海岛棉次生壁增厚期susy活性的qtl定位与snp功能标记的开发

海岛棉次生壁增厚期susy活性的qtl定位与snp功能标记的开发

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时间:2019-03-20

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1、;1〇:758分类号;S330学校代码1231020046:密级;公开学号j《覆Pf乂舉硕主学位论文海岛棉次生壁增厚期SuSy活性的QTL定位与-:.SNP功能标记的开发::/:.'.VJ?QTLmappingforSuSyactivityofislandcotton(GAwAfl沁L)anddevelopmentofSNPunctionalmarkerforSuSenedurinfygg‘Vsecondarcellwalldeosi村onyp知''l/

2、;研究生姓名张茂启导师姓名及职称陈全家教授合作导师姓葦及职称曲延英教授学位口类级别农学硕去专业名称作物遗传育种研究方向棉花分子育种所在学院农学院新疆?乌鲁木齐-—/二〇五年六月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,。尽我所知除了文中特别加W标注和致谢的地方夕h论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得新疆农业大学或其他教育单位的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的

3、说明并表示了谢意。>^/X研究生签名:时间:5年^月/曰关于学位论文使用授权的说明本人完全了解新疆农业大学有关保留、使用学位论文的规定,即;新疆农业大学有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件,巧电子文档可采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文,允许论文被查阅和借阅。本人授权新疆农业大学将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)。/>各研^究生签名:时间:月曰年/《〇()/(导签名;时间;年月巧日师本文是国家

4、863项目“高产优质多抗棉花分子育种与品种创制”的部分研究成果(项目编号:2012AA101108)课题主持人:曲延英教授(新疆农业大学)海岛棉次生壁增厚期SuSy活性的QTL定位与功能标记的开发摘要近年来,改良棉纤维强度、长度已经成为我国棉花育种的重要目标。在棉纤维发育的次生壁增厚期,棉花蔗糖合成酶(SuSy)的活性显著影响了纤维素的合成以及在次生壁中的积累,进而改变了棉纤维的强度、长度等性状。本研究选用海岛棉Pimas-7/5917S7F2:4群体(F2:4A)及重复(F2:4B)和193份海岛棉资源品种(HDMa)及重复(HDMb)做为实验材料。测定了次

5、生壁增厚期SuSy活性及纤维品质指标,并将SuSy活性与纤维强度、长度等性状做以相关性分析。利用Pimas-7/5917S7F2:4群体进行了SuSy活性的QTL定位研究,确定了与SuSy活性相关的QTL及主效QTL。分析了SuS3基因在高、低SuSy的活性海岛棉品种间的等位变异。本实验主要结果如下:1:5917S7/Pimas-7F2:4A、F2:4B群体在棉花开花后第30天的SuSy活性达到峰值。棉花30DPA的SuSy活性值可作为衡量不同品种(系)在次生壁增厚期SuSy活性大小的指标。2:5917S7/Pimas-7海岛棉F2:4群体的主要纤维品质性状及

6、SuSy活性呈正态连续分布。193份海岛棉资源品种间的SuSy活性差异较大,变异范围广、可选择潜力大。F2:4群体中SuSy活性与绒长、比强度、伸长率呈显著正相关。3:在1300对引物中筛选出了103对SSR标记。5917s7/Pimas-7F2:4群体遗传连锁图谱含连锁群23个(LG1-LG23),标记间的平均遗传距离为23.68cM,总长度为2153.88cM,覆盖整个棉花基因组的29.02%。4:在Pimas-7/5917S7F2:4群体中检出了5个次生壁增厚期的SuSy活性QTL。3个QTL增效基因来自SuSy活性高值亲本5917S7,2个QTL增效基

7、因来自SuSy活性低值亲本Pimas-7。5个SuSy活性QTL的作用方式为显性或超显性,表明SuSy活性QTL主要以等位基因或非等位基因的互作为主。5:5个SuSy活性QTL中,qSuS-18-1是一个稳定的、解释变异率较高的主效QTL,该QTL定位于棉花A6染色体上。关键词:海岛棉;纤维品质;SuSy活性;QTL;SNPIQTLMappingforSuSyactivityofislandcotton(G.barbadenseL)anddevelopmentoffunctionalmarkerforSuSygeneduringSecondaryCellWal

8、lDepositionAbstract

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