注射用盐酸尼非卡兰临床应用中国专家共识

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1、..注射用盐酸尼非卡兰临床应用中国专家共识一、背景心脏性猝死(SCD)是院外心血管疾病死亡的主要原因,约占60%以上[1]。在美国等西方国家,发生率约为40/10万至90/10万,美国每年约有30~45万人死于SCD[1]。基于国内一项对四个地区的SCD的流行病学统计报道,我国SCD的[2]发病率约为41.6/10万,据此估算,我国每年约有54万人死于SCD。大多数SCD是由快速室性心动过速(室速)、心室颤动(室颤)所致[1]。因此,临床上有效终止室速、室颤是预防SCD的基本策略。目前临床仅有胺

2、碘酮注射剂,缺乏更多的药物选择。注射用盐酸尼非卡兰是一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物,最早于1999年在日本上市,已有十余年的广泛临床使用经验,批准用于[3]“其他药物无效或不能使用的情况下危及生命的室速、室颤”。2014年该药在我国获得批准上市,适应证与日本相同[4],尚缺乏尼非卡兰的临床使用经验。因此,为使临床医师更充分了解和合理使用尼非卡兰,中国老年学学会心脑血管病专业委员会、中国医师协会心血管内科医师分会、特邀国内心血管病该领域专家,讨论并编写了《注射用盐酸尼非卡兰临床应用中国专家共识》。二

3、.尼非卡兰的药理特点1.电生理特点尼非卡兰是一种单纯的钾离子通道阻滞剂,能阻断除缓慢延迟整流钾电流(IKs)以外的几乎所有心肌细胞钾离子通道,不同于维纳卡兰,其主要阻断心房Ikur。尼非卡兰对钾离子通道的阻滞效应呈浓度依赖性,低浓度(3μM)时,仅阻滞快速延迟整流钾电流(IKr);较高浓度(10μM)时,可阻滞瞬时外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IKI)。因此,一般认为尼非卡兰的钾离子通道阻滞作[5]用以阻断Ikr为主。尼非卡兰通过主要阻断IKr,延长心房和心室肌细胞的动作电位时程(APD

4、)和有效不应期,心电图上表现为QT间期的延长,发挥其抗心律失常作用,尤其[5]对各种折返性心律失常效果明显。尼非卡兰不阻断钠离子通道,对心肌细胞除极和传导速度几乎没有影响;也不阻断钙离子通道和β肾上腺素受体,不存在负性变力作用,一般不会引起低血压和心动过缓。但由于心室壁各心肌细胞IKr的不均一性,尼非卡兰可能会导致....各心室壁细胞复极程度不一致,在QT间期延长的基础上造成跨室壁复极离散度增加,诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP),这是尼非卡兰最主要的不良反应[5]。1.药代动力学特点尼非卡兰

5、单次静脉给药结束后,血浆中尼非卡兰浓度即刻达到最大值,血浆中药物浓度与给药量呈正比;维持静脉注射后2-4小时达到稳态血药浓度,维持[5]静脉注射无蓄积作用。尼非卡兰起效迅速,单次负荷剂量给药,QT间期延长作用在给药结束后2.[6][7]5分钟内达到最大值;停药后15-30分钟,对QT间期的延长作用基本消失。尼非卡兰消除半衰期约为1.15~1.53小时,药物清除率(CL)为0.78~0.85L/hr/kg,分布容积(Vc)为0.14L/kg,血清蛋白结合率为86.4-94.6%[3][5]。尼非卡

6、兰的代谢主要在肝脏中进行。主要的代谢酶为CYP3A、42D6、1A1,目前已有的研究报道中,尚未有代谢酶多态性对该药物代谢影响的报道,因此,在用药中,基本不会由于代谢多态性导致用药剂量差异。主要代谢产物为葡糖醛酸结合体,无药理活性;其主要活性代谢产物M2活性与原药相当,但其浓度仅约为原药的1/15,因此认为尼非卡兰主要以原型药物发挥药理作用[5]。尼非卡兰及其代谢物主要通过肾脏排泄,24小时的原形药物及代谢物在尿中[3][5]排泄率合计为给药量的46.9-55.5%。三、临床证据尼非卡兰1999

7、年在日本上市后,开展了两项多中心临床研究,第一项:为证明其作为治疗“危及生命的室性心动过速及心室颤动”的急救药物的疗效,在29家中心,纳入了191例患者开展了“上市后研究”;第二项:为进一步评价其临床实际使用情况下的疗效和安全性,在301家中心,纳入了1399例患者开展了“应用调查研究”。上述两项研究中,绝大多数患者合并器质性心脏病(包括急性心肌梗死、陈旧性心肌梗死、心肌病等),心功能低下。通过上述两项多中心上市后临床研究,尼非卡兰的临床获益-风险,得到了充分验证,并在2010年通过日本上市后再

8、审查,适应证仍为“其他药物无效或不能使用的情况下危及生命的室[3][5][8]性心动过速、心室颤动”。1.持续性单形性室性心动过速....1)1399例的“应用调查研究”中纳入145例持续性室速患者,在191例的“上市后研究”中纳入53例持续性室速发作患者,观察在未使用直流电复律情况下,应用尼非卡兰单次负荷剂量终止室速发作的效果,研究结果显示,尼非卡兰可有效终止室速[8][9][10]。研究出病例类型病例主要结果处数应用调前期未使145转复率64.8%(94/145)查研究[8][9]用电复律,

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