生物:伴性遗传综合分析

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1、伴性遗传综合分析解法总结遗传家系中遗传病的判定方法正确判定遗传家系中遗传病的遗传方式,其基本方法是“反证法”,即首先观察分析遗传家系,初步得出其可能的遗传特点,再用“反证法“进行证明。具体判定时必须选择科学合理的判别顺序,一般是:显/隐?→Y?→X?→常。注意“分类讨论”是一种极其重要的科学思想,而科学的分类标准能显著提高解决问题的效率。.分析其遗传类型,并回答问题:供选择项的符号:A、致病基因位于常染色体显性遗传病B、致病基因位于常染色体隐性遗传病C、致病基因位于X染色体显性遗传病D、致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(1)甲遗传系谱所示

2、遗传病可能是。(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是。(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是。(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是。BABCDAB例1.下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。据图回答:(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是(2)4号个体的基因型为。8号个体的基因型为。(3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是。(4)7号和9号属于近亲,我国婚姻法规定他们不能结婚,原因是。他们若结婚并生育了一个孩子,则这个孩子患有家族遗传病的概率是。基因的分离和自由组合定律AaXBXbaaXBXB或aaXBXb

3、1/3近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加5/122.下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱图,请根据图回答问题:(1)若此家系中的Ⅱ5与一正常女性结婚,其后代的表现是。(2)此家族中的Ⅲ5和Ⅲ6(携带、不携带)致病基因是:。(3)如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病,Ⅱ5若与一正常女性结婚(其父母正常,兄弟是该病的患者),后代的患病率是。1/3女子全部为患者,男孩全部正常不携带在显性基因决定的遗传病中,一对等位基因中只要有一个显性致病基因,就会表现为患者(或:在显性基因决定的遗传病中,表现正常的夫妇不会生出有病的后代)(4)此家族中Ⅲ9个体表

4、现出性格失调,容易冲动;经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY。造成此种性染色体组成可能的原因是:其父亲的精子在形成过程中,而形成了一个性染色体组成为的精子。减数第二次分裂时,Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开YY3.图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?,原因是。(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是,Ⅰ-2的基因型是。(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是。(5

5、)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为。常显不一定基因型有两种可能XBXbXBY1/823A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体畸变4.分析如图所示的家族遗传系谱图,回答有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)(1)甲病的致病基因位于染色体上,为性基因。(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为。若Ⅲ10与一正常男子婚配,他们的子女同时患两种病的概率为,患病概率为。(3)Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定其胎儿为女性,但医生仍建议

6、对胎儿进行基因检测,原因是。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离得结果如下图,由结果分析,该胎儿是否患有甲病?,理由:。解析根据“有中生无是显性,若无女病是常显”,判断甲病是常染色体显性遗传病,而根据“无中生有是隐性”及“Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史”可知乙病属于X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ7为AaXBXb,Ⅱ8为aaXBY,故可推算出Ⅲ10的基因型为AaXBXB或AaXBXb。而解决“若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病的概率”等问题,应该用“单独处理、彼此相乘”的方法。答案(1)常显(2)AaXBXB或AaXBXb1/169/16(3)胎儿为女性肯

7、定不患乙病,但仍可能患甲病患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有的而不患甲病个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ5.白化病(由A或a控制)与舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如下,请据图回答:(1)舞蹈症由基因控制,白化病由基因控制(“显性”或“隐性”)。(2)2号和9号的基因型分别是和。(3)7号同时携带白化病基因的可能性。(4)若13号与14号再生一个孩子,则两病兼发的女孩的可能性。解析(1)由1、2不患白化病而5患白化病(或9、10→16)知,白化病应由常染色体隐性基因控

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