SMI32及CD28K在皮质发育不良模型鼠脑表达的研究

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1、重庆医科大学硕士研究生学位论文英文缩写SMI．32CD．28KBCNUCDLSMsPBSDABSPMODIODCPCCBN

2、FPGABAMZCPIZVZSVZCR英汉缩略语名词对照英文全称Stembergermonoclonalin—corporatedantibody32CalbindinD．28K1,3··bis—·chloroethyl·-nitrosoureaCorticaldysplasiaLayer-specificmarkersPhosphatebufferedsaline3，3-diaminobenzidineStr

3、eptavidin／peroxidaseMeanopticaldensityIntegralopticaldensityCountofpositivecellCalbindinNeurofilamentPostnatalF-aminaobutyricacidMarginalzoneCorticalplateIntermediatezoneVentricularzoneSubventricularzoneCalretinin中文全称斯顿伯格股份公司单克隆抗体．32钙结合蛋白D．28K1，3．二氯乙基一硝基脲皮质发育不良特异性层标志物磷

4、酸盐缓冲液二氨基联苯胺链霉卵白素／过氧化物酶平均光密度积分光密度阳性细胞数钙结合蛋白神经丝产后r．氨基丁酸边缘区皮质板中间区室区室下区钙调节蛋白重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意．申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责

5、任．学位论文作者样：翟幺数日期：么立星二上二么学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学．本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学．学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅．学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，可以采用影印、缩印或其他手段保存论文．论文作者签名：指导教师签名：日期：重庆医科大学硕士研究生学位论文SMI．32及CD．28K在皮质发育不良模型鼠脑表达

6、的研究摘要目的：探讨大脑皮质特异性层标记物(LSMs)非磷酸化神经丝重链(SMI-32)和钙结合蛋白(CD一28K)在皮质发育不良(CD)模型鼠大脑皮质中的表达，为CD的发病机制研究和诊断提供新的实验方法。方法：(1)随机选取12只正常健康8-12周龄、体重240—340克的SD孕鼠。6只实验组孕鼠在孕第17天以BCNU15mg／kg加5％的葡萄糖液稀释成4mg／ml进行腹腔注射。6只对照组孕鼠在孕第17天以等量5％的葡萄糖液腹腔注射。然后，将两组孕鼠在同等条件下正常饲养、待产。子代(F1代)仔鼠出生后同其母鼠一起饲养至21天后开始

7、断奶喂养。期间对Fl代仔鼠进行行为学观察(包括癫痫发作)及水迷宫实验。并于P0、P28、P56天进行体重及脑湿重测定。(2)F1代鼠在出生后第28天及第56天(P28，P56)经腹腔麻醉及心脏灌注取脑后，将脑组织后固定6—8小时。先后以20％、30％的蔗糖PBS液(O．01MPBS，PH=7．4)在4。C下梯度脱水24小时(以组织块沉底为最佳)，然后将包括第一躯体感觉运动皮质在内的脑组织块按嘴尾侧方向切成40urn厚的连续冠状冰冻切片，再随机选取部分切片进行尼氏染色阳1，观察皮质组织的常规病理特点，另随机选取部分切片使用SP法对切片

8、进行漂浮染色，检测了解SMI-32及CD-28K在各皮层的表达，SMI一32以及CD-28K阳性细胞数，阳性细胞形态学。2重庆医科大学硕士研究生学位论文结果：(1)仔鼠大小、行为学观察及水迷宫实验45只对照组仔鼠与BCNU药物组仔鼠均无自发性癫痫发作，但后者一般状态较差，出现活动量减少、反应迟钝、智能障碍等。BCNU药物组仔鼠较对照组仔鼠水中逃避潜伏期明显延长。在Po天时，对照组仔鼠体重显著高于BCNU药物组，平均体重之比是7．50／4．30克(p

9、克(p<0．05)。然而，到成年时(P56天)，对照组与药物组体重之比119．06／94．61克，无明显差异(p>O．05)；但对照组脑湿重仍高于BCNU药物组，平均脑湿重之比是1．81／1．23克(p