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1、黄芩主要成分的分析研究方法黄芩的简介【拉丁名】（RadixScutellariae）英文名(RootofBaikelSkullcap)为唇形科植物黄芩的干燥根。主产于河北、山西、内蒙古、河南、陕西等地。春、秋两季采挖，去除须根及泥沙，晒后撞去粗皮，蒸透或开水润透切片，晒干。生用、酒炙或炒炭用。【药性】苦，寒。归肺、胆、脾、胃、大肠、小肠经。 【功效】清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。【有效成分】含多种黄酮类化合物,主要为黄芩苷,黄芩素,汉黄芩苷,汉黄芩素,黄芩新素Ⅰ和Ⅱ,去甲汉黄芩素,7-甲氧基黄芩素,7-甲氧
2、基去甲基汉黄芩素,等.此外还有挥发油,苯乙醇糖苷类成分等.【药理作用有】抗病毒、抗菌作用；抗氧化作用及清除自由基；保肝作用；抗炎抗过敏作用；抗肿瘤作用；另外,中药黄芩还有保护神经元细胞、防辐射、抑制凝血酶引起的血小板凝聚等作用。其中黄芩苷为主要有效成分之一,具有抗脂质过氧化活性、抗血小板聚集活性、抗肿瘤活性。以下主要介绍黄芩中黄芩苷含量测定的有关方法黄芩主要成分的结构黄芩苷的检测分析方法高效液相色谱法（HPLC）紫外-可见分光光度法薄层扫描法（TLCS）高效毛细管电泳法（HPCE）液相色谱串联质谱法（LC-M
3、S）黄芩苷-聚氯乙烯（PVC）膜电极法近红外光谱法薄层-比色法中国药典关于黄芩苷含量分析测定的要求含量测定按照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水－磷酸(47:53:0.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品中粉约0.3g，精密称定，加70％乙醇40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤
4、液置100ml量瓶中，用少量70％乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70％乙醇至刻度，摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含黄芩苷(C21H18O11)不得少于9.0％。高效液相色谱法（HPLC）最常用的分析检测方法，尤其以反相液相色谱为主（因黄芩苷极性较弱）对于黄芩苷来说,人们通常用C18柱或ODS柱作为固定相,普遍采用甲醇-水-磷酸作为流动相,用紫外检测器(276nm
5、-280nm)检测血清或药物当中的黄芩苷含量。应用HLPC法测定中药中黄芩苷的含量,选定色谱柱后,用适当的流动相使制剂中黄芩苷内标物与其他成分能很好地分离,经紫外分光光度计检测峰面积,用内标法或外标法由回归方程计算黄芩苷含量。在测式注射液时可直接测定,其他剂型需加一步除杂质,该法准确性高。紫外-可见分光光度法紫外分光光度法具有灵敏度高，操作简单，仪器要求不高易于普及，对于一些基层机构和药厂不失为一种好方法。黄芩苷对紫外光具有选择性吸收，可用分光光度法测定含量。黄芩制剂大多组成复杂，共存成分和黄芩苷的紫外光谱发
6、生不同程度的重叠常干扰测定，随着光谱技术的发展，现多通过适当的数学处理方式，应用双波长，三波长和导数光谱法可不经分离消除干扰组分的影响。单波长光度法由于黄芩苷制剂成分复杂干扰测定，应用受到一定的限制，但测定前经过适当的提取分离和处理亦可用来测定黄芩苷的含量。三波长-紫外分光光度法是计算机辅助含量测定方法。其在干扰组分的吸收光谱上具有线性吸收的三个波长处对被测组分的吸光度进行测量,然后通过计算而求得被测组分的含量。此法能消除某些干扰组分的影响、溶液混浊、吸收池不洁净或不完全配对所引起的误差并且解决随浓度不同使本
7、底值漂移、吸收峰不对称等给定量分析带来的困难。薄层扫描法（TLCS）薄层吸收扫描法具有分离和测定的功能，测定黄芩苷大多用聚酞胺薄膜或GF254作为固定相，醋酸-甲醇-甲酸-水以一定比例混合为展开剂，不需要显色剂直接行双波长扫描。薄层扫描法具有方便快捷、操作简单的优点，但也有其缺点，其误差常由于点样不精确，展开分离不完全，斑点不集中所致，用自动点样装置，选择合适的展开剂可以减少一定误差，且因斑点稳定性欠佳故分离后应及时测定，由于薄层板的差异以及展开时温度、湿度等外界条件的不同使该法的重现性较差。黄芩苷-聚氯乙烯
8、（PVC）膜电极法以黄芩苷与三辛基甲基氯化铵的缔合物为活性物质,制成PVC膜,以此为电极,Ag/AgCl作为参比电极,10-3mol/L黄芩苷溶液作为内参溶液,可直接测定黄芩苷的电位值。以标准溶液的电位值与溶液浓度的负对数作图,在一定范围内为线性相关(5.0×10-5～2.0×10-2mol/L,斜率为52±1mv,γ=0.9999)。由此可计算待测样品中黄芩苷的含量。其他分析检测方法高效毛细管电泳
