大鼠慢性酒精中毒性周围神经病模型的建立论文

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1、大鼠慢性酒精中毒性周围神经病模型的建立论文陈悦聂晓兰徐晓谢振兴【摘要】目的：为研究慢性酒精中毒性周围神经病提供合适的动物模型.方法：ETHODS:ThirtyhealthyadultAP)ildtomoderateslootornervevelocity(MCV).Theelectronmicroscopicexaminationdemonstratedthattheabnormalstructureofmyelinsheathinsciaticnerveofethanolfedrats,thereducednumberofmicrotubu

2、leandmicrofilament,andvacuolesinmostmitochondria.CONCLUSION:Thechangesinelectromyographyandpathologyinsciaticnerveofethanolfedratsaccordilartothatinhumanalcoholics.Itisfeasibletoestablishratmodeloftheperipheralneuropathyofchronicalcoholismbyintragastricadministrationofdisti

3、llatespirit.【Key;diseasemodels,.freelal;peripheralnervoussystemdiseases0引言慢性酒精中毒性周围神经病（peripheralneuropathyofchronicalcoholism，PNCA)是慢性酒精中毒的共有损伤.freelL/kg(相当于纯酒精3g/kg)用灌胃针灌入600mL/L白酒，对照组用等体积生理盐水灌胃.单笼饲养16g/kg腹腔注射麻醉大鼠,仰卧固定，切开左下肢皮肤，暴露坐骨神经，用肌电图仪检测运动神经传导速度(MCV).刺激电极分别刺激右大腿中段坐骨神经和

4、小腿中段胫神经，用同芯针电极在趾短展肌记录复合肌肉动作电位(CMAP)，记录刺激的潜伏期、波幅，并计算两刺激点间的运动神经传导速度.针电极插入大鼠股二头肌、腓肠肌及胫骨前肌，观察肌肉的插入电活动与自发电位.自发电活动评价标准如下：移动针后有正波电位的短暂发放(+)；肌肉放松时有两个以上不同部位偶有自发电位()；静息状态下，无论记录针的位置在何处，都有自发电活动出现()；整个荧屏示波器充满了大量的自发电位().电镜样品的制备用20g/L戊巴比妥钠50mg/kg腹腔内注射麻醉大鼠,取坐骨神经末端，用4℃预冷的生理盐水冲洗掉血液,置于30g/L

5、的戊二醛溶液中固定.制成超薄切片,用H7500型透射电镜观察坐骨神经髓鞘、微丝、微管、线粒体等超微结构的变化.统计学处理：应用SPSS10.0统计软件进行统计学分析，两组大鼠体质量变化采用重复测量的方差分析，两组大鼠坐骨神经肌电图结果比较采用两样本均数的t检验，两组大鼠自发电位变化采用等级资料秩和检验.2结果2.1一般情况大鼠存活23只(对照组12只，白酒灌胃组11只).白酒灌胃组大鼠4首先描述了PNCA［4］,但直到19世纪末才引起人们对本病的重视.为了能更多地了解和研究PNCA，必须制备简单的，可重复的，完善的动物模型，以避免更为严重的中

6、枢神经系统疾病的发生.我们模拟慢性酒精中毒，按每次5mL/kg的剂量，连续给大鼠灌胃16Y.Neurobiologyofrelapsetoalcoholinrats［J］.PharmacolTher,2002,94:137-156.［3］XuGF，icchangesofcapillarizationandperisinusoidfibrosisinalcoholicliverdiseases［J］.almodelsofalcoholism［J］.AlcoholResHealth，2000，24(2)：124-131.［6］冯昱，柳忠兰，王青，

7、等.慢性酒精中毒性周围神经病(附26例临床分析)［J］.中风与神经疾病杂志，2002,19（3）:173-174.［7］涂文静，李承晏，王杨.兔慢性酒精中毒性周围神经病动物模型的建立［J］.卒中与神经疾病,2005,12（1）:3-7.