植株全氮磷钾测定方法.doc

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1、植株全氮的测定1主题内容与适用范围本标准规定了植株全氮测定的硫酸-过氧化氢消煮、碱化后蒸馏定氮的方法。本标准适用于禾本科植株全氮含量的测定。2引用标准GB/T 603 化学试剂  试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法NY/T297-1995有机肥料全氮的测定3方法原理植株样品用浓硫酸加双氧水消煮，使有机氮转化为铵盐。铵盐经碱化后形成氨，经蒸馏将氨吸收到硼酸溶液中。以甲基红—溴甲酚绿为指示剂，用标准酸滴定，测定植株中的全氮含量（不包括全部硝态氮）。4试剂所有试剂除注明者外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T6682分析实验室

2、用水规格和试验方法三级水的规格。4.1硫酸（GB/T625）。4.230%过氧化氢（GB6684）。4.3氢氧化钠：40%，（m/V）溶液称取40g氢氧化钠（GB629分析纯）溶于100mL水中。4.4硼酸：2%（v/m）溶液20g硼酸（GB628）溶于1L约60℃去离子水中，冷却后再用稀碱调节溶液pH至4.5。使用前每升硼酸溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂20mL，并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的PH值为4.5。4.5甲基红-溴甲酚绿混合指示剂0.5g溴甲酚绿(HG3-1220)和0.1g甲基红(HG3-958)于研钵中，加少量95%乙醇研磨至指

3、示剂全溶为止，最后加95%的乙醇至100mL。4.6硫酸标准液[c（1/2H2SO4）=0.02mol/L]（GB601）。5仪器通常实验室仪器和5.1消煮管：50mL或100mL。5.2消煮炉或可调电炉：1000W。5.3弯颈小漏斗：￠2cm。5.4凯氏定氮仪：全自动或半自动。5.5分析天平：感量为0.1mg。5.6移液管：5，10mL。6检试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0.25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。7分析步骤7.1试样溶液制备称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50m

4、l消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250℃消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待H2SO4分解冒出大量白烟后再升高温度至400℃，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴H2O2（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加H2O25-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的H2O2的量应逐次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的H2O

5、2。将消煮管取下，冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供氮的测定。7.2空白试验除不加试样外，试剂用量和操作与测定试样时相同。7.3测定7.31蒸馏前将配制好的氢氧化钠（4.3），硫酸标准液（4.6），混合指示剂（4.5），对定氮仪进行充分预热，进行空蒸镏清洗管道，直至读数稳定。7.32吸取上述待测液10.00mL（含NH4—N约1mg），注入凯氏定氮仪蒸馏管中，参数设置后，对待测液进行测定，其中加碱时间应设为3S。8分析结果的表述全氮（N）含量以g/kg表示，按下式计算：全氮(N

6、)=c(V-V0)×0.014×D×1000/m；？？？式中:c——酸标准溶液的浓度,mol/L；V——滴定试样所用的酸标准液体积,ml；V0——滴定空白所用的酸标准液体积,ml；0.014——N的摩尔质量,kg/mol；m——称样量,g；D——分取倍数，定容体积/分取体积，100/10；所得结果应保留小数点后三位9注意事项9.1加H2O2时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，H2O2很快分解，失去氧化能力；也不要滴在小漏斗上，以免遗留的H2O2影响氮的比色测定。9.2H2O2不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液微沸即

7、可。9.3定氮仪参数设置中，加碱量设置为3S；定氮仪开机预热后，要多空蒸几次，等读数稳定后再进行样品测定。植株全磷的测定1主题内容与适用范围本标准规定了植株全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮，钒钼黄比色方法。本标准适用于禾本科植株全磷的测定。2引用标准GB/T 603-2002  化学试剂  试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法NY/T298-1995有机肥料全磷的测定3原理物样品经硫酸-过氧化氢消煮使各种形态的磷转变成正磷酸。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400

8、～490nm处用吸光光度法测定。磷浓度