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1、ICS65.100.30G25中华人民共和国国家标准ProchloraztechnicalGB22623—20082008-12-17发布2009-06-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局4#中国国家标准化管理委员会中华人民共和国国家标准咪鲜胺原药GB22623—2008*中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045中H标准出版社秦皇岛印刷厂印剧各地新华书店经销»开本880X12301/16印张0.75宇败16千字2009年4月第一版2009年4月第一次印刷*书号：155066•1-36183定价
2、14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话“010)68533533GB22623—2008前言本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准附录A为资料性附录.本标准由中国石油和化学エ业协会提出.本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口.本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草単位:乐斯化学有限公司、南京红太阳股份有限公司、南通江山农药化工股份有限公司.本标准主要起草人:侯春靑、武铁军、陈呈新、刘奎涛、王志敏、段文胜。GB22623—2008GB22623—2008咪鲜胺原
3、药该产品有效成分咪鲜胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称：prochloraz(CH2)2CH3CONCHaCH2化学名称:N■丙务N-[2-(2,4,6-三氣苯氧基）乙基]咪唑-1-甲酰胺结构式：实验式:相対分子质量:376.7(按2007年国际相对原子质置计）生物活性:杀菌熔点：46.5て〜49.3で（纯度大于99%)溶解性(25て）:水34.4mg/L,易溶于大多数有机溶剂，如氣仿、乙酸乙酯、甲苯，二甲苯2.5kg/L,丙酮3.5kg/L,正己烷7.5X10-*kg/L稳定性:在水中(pH=7,20て）稳定，光照
4、、持续髙温加热(200で）或遇强酸、强碱时分解1范围本标准规定了咪鲜胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由咪鲜胺及其生产中产生的杂质组成的咪鲜胺原药.2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准•GB/T1600农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收
5、规则GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法3驀求3.1外观淡黄色至棕色黏稠液体，冷却后固化.3.2技术指标咪鲜胺原药还应符合表1要求•GB22623—2008表1咪鲜胺原药控M项目指标项百指标咪鲜胺质*分数/%>95.02,4,6•三氣苯酚质纛分数•/%<0.5丙酮不溶物*质*分数/%<0.2水分质置分数/%<0.5pH值范围5.5-8.5a正常生产时丙*不溶物、2,4,6-三氣苯酚每3个月至少测定一次.4试验方法4.1抽样按GB/T1605—2001中“商品原药采样”
6、方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。4.2鉴别试验液相色谱法一本鉴别试验可与咪鲜胺质貴分数的测定同时进行#在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中咪鲜胺的色谱峰的保留时间，其相対差值应在1.5%以内。红外光谱法——试样与咪鲜胺标样在4000cm-1〜400cm—范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。咪鲜胺标样红外光谱图见图1。图1咪鲜胺标样的红外光*田4.3咪鲜胺质*分数的测定4.3.1方法提要试样用甲醇溶解，以甲醇+乙腈+水为流动相，使用以AgilentTC-C18为填料的不锈钢
7、柱和紫外检测器(225nm),对试样中的咪鲜胺进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。也可使用毛细管气相2色谱法,色谱搡作条件参见附录A。4.3.2试剂和溶液甲醇:色谱级；乙腈:色谱级；GB22623—2008水:新蒸二次蒸馏水》咪鲜胺标样:已知质量分数w>98.0%.4.3.3仪器髙效液相色谱仪:具有可变波长紫外检澜器；色谱数据处理机或色谱工作姑；色谱柱:250mmX4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装AgilentTC-C18,5/im填充物(或具等同效果的色谱柱）；过滤器:滤膜孔径约0.45微置进样器:50pL;定量进样管:5；1レ
8、超声波淸洗器•4.3.4离效液相色请搡作条件流动相:が甲醇》乙腈：水）=30»40•30,经滤膜过滤，并进行脱气；流速:1.0mL/min;柱温:室温(温差变化应不大于2检测波长：225rmu进样体积：5M
