链的修饰氨基酸侧链的修饰包括羟化、羧化、甲基化及二硫链的形成等。(4)糖基化修饰糖蛋白是细胞蛋白质组成的重要成分。它是在翻译后的肽链上以共价键与单糖或寡聚糖连接而成。糖基化是在酶催化下进行的。游离核糖体上蛋白质运输称为翻译后运输运输去向:叶绿体线粒体细胞核核糖体细胞基质细胞骨架需要导肽膜旁核糖体上蛋白质运输称为共转译运输运输去向:内质网需要信号肽蛋白质合成与分选游离核糖体合成蛋白质的运输导肽:消耗ATP需要受体分子伴侣介入电化学梯

8、度驱动信号肽酶切除信号肽非折叠形式运输线粒体蛋白的靶