3种抗瘤中药制剂影响Hela细胞免疫抑制分子分泌的分析

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1、中文摘要(分别称为LHC．S、MOX．S、懈S)，洗涤去除中药制剂，再连续两次用新鲜培液进行48h再培养的Hela细胞上清(分别称为LHC．S1、MOX-Sl、ART-Sl；LHC．S2、MOX—S2、ART-S2)，以及不经中药制剂作用的相应同步培养的Hela细胞培养上清作对照(分别称为Contr01．S、Contr01．Sl、Contr01．S2)。定量ELISA法测定各上清中TGF．p1、IL．10的含量，紫外分光光度法测定PGE2的彳278值。将中药制剂作用后再培养的Hela细胞免疫抑制分子含量列表进行统计分析，确定抗瘤中药制剂下调Hela细胞免疫抑制的相应靶分子。结果：1经MTT法确

2、定实验用Hela细胞接种浓度为2×105／mL，培养时间为48h；2经MTT法确定实验用对肿瘤细胞无直接毒性作用的中药制剂最高浓度分别为：LHC7．80mg／L、MOX39．06mg／L、ART3．13mg／L；3未经中药制剂作用的Hela细胞可稳定分泌所测的3种免疫抑制分子，以TGF．届l含量最高，可达(989．226+34．836)ng／mL，IL．10的含量为(3．768士0．145)pg／mL，检测PGE2的彳278值为(0．262+0．037)。经LHC作用后，LHC．S与Contr01．S相比，TGF．pl、IL．10的含量及PGE2的A278值均明显降低(分别为18．791+2．

3、368，P<0．001；2．982士O．117，P0．05)，PGE2的彳278值中文摘要继续显著降低(O．091e0．007，P

4、1．S1的34．73％；其第二次48h再培养上清(LHC．S2)与LHC．S1相比，TGF．届1含量仍继续显著降低(0．595土0．031，P

5、0含量及PGE2的彳278值无显著变化(分别为3．304士0．085，P>0．05；0．215+0．057，P>O．05)；其第一次48h再培养上清(MOX．S1)与MOX．S相比，TGF．角含量继续显著降低(O．305士0．035，P0．05；0．186士0．045，P>O．05)；其第二次48h再培养上清(MOX．S2)与MOX．Sl相比，TGF．角含量显著回升(1．382+0．389，P

6、0含量及PGE2的A278值无显著变化(分别为3．047土0．239，P>0．05；0．151士0．035，P>O．05)。经ART作用后的Hela细胞，ART．S与Contr01．S相比，TGF．届1的含量明显降低(2．859土0．520，P

7、士0．001，P