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《2019年高中生物第四章遗传的分子基础4.5关注人类遗传病练习苏教版必修2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第五节 关注人类遗传病课后篇巩固探究一、选择题1.下列有关遗传病的叙述,正确的是( )A.子代患病,至少双亲之一携带致病基因B.21三体综合征为染色体结构变异引起的疾病C.基因或染色体异常引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病解析:遗传病可能是基因异常也可能是染色体异常引起的;21三体综合征为染色体数目变异而引起的疾病;先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病,而遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。答案:C2.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C
2、.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2解析:本题遗传系谱中,只能根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-9判断为隐性遗传,但无法确定其具体的遗传方式,不管是常染色体遗传还是X染色体遗传,因Ⅲ-9患病,Ⅱ-4必是携带者。无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传,也就无法推断Ⅱ-6是否是携带者和Ⅲ-8是正常纯合子的概率。答案:B3.优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列措施与优生无关的是( )A.适龄结婚,适龄生育B.遵守婚姻法,不近亲结婚C.进行遗传咨询,做好婚前检查D.产前诊断,以确定胎儿性别解析:优生就是让每一个家庭都生
3、育出健康的孩子,而不是确定胎儿性别。答案:D4.对下图所示的遗传病进行分析,则一定携带致病基因的一组是( )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号答案:B5.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有( )①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④绒毛细胞检查 A.①②③B.②③④C.①②③④D.①③6解析:产前诊断又叫出生前诊断,是指医生在胎儿出生前,用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患
4、某种遗传病或先天性疾病,常用的检测手段有:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查、基因诊断等。其优点是在妊娠早期就可以将有严重遗传病和严重畸形的胎儿及时检查出来,避免这种胎儿出生,因此,产前诊断已成为优生的重要措施之一。答案:C6.下图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱做出的判断中,错误的是( )A.图谱②肯定是显性遗传病B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病C.图谱③一定不是细胞质遗传病D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病解析:图谱①中父母双方正常、女儿有病,说明是隐性遗传病,而且控制病症的基因在
5、常染色体上,因为若在X染色体上,“女病父必病”。图谱②父母双方有病,儿子正常,说明是显性遗传病。图谱③与②相反,为隐性遗传病,但不能判断致病基因在什么染色体上,更不可能是细胞质遗传,因为细胞质遗传具有母系遗传的特征,而儿子没有遗传母亲的性状。图谱④中母亲和儿子都有病,不能判断是显性遗传还是隐性遗传,因此不能进行进一步的分析。答案:D7.科研工作者对某种常见病进行调查,得到如下结果:①同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化 ②同卵双胞胎的发病情况高度一致 ③在某些种族中发病率高 ④不表现明显的孟德尔遗传方式 ⑤发病有家族聚集
6、现象 ⑥迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别由此推断该病最可能是( )A.只由遗传物质改变引起的遗传病B.只由环境因素引起的一种常见病C.单基因和环境共同导致的遗传病D.多基因和环境共同导致的遗传病解析:由调查结果可知,此病可遗传、受环境影响比较大、具有家族聚集现象、不表现孟德尔的遗传方式,结合多基因遗传病的特点可以判断,此遗传病是由多基因和环境共同导致的遗传病。答案:D8.(2017江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对
7、预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析:本题考查人类遗传病的类型、监测和预防。人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误。具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误。遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D项正确。答案:D9.某病是一种单基因控制的遗传病,某同学对一个女性
8、患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(表格中“+”代表患病,“-”代表正常):祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+--+--++-下列叙述错误的是( )A.分析上表可知该病属于常染色体显性遗传病6B.调查该病的发病率可
