猪小肠生产肝素钠粗品技术的创新及应用.docx

《猪小肠生产肝素钠粗品技术的创新及应用.docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、$#%中国生化药物杂志-?63ABA529C37D2E)62F?A@6F7DG?7C@7FA9H6FB,%%$年第,,卷第’期猪小肠生产肝素钠粗品技术的创新及应用陈东，陈讲一，陈讲宇（益民生化工业研究所，河南潢川!"#$#%）摘要：目的改进肝素钠粗品生产工艺。方法在盐解、肠渣的二次提取、洗脱液的使用、乙醇沉淀浓度以及肠皮处理等工序中加以改进。结果产量提高，辅料节省，质量稳定，劳动量降低。结论新工艺简便、实用，具有高收益，低消耗等特点。关键词：肝素钠；肠黏膜；肠衣；肠皮；生产中图分类号：&#’(文献标识码：)文章编号：$%%#*

2、$"+(（,%%$）%’*%$#%*%,!"#$%%&’($)’*+*,+#-)#("+*&*./,*0%0*12(’+.(021#"#%$0’+3*1’24,0*4%*0(’+#’+)#3)’+$&42(*3$-./01234，-./056734*86，-./056734*89（!"#"$%"&’()#"’*+,$-./012,$/0"0.)&34.*$56(.*$56&.$02，4.*$5’(.*$5!"#$#%，6("$*）肝素钠是我国主要的出口药物之一。我们作为一个专门从事肝素钠研究、生产、收购、销售的民营科技实体，在

3、肝素钠生产工艺的改进和更新上作了大胆的尝试，并应用到生产中去，取得了良好的经济效益和社会效益。$工艺设计的依据猪小肠的肠皮、肠衣、肠黏膜都含有丰富的肝素钠。传统生产观念，把着眼点一味盯在肠黏膜上，忽略了对肠皮、肠衣内所含肝素钠的提取。增加肠黏膜的加水量，使肠黏膜稀释到合理程度。肠黏膜加水不是加清水，而是加洗肠衣、肠皮的盐水，这种盐水热提比冷提效果好。把这两种盐水’工艺技术关键盐解时，如果水的:.是中性，就不再调:.，若水的:.值达不到中性，:.可调+<#=(<%，因介质偏酸会影响产量。肠渣的二次提取，升温不超过，加在肠黏膜中

4、一并提取，盐解时不必再加盐，盐水多，肠黏膜充分稀释，也便于肝素分子在盐解过程中分离出来。有关:.调整。传统方法，盐解时调:.值至;，出锅时异味大，对环境造成影响，出来的滤渣呈乌黑色，生产饲料的厂家不愿收购。肝素在高温且介质偏酸时易失活。盐解时，只要介质不偏酸，可不调:.值。生产肝素钠的辅料中，乙醇和氯化钠的用量最大，要减少支出，降低消耗，着眼点应放在这两种辅料上。,工艺流程"%>时间不超过$?。温度过高，时间过长，不易过滤。二次洗脱液使用五次后，再作一次洗脱液使用。乙醇沉淀浓度视季节变化与时间长短而定。夏季浓度高，冬季浓度低，

5、时间短浓度高，时间长浓度低。吸附液的盐浓度)79@A’<#，不宜高也不宜低，否则收稿日期：,%%$*$%*%’作者简介：陈东（$;!’年出生），男，所长，高级工程师，主要从事肝素钠生产会影响树脂的吸附能力。!结论中国生化药物杂志PSK40T0U6*V4376W/K61S0,K137MS3V,310*XK1T"$$!年第""卷第&期!#!多年的生产实践表明，新工艺具有下述特点。（!）提高了产量原生产工艺着眼点只在肠黏膜上，对肠黏膜也只是一次提取，因此，一般"#$$%&$$$根猪小肠，才能生产出!亿单位肝素钠，有的厂家需&$$$

6、根以上。新工艺对肠黏膜两次提取，加之将肠皮、肠衣中含的肝素也提取出来。这样，在水质正常的情况下，!"#$%!#$$根猪小肠，就能生产出!亿单位肝素钠，产量比传统工艺提高!$$’。（"）节省了辅料传统生产工艺是生产一次，洗脱液沉淀一次，由于生产上的需要，沉淀时间短，乙醇浓度高，而新工艺洗脱液循环使用，生产五次，才沉淀一次，沉淀时间长，乙醇浓度低。这样，乙醇用量比原工艺节省($’，氯化钠的用量节省)$’，大大降低了生产成本。（&）稳定了质量传统生产方法，每生产一次，洗脱液需经调碱排除一次杂质沉淀，由于产品量少，加之每次排除杂质的

7、程度不一，又需要多次积累，才能有一定数量，出售时，效价不稳，质量难以把握，尤其是生产量小的加工点，更是如此。我们采用的新工艺生产五次，才排除一次杂质，收率又高，效价通常稳定在!$$*+,-以上。（.）降低了劳动量传统工艺生产过程操作繁琐，新工艺中多个环节在“巧”字上下功夫。例如：两次提取都采取虹吸过滤法，再加上五次生产的只是一份洗脱液沉淀，这样大大降低了劳动量，过去三个人干的活，现在两个人就可以了，还比较轻松，劳动量降低了.$’。总之，整套工艺简便、实用、高收益、低消耗，收到了很好的经济效益和社会效益。