广西梧州市2019届高三下学期2月联考理科综合生物---精品解析Word版

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1、梧州市高中毕业班2月联考理科综合生物部分1.下列有关人的减数第一次分裂和减数第二次分裂的比较，正确的是A.在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都有同源染色体B.在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中都有姐妹染色体单体的分离C.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程染色体数目可能相同D.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程DNA含量可能相同【答案】C【解析】在减数第二次分裂过程没有同源染色体，A错误；在减数第一次分裂同源染色体没有分离，B错误；减数第一次分裂与减数第二次分裂后期染色体数目相同，C正确；减数第一次分裂过程中

2、DNA含量是体细胞的两倍，减数第二次分裂过程中，DNA与体细胞相同或者是体细胞的一半，D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握减数第一次分裂和减数第二次分裂的过程以及相关物质的规律性变化，判断两个过程中DNA的数量变化和染色体的数量变化情况。2.下列实验材料的选择理由不合理的是A.恩格尔曼选择水绵的原因之一是水绵具有易于观察的椭球形叶绿体B.比较H2O2酶在不同条件下的分解实验中，选择肝脏研磨液的理由是含有过氧化氢酶C.在探究细胞呼吸方式时选择酵母菌的理由是它属于兼性厌氧菌D.孟德尔选择豌豆的理由之一是豌豆属于自花传粉

3、、闭花受粉植物【答案】A【解析】【分析】1、光合作用的发现历程：（1）普利斯特利通过实验证明植物能净化空气；（2）梅耶根据能量转换与守恒定律明确指出植物进行光合作用时光能转换为化学能；（3）萨克斯通过实验证明光合作用的产物除了氧气外还有淀粉；（4）恩格尔曼采用水绵、好氧细菌和极细光束进行对照实验，发现光合作用的场所是叶绿体；（5）鲁宾和卡门采用同位素标记法进行实验证明光合作用释放的O2来自水；（6）卡尔文采用同位素标记法探明了CO2的固定过程中碳元素的转移途径。2、探究酵母菌细胞呼吸方式的实验中：（1）检测CO2的

4、产生：使澄清石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄；（2）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精发生反应，变成灰绿色。3、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详解】恩格尔曼选择水绵的原因之一是水绵具有易于观察的条带状叶绿体，A错误；比较H2O2酶在不同条件下的分解实验中，选择肝脏研磨液的理由是其含过氧化氢酶，B正

5、确；酵母菌是兼性厌氧菌，既可以进行有氧呼吸，也可以进行无氧呼吸，因此酵母菌可以作为探究细胞呼吸方式材料，C正确；豌豆属于自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般是纯种，因此孟德尔选择豌豆作为实验材料，D正确。3.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2【答案】B【解析】该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不

6、可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D项错误。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，解题的关键是要求考生识记伴性遗传的概念，掌握伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准

7、确判断各选项。4.破伤风是破伤风芽孢杆菌在缺氧环境下生长繁殖，产生毒素而引起肌痉挛的一种疾病。破伤风毒素主要侵袭神经系统中的运动神经元，导致阵发性痉挛等临床特征。对于事故中伤口很深和出现开放性骨折的人，医务人员要对其注射破伤风人免疫球蛋白针剂。下列有关说法正确的是A.破伤风人免疫球蛋白可以清除人体细胞中的病原体B.破伤风人免疫球蛋白是一种抗原，刺激机体产生记忆细胞C.破伤风人免疫球蛋白可以刺激B细胞分化成浆细胞D.破伤风杆菌初次入侵时，会被吞噬细胞吞噬处理【答案】D【解析】破伤风人免疫球蛋白只能作用于胞外病原体，不

8、清除侵入体细胞中的病原体，A错误；破伤风人免疫球蛋白是一种抗体，不能刺激机体产生记忆细胞，B错误；破伤风人免疫球蛋白是一种抗体，不能刺激B细胞分化成浆细胞，C错误；破伤风杆菌属于抗原，初次入侵时，会被吞噬细胞吞噬处理，D正确。5.囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动转运氯离子的载体蛋白)的基因发生突变引起，该突变使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙