高血压治疗的新体会：α-受体阻滞剂重要作用的再认识

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1、高血压治疗——α-受体阻滞剂重要作用的再认识宁波市第一医院泌尿肾病中心陈丕平ESH/ESC2003.JHypertension2003,21:1011-1053ESH/ESC推荐各种降压药的联合用药DiureticsARBBBa-BlockerCCBACEI50％－75％的慢性肾病患者同时患有高血压高血压也是肾病进展和心血管疾病的危险因素K/DOQI.AmericanJournalofKidneyDiseases.2004;43(5suppl1):S1-290.高血压：肾脏损伤的关键因素之一DamageHypertensionProteinuriaOtherGFRHype

2、rtensionProteinuriaOtherKidneyFailure美国JNC7/2003ESH/ESC临床医师高血压实用指南/中国高血压防治指南2004修订版合并糖尿病的高血压个体≤130/80mmHg2003ESH/ESC临床医师高血压实用指南/中国高血压防治指南2004修订版合并肾病的高血压个体≤130/80mmHgWHO/ISH高血压防治指南蛋白尿少于1g/d的个体≤130/80mmHg蛋白尿等于或超过1g/d的个体≤125/75mmHgJAMA21,2003Vol289,No.2560-72JournalofHypertension2003,Vol21No

3、1011-53HebertLA.CurrHypertensRep1999Oct;1(5):454-60RossertJ,RoncoP.RevPrat2001Feb28;51(4):378-84保护肾脏－需要更严格的血压控制目标1受体阻断剂的作用机理降压：选择性1交感张力血管扩张(无直接作用)21(DaveyMJ,etal,1989)突触前神经末梢突触后效应器细胞突触去甲肾上腺素1受体阻滞剂有效降低高血压患者的血压坐位血压的变化（mmHg）0－4－8－12－16－201受体阻断剂安慰剂SBPDBPSBPDBP高血压患者1受体阻滞剂对正常血压影响很小

4、1受体阻断剂对于血压的作用与交感神经的张力正相关坐位血压的变化（mmHg）0－4－8－12－16－201受体阻断剂SBPDBP安慰剂SBPDBP血压正常患者1544例透析患者降压药使用情况降压药类别使用人数百分比(%)利尿剂946.09钙拮抗剂138389.57转换酶抑制剂72246.76血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂33621.76α受体阻滞剂48331.28β受体阻滞剂966.22αβ受体阻滞解291.88解放军肾脏病专业委员会2004年肾性高血压降压药物的应用情况1234UKPDS(<85mmHg-Diastolic)ABCD(<75mmHg-Diastolic)MDRD

5、(<92mmHgMAP)HOT(<80mmHg-Diastolic)AASK(<92mmHgMAP)NumberofBPMeds肾性高血压需要3种以上降压药物联合用药α-受体阻滞剂可与多种降压药物起协同作用可多华降压以外的有益作用一、对BPH伴高血压的疗效BPH治疗的疗效与安全性通过阻断膀胱出口和前列腺平滑肌上的1受体，使之舒张，缓解引起BPH症状的动力性梗阻改善症状迅速、显著BPH与HTN随年龄增长同步上升老年男性BPH/HTN共患比例有研究显示患BPH的老年男性与患HTN的老年男性中有44％同时罹患两种疾病多沙唑嗪对BPH伴高血压的疗效试验结果显示，多沙唑嗪只对有高

6、血压的BPH病人产生有显著临床意义的降压作用；对血压不高的BPH病人不降血压或仅轻微降低尿流率的改变两组相似。ROGER研究多沙唑嗪对BPH伴高血压的疗效试验结果：无论入选时基础血压是否已被控制，多沙唑嗪均可显著改善良性前列腺增生症状评分59％-65%临床意义的血压降低：仅见于未治疗和控制不理想的高血压患者，未见于生理性血压和药理性血压正常患者HABIT研究JNC7－高血压和排尿障碍相辅相成排尿障碍可能是高血压进展的一部分。当膀胱内尿量超过300ml时，膀胱扩张,可能因交感兴奋引起血压升高。将膀胱内尿量控制在300ml之内或使用抗交感药物可改善血压情况。α1阻滞剂可扩张前

7、列腺和尿道括约肌，达到进一步控制血压的目的。二、对血脂代谢的影响α－受体阻滞剂与血脂代谢许多研究显示，α－受体阻滞剂可以降低TC6％、TG19%、LDL-C7%，升高HDL-C13%。治疗第20～30周时血脂变化最显著。α－受体阻滞剂对脂质代谢作用的可能机制提高脂蛋白脂肪酶和卵磷脂－胆固醇酰基转移酶的活性甘油三酯抑制VLDL的合成与分泌甘油三酯总胆固醇使LDL受体上调LDL抑制胆固醇的合成LDL载脂蛋白B降低高密度脂蛋白胆固醇分解代谢HDL1-受体阻滞剂：降低TC,甘油三脂,LDL-C.增加HDL-CRef:G