《遗传常识》PPT课件

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1、第四章真核生物的染色体作图本章要求4.1连锁与交换现象的发现4.2性状连锁遗传规律4.3连锁与交换的遗传分析4.4基因定位与连锁遗传图4.5粗糙链孢霉的遗传分析4.6人类染色体作图本章要求1.掌握本章涉及的名词概念、连锁遗传规律的内容、交换值的测定方法、及连锁遗传规律的意义。2.了解连锁与交换的遗传机制，基因间距离、交换值、重组值、遗传距离及连锁强度的关系。3.能识别连锁遗传图上的基本信息。4.了解四分子分析与着丝点作图的基本原理。5.了解连锁遗传规律在育种工作中的应用。①根据遗传的染色体学说与独立分配规律：位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配；如

2、果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现非独立分配的现象，否则各种性状的数目(基因对数)就不能超过细胞内染色体对数。W.Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传(linkage)现象。T.H.Morganetal.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立基因论(theoryofthegene)。连锁遗传理论的由来第一节连锁与交换现象的发现一、性状连锁遗传的表现1.性状连锁遗传的表现2.连锁遗传的验证及解释3.完全连锁与拟等位基因4.不完全连锁与重组5.连锁群二、连锁遗传的细胞学基础1.基因交换的实验证明2.交

3、换发生的时间3.交换与交叉的关系4.交换的理论假设5.重组的最大频率T.H.Morgan1866-1945一、相引相的杂交试验P紫长PPLL×红圆ppllF1紫长PpLlF2紫长P-L-紫圆P-ll红长ppL-红圆ppllO284212174E225757525X23=189.27＞X20.01(3)=11.34，差异极显著，表明实得数与理论数不相符。两种不同的亲组合出现相似的结果：若按每一对单位性状考虑均符合3:1的分离比。Bateson和Punnett推测这种现象是由于PL和pl两种亲本型配子多于Pl和pL两种重组型配子所致。2.连锁遗传的验证——测交

4、法Ppr+pr+vg+vg+×prprvgvg↓F1pr+prvg+vg×prprvgvgF2基因型表型观察值配子基因型pr+prvg+vg++1339++prprvgvgprvg1195prvgpr+prvgvg+vg151+vgprprvg+vgpr+154pr+P++vgvg×prpr++↓F1+pr+vg×prprvgvgF2基因型表型观察值配子基因型+prvgvg+vg965+vgprpr+vgpr+1067pr+++++++157++prprvgvgprvg146prvg实验结论：F1形成四种类型的配子；但比例显然不符合1:1:1:1，且亲本类

5、型配子明显多于重组型配子；两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。3.连锁遗传的解释连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上。即相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁在另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有pr+vg+和prvg；相斥相中亦然。连锁遗传——把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁遗传。相引相——不同显性基因或不同隐性基因

6、相互联系在一起的基因构型称为相引相。如AB/ab相斥相——显性基因和隐性基因相互联系在一起的基因构型称为相斥相。如Ab/aB连锁的本质Bateson发现连锁遗传现象不久，Morgan用果蝇为材料，证明具有连锁关系的基因位于同一染色体上。这一点是很容易理解的，因为生物的基因有成千上万，而染色体只有几十条，所以一条染色体必须载荷许多基因。第二节连锁与交换定律的建立一、完全连锁(completelinkage)：指位于同一染色体上的非等位基因总是连在一起，永不分离而被传递到下一代，其遗传行为与一对基因相同，这种遗传现象称为完全连锁。特点：1、F1AB/ab杂合体

7、只产生两种亲本型配子AB:ab=1:12、F2将出现1：2：1比列分离的3种基因型。完全连锁在生物界很少见，只在雄果蝇（XY）和雌家蚕（ZW）中发现（注意雌雄连锁不同）。霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。二、不完全连锁（incompletelinkage）：指杂种个体的连锁基因在配子形成过程中同源染色体非姊妹染色单体之间发生交换而不表现出独立遗传的现象。交换与不完全连锁的形成重组合配子的产生是由于：减数分裂前期I同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容)1.同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈

8、线性排列；2.染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体