应用rna干扰技术抑制人巨细胞病毒ul122 ul54基因体外表达的研究

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时间:2018-12-15

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1、Author’Ssignature:一‘■‘Supervisor7Ssignature:ExaminingCommitteeChairperson:ExaminingCommitteeMembers:Dateoforaldefence:丛型2堂,2QQ窆浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝姿盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。鲐

2、≯t飞鳓姚M学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解逝姿太堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权逝婆盘堂.可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)张p七1名签字日期:pfj年莎月y日签字日期:浙江大学博I:学位论文敛谢致谢时光荏苒,在此博士学位论文定稿之际,九年的大学生活即将画上圆满的句号。大学生活紧张而忙碌,但也快乐而充实!值此毕业之际,特向九年来陪伴我一起走过,给予我帮助和关心的良师益友以及亲人们,致以最为真挚的

3、谢意!首先衷心感谢我的恩师尚世强主任在本人就读博士期间的悉心指导和无私关怀!直博四年来,恩师不仅传授我科研技能,还教导我如何为人处事。作为科学工作者,他具有严肃的科学态度、求真务实的工作作风和缜密而开阔的思维,是我一生学习的榜样。作为良师,他治学严谨、为人谦逊,传授给我终身受益的知识。作为生活中的朋友,尚老师平易近人,他在我最困难的时候给我最大的帮助。在我的整个博士期间,尚老师花费大量的时间,指导我的实验设计、实验技术和论文写作。我的每一点进步,每一点收获,无不包含了尚老师的心血。在此谨向恩师致以诚挚的谢意和崇高的敬意!其次衷心感谢我的恩师张泽伟主任在读博期间的热忱指导和无微不至

4、的关怀。作为医务工作者,张主任具有崇高的医德医风和精湛的手术技术。他关心病人疾苦,注重与病患沟通,始终把病人的利益放在第一位。他富有开拓创新精神,能将医学的基础理论和研究应用于临床实践,为许多疑难病症的诊断与手术治疗作出突出的贡献!张主任高屋建瓴的名家风范和一气喝成、行云流水般的手术大师风范是我终生的学习楷模。同时感谢浙江大学医学院附属儿童医院杜立中院长、赵正言书记、舒强副院长、俞惠民副书记等领导及德育导师陈志敏教授、科教科朱红老师的关心指导!感谢中心实验室陶然老师、沈红强老师、吴亦栋老师、吴鼎文老师和杨建滨老师在实验过程中给予的指导和帮助!如今能初步掌握基因克隆、流式细胞术及许

5、多分子生物学技术,与你们的指导是分不开的。其中要特别感谢我们实验组陶浙江人学博L学位论文致谢然老师,感谢她在整个实验的设计和实施过程中给予的无私帮助和耐心指导,本实验的每一个难题难点的克服都凝聚着她的智慧。同时感谢本实验组的胡妙凤师姐,感谢她为本实验的圆满完成做了许多准备性的工作,感谢她在实验阶段对我的无私帮助。感谢蔡美婷、孙柏平、齐建川、邓建英等同门师兄妹的热情帮助。同时要感谢心胸外科李建华华主任医师、朱雄凯主任医师、林茹主任医师、俞建根副主任医师、高展副主任医师、陈自力副主任医师在本人临床专科定向培训期间对我的热心指导和大力支持。感谢心胸外科马良龙、应力阳、谭征、石卓、金杰、

6、徐玮泽、梁靓及体外循环的胡建玲、叶莉芬、范勇等同仁们的热情帮助。科室内浓厚的学习、工作氛围,使我学>--j生活变得更为充实而有意义。我的每一个进步,都凝聚着你们的心血!感谢本人在普外科,泌尿外科、外科监护室、麻醉科、心超室、体外循环、j心电图室等各临床科室轮转期间各位科室主任及上级医生对我的悉心指导!最后,我要把深深的谢意献给一直支持、鼓励我的父母,他们是我精神力量的源泉,是我坚强的后盾、避风的港湾,是他们为我排除了一切后顾之忧,正是这种无私的爱和奉献激励我完成艰辛的学业。段群军二零一零年五月于华家池浙江人学博上学位论文中文摘要应用RNA干扰技术抑制人巨细胞病毒ULl22、UL5

7、4基因体外表达的研究中文摘要目的人巨细胞病毒(HCMV)可造成人体多系统多方面的严重损害,应用RNA干扰技术抑制HCMV感染具有诱人的前景。HCMVULl22基因和UL54基因是HCMV复制和存活的必需基因,在HCMV与宿主细胞相互作用及抗HCMV药物作用中起不可或缺的作用。但是目前对ULl22基因和UL54基因的有效小干扰RNA(siRNA)作用靶位尚缺乏全面的认识。因此有必要进一步研究,以明确ULl22基因和UL54基因的有效siRNA作用靶位,开发其潜在应用价值,为应用RN

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