保健食品公司注册

保健食品公司注册

ID:29117667

大小:16.87 KB

页数:4页

时间:2018-12-16

保健食品公司注册_第1页
保健食品公司注册_第2页
保健食品公司注册_第3页
保健食品公司注册_第4页
资源描述:

《保健食品公司注册》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、保健食品公司注册比一般行业的注册要求要高一些。不过就注册资本来说,公司法规定一人有限公司注册资本最低是10万元人民币,合伙制公司注册资本最低是3万元人民币。想要注册保健食品公司,注册要求、管理费、享受的政府补贴等由于地区的差异会有所不同。保健品的销售是需要办理食品流通的,这个一般需要您有实际的经营场地,银行开户费用一般根据银行而定,市区的会贵一点,郊区的便宜一点。一般在开发区注册的话可以享受到比较好的返税,这个每个区域也都是不同的。注册一个销售保健品的公司需要什么手续,注册保健品销售公司有哪些要求,注册保健品公司需要的相关手续注册一个销售保健品的公司,需要什么手续?1、法人和股东

2、身份证原件;2、法人彩色一寸照片叁张;3、办公用房产权证明复印件(如出租方为单位,需加盖单位公章);4、房屋租赁合同,房屋租赁发票;5、业企名称;6、企业经营范围;7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话;8、法人18周岁至今的个人简历。不过注册销售保健品的公司还有一些其他的手续需要办理,自己办理太麻烦,可以找一家专门的代理公司代为办理。注册保健品销售公司有哪些要求?保健品,要办理食品流通许可证。公司注册登记所需资料:1、全体股东身份证原件(非广州市户口提交计生证);2、法定代表人相片(1寸相片2张);如注册地为海珠区,需提供全体股东相片(1寸相片2张);3、

3、各股东间股权分配情况;4、自拟公司名称或名称核准通知书原件;5、自拟公司的经营范围(国家专营专控的行业需要提供批文);再由工商局审核通过;6、公司住所的租赁合同(租期一年以上并经房管局备案)一式二份及相关产权证明(非住宅);如公司为生产型企业,必须要公安局消防科的消防验收许可证。注:1、如果法人做股东需提供执照副本复印件查名,执照、代码、地国税、基本户正本、法人身份证原件开户。2、如果只有一人股东成立公司,需另个提供多一个监事人的身份证复印件;办理程序:名称核准—银行验资—工商受理—领取执照—办理代码—办理国地税—银行账户时间:出执照(15个工作日)代码证(3个工作日)地税证(3

4、个工作日)国税证(3个工作日)出银行帐户(10-15工作日)。三.注册完后全部文件:1、营业执照正、副本;2、代码证正副本、代码IC卡一张;3、地税登记证正、副本;4、国税登记证正、副本;5、公司章程;6、验资报告;7、公章、财务章、法人章一套;8、开户许可证。保健食品注册代理公司哪个好?选择代理公司是个重要环节,最好找专业的有资质的代理机构代办注册事宜。保健食品GMP审评方法及要求:为了规范保健食品的生产、提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》(GB-

5、14881)和《保健食品良好生产规范》(GB-17405)制定审查方法和评价准则。对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》(以下简称GMP)实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面,目前仍由省级卫生行政部门负责组织实施。具体程序是:(一)提出申请保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP要求的,可以向各省(自治区、直辖市)卫生行政部门申请审查。申请时,应提交以下资料:1.申请报告2.保健食品生产管理和自查情况;3.企业的管理结构图4.营业执照、保健食品批准证书的复印件(新建厂无需提供);5.各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准,工艺流程图;6.企业专职技术人员情况介

6、绍;7.企业生产的产品及生产设备目录;8.企业总平面图及各生产车间布局平面图(包括人流、物流图、洁净区域划分图、净化空气流程图等);9.检验室人员、设施、设备情况介绍;10.质量保证体系(包括企业生产管理、质量管理文件目录);11.洁净区域技术参数报告(洁净度、压差、温湿度等);12.其他相关资科。(二)资料审查省级卫生行政部门对企业提交的申请文件在15个工作日内组织进行资料审查,通过资料审查认为申请企业已经或基本达到GMP要求的,书面通知申请企业,可以安排进行现场审查。如果通过资料审查认为申请企业不符合现场审查条件的,也应书面通知申请企业,并说明理由。(三)现场审查现场审查人员

7、应为经过一定GMP评价培训的卫生监督人员。审查人员以“保健食品良好生产规范审查表”为基本依据,对被审查企业进行现场检查,对于现场审查中发现的事实和情况应记录在案,并要求随从人员予以确认。(四)出具GMP'审查结果报告审查人员对现场审查的结果进行总结,在现场审查结束5个工作日内,根据“审查结果判定表”对被审查企业的GMP实施情况做出审查结论。并上报省级卫生行政部门。按照GMP中具体条款对产品卫生安全的影响程度,审查方法将审查项目分为关键项、重点项和一般项。关键项指对保健食品的安全卫

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。