《银纳米实验报告》PPT课件

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1、银纳米粒子制备 及光谱和电化学性质表征化学新实验设计赛1.参赛队提交创新性化学实验项目,实验项目要符合基础性、科学性、创新性的标准,并适于拓展为本科生基础化学实验。2.参赛队需提交所设计的实验项目的指导书及创新点说明。3.实验课程《银纳米粒子的制备及光谱和电化学表征》实验设置2006年9月开设,是在国家自然科学基金项目研究成果的基础上,结合实验课程的特点进行转化和适当改造,适合本科生的知识基础和实做能力。实验内容综合无机化学制备方法、分析化学测试技术和物理化学表征手段,跨3个二级学科。每学期开课已开设6学期,课程内容不断改进和丰富,形成课程一体化、教学多层次、实施开放式的实验

2、模式。实验内容控制条件制备银纳米;进行紫外可见光谱和循环伏安表征;2.学会使用TU-1901双光束紫外可见光谱仪测定吸收光谱;3.学会使用CHI660电化学工作站测定循环伏安图;4.测定银纳米的紫外可见光谱表征银纳米的稳定性。制备本实验采用化学方法中的液相还原法,以AgNO3和NaBH4溶液控制条件制备银纳米粒子,通过温度、浓度、和滴加速率等条件的控制,制备出尺寸和粒度均匀的银纳米粒子,用紫外可见光谱进行同步表征。UV-vis表征平均粒径/nmλmax/nmABS<10390154031960408416循环伏安法循环伏安法(CyclicVoltammetry)的基本原理:选择

3、电位扫描范围和扫描速率,从选定的起始电位开始扫描后,研究电极的电位按指定的方向和速率随时间线性变化,完成所确定的电位扫描范围到达终止电位后,会自动以同样的扫描速率返回到起始电位。在电位进行扫描的同时,同步测量研究电极的电流响应,所获得的电流-电位曲线称为循环伏安曲线或循环伏安扫描图。通过对循环伏安扫描图进行定性和定量分析,可以确定电极上进行的电极过程的热力学可逆程度、得失电子数、是否伴随耦合化学反应及电极过程动力学参数,从而拟定或推断电极上所进行的电化学过程。图1三角波电压图2循环伏安曲线K3[Fe(CN)6]探针系统中不同扫速CV图:A:0.05V/sB:0.1V/SC:10

4、V/SD:100V/S体系发生可逆的氧化还原反应,以金电极为工作电极,进行阴极扫描时,发生还原过程:Fe(CN)63-+e-=Fe(CN)64-进行阳极扫描时,发生氧化过程:Fe(CN)64--e-=Fe(CN)63-还原与氧化过程中电荷转移的速率很快,所以得到的循环伏安图中阴极波与阳极波应该基本上是对称的。体系反应银纳米溶胶的紫外可见光谱测量1.银纳米溶胶属于水体系,水作为空白。2.参数设置:波长范围:600-300nm,吸光度:0.000-1.000循环伏安图测量方法:CV曲线测定1.选择工作电极、参比电极、辅助电极构成三电极系统双回路测量系统:工作电极-参比电极测量电压;

5、工作电极-辅助电极测量电流。选CV测量技术,设置参数:起始电位:0.5,低电位:-0.5;高电位:0.5;扫描速率:0.1v/s(常用范围0.05-0.8v/s);电流量程(灵敏度)10-5-10-6A。测定K3Fe(CN)6的CV图:铂黑电极为工作电极,光亮铂片电极为辅助电极,甘汞电极作参比电极,组成三电极双回路系统,测定电化学探针系统K3Fe(CN)6的循环伏安图,即电流-电压曲线,CV图。溶液:5mmol/LK3Fe(CN)6在0.1mol/L的KNO3溶液中。2.3液相还原法制备银纳米实验采用液相还原法,以NaBH4和AgNO3溶液,控制条件制备银纳米粒子,通过对加料顺

6、序、温度、浓度和滴加速度的控制,制备出尺寸和粒度均匀的银纳米粒子,用紫外可见吸收光谱和电化学循环伏安法进行表征。2.制备过程方法1-慢滴加:用水和冰制冰水浴,取新配制的NaBH4溶液25mL放入锥形瓶,放入磁子,放入冰水浴中固定在电磁搅拌台上。酸式滴定管中加入AgNO3溶液15mL,安置在滴定架上,打开搅拌器调中速,调节滴定速率1滴/12s开始滴定,经常检查适当调整滴定速率维持匀速滴定,滴定7-8mL,至颜色变成亮黄色或酒红色。继续在冰水浴中搅拌10min,取出,测定CV图和UV光谱。方法2-快速加入:用水和冰制成冰水浴,取新配制的NaBH4溶液25mL放入锥形瓶,放入磁子,放

7、入冰水浴中固定在电磁搅拌台上。根据NaBH4和AgNO3不同物质的量配比,量取AgNO3溶液,调节搅拌速率为快速,迅速加入NaBH4溶液中,控制搅拌时间20min,不可超出,颜色变成亮黄色或酒红色。测定CV图和UV光谱。银纳米溶胶循环伏安曲线测定运用CHI660电化学工作站,以金电极、甘汞电极、铂电极构成三电极系统,测定银纳米溶胶的循环伏安图。银纳米溶胶紫外吸收光谱测定TU-1901紫外可见光谱仪,石英比色皿。以水作参比,选择波长范围600-300nm,测定银纳米的紫外吸收光谱,通过最大吸收

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