中药化学试题.doc

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1、天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶　　3、淀粉　　　4、桔霉素　　5、咖啡酸6、芦丁　7、紫杉醇8、齐墩果酸　9、乌头碱　10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成

2、酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化

3、合物。（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1.糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。Aδppm<50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm>1602.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4.中药的水提液中有效成分是亲

4、水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5.黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6.植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7.将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（

5、）。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度9.挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。A.A带>B带B.B带>C带C.C带>D带D.D带>A带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）1.2.3.4.5.六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1.23.5.七、分析比较：（每个括号1分，共20分）1.比较下列化合物的酸性强弱：（）>()>()>().并比较

6、在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：（）>()>()>().2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()>()>()>().A.R1=R2=HB.R1=H,R2=RhamC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：()>()>()4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()>()>()>()>()。八、提取分离：（每小题5分，共10分）1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法

7、设计分离流程。ABCD2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣（）浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液（）回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的()()n-BuOH萃取水层正丁醇层()九、结构鉴定：1．有一黄色针状结晶，mp285-6℃(Me2CO)，FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应

8、（—）。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。UVλmaxnm：MeOH,266.6,271.0,328.2；+MeONa,267.0(sh),276.0,365.0；+NaOAc,267.0(sh),275.8,