《疟疾护理》ppt课件

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1、疟疾概述◆疟疾是由按蚊叮咬传播疟原虫引起的寄生虫病。主要流行于非洲、东南亚及美洲的中部和南部。全世界每年约有300万人死于本病。居寄生虫病之最。◆临床表现以间歇性寒战、高热、继之大汗后缓解为特征,可有脾大与贫血。预后:一般预后良好,有凶险发作或有并发者预后差。脑型疟病情险恶,病死率高。3疟疾是我国五大寄生虫病之一世界六大热带病之一全国疟疾疫情总体呈下降趋势,但各省疫情发展趋势不一。2008年全国报告疟疾26478例,除青海省外各省均有病例报告,报告病例集中在云南、安徽、河南、海南、贵州、湖北、江苏和浙江8省,占全国报告病例

2、数的82.3%,其中恶性疟报告1015例,云南省最多为672例(66.2%),其次为江苏(59例)和四川(42例)。境外输入性疟疾呈上升趋势当前我国疟疾疫情形势病原学人疟原虫虫种﹡间日疟﹡三日疟﹡恶性疟﹡卵型疟以间日疟原虫在我国最为常见四种疟原虫生活史相似,包括在人体内和在蚊体内两个阶段。疟疾是由疟原虫引起的,蚊虫为媒介传染病红细胞外期不出现症状红细胞内期引起疟疾症状,发作周期和红细胞内期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一致。发病机理疟原虫生活史孢子增殖期:疟原虫在蚊体内发育的时期红细胞外期:疟原虫在肝细胞内发育的时

3、期红细胞内期:疟原虫在红细胞内发育的时期潜伏期:感染疟原虫至临床症状首次出现的时间发病机理人体内按蚊体内48小时病原学疟原虫在肝细胞和红细胞内发育时间虫种肝细胞内红细胞内间日疟8天48小时三日疟11天72小时恶性疟6天36~48小时卵形疟9天48小时疟原虫环状体或裂殖子疟原虫星月形配子体CompanyLogo(一)流行病学资料传染源:现症病人及无症状带虫者。传播途径:含有孢子的蚊虫叮咬传播。人群易感性:人群对疟疾普遍易感,产生一定的免疫力。流行特征:夏秋季发病较多,我国以间日疟为主。原因:(a)直接破坏;恶性疟原虫可侵犯任

4、何年龄的红细胞。(b)脾功能亢进;(c)骨髓中红细胞生成障碍;(d)免疫病理损害。恶性疟致贫血最严重。原因:充血、单核吞噬细胞增生、反复感染引起纤维组织增生。(6)贫血(7)脾肿大(8)凶险型疟疾A、多发生于无免疫力的人群,多见于恶性疟,间日疟也可引起B、微血管病变(红细胞粘连成团,粘附于微血管内皮细胞,引起局部的病理反应,堵塞脑、肺、肾等重要脏器的微血管),细胞破坏后释放的代谢产物及细胞因子均有重要的病理意义。临床表现(1)典型发作(间歇期感乏力,头晕)(10分钟-2小时)寒战发热(2-6小时)出汗、退热(1-2小时)4

5、8小时(40小时)间歇因疟疾引起的儿童脾肿大因疟疾引起的儿童脾肿大因疟疾引起的儿童脾肿大(2)凶险发作脑型疟疾:最严重。多见于恶性疟,间日疟也可引起。主要表现为急起高热、头痛、呕吐、谵妄,迅速昏迷、抽搐。严重者因脑水肿呼吸衰竭而死亡。超高热型:厥冷型:胃肠型:(3)特殊类型疟疾婴幼儿疟疾:因体温中枢调节功能不健全,发热不规则,伴呕吐、腹泻,甚至出现感染性休克样表现;脾肿大及贫血明显,死亡率高。输血后疟疾:多发生在输血后7~10天,临床表现同典型发作,无复发。(4)并发症A、黑尿热急起寒战高热、腰痛、恶心、呕吐、酱油样小便。

6、患者有进行性贫血、黄疸,严重者发生急性肾衰。原因:过敏性体质;RBC缺乏G6PD;疟原虫毒素或奎宁与伯氨喹等药物诱导,发生急性血管内溶血。B、急性肾炎疟疾反复发作,未得到有效治疗。表现为水肿、少尿,血压升高。尿中蛋白+,红细胞+;抗虫治疗有效。C、肾病综合征进行性蛋白尿、贫血和水肿。Ⅲ型变态反应,抗虫治疗无效。CompanyLogo(四)辅助检查1血常规可有红细胞和血红蛋白降低,白细胞正常或减少,但嗜酸性粒细胞可增高2疟原虫检查血液涂片:查到疟原虫是确诊的最可靠依据骨髓穿刺涂片:阳性率高于外周血液涂片。3免疫学检查间接血凝

7、试验间接荧光抗体试验酶联免疫吸附试验用于流行病学检查。241、流行病学史2、临床症状3、镜检出疟原虫诊断一种控制症状的药(氯喹)+联合用药一种控制复发的药(伯氨喹啉)凶险型疟疾的抗疟治疗:氯喹:用于敏感株感染。二盐酸奎宁:用于耐氯喹株感染。对症治疗治疗抗疟原虫治疗对症治疗一、脑型疟控制脑水肿:定期20%甘露醇脱水控制抽搐:可用安定、水合氯醛等改善脑微循环:低分子右旋糖酐治疗对症治疗二、黑尿热1、立即停用可能诱发溶血的抗疟药物,如血中任有疟原虫,可该用青蒿素、氯喹、乙胺嘧啶。2、控制溶血反应:补充液体;碱化尿液;加用糖皮质激

8、素;贫血者小量输新鲜血;少尿、无尿按肾衰处理。预防◆控制传染源:彻底治愈病人和带虫者。1、治愈现症病人:氯喹+伯氨喹啉。2、消灭带虫者:乙胺嘧啶+伯氨喹啉。◆切断传播途径:防蚊灭蚊,无蚊即无疟疾。◆保护易感人群疫苗:正在南美洲试用,尚未广泛推广。预防服药:甲氟喹或乙胺嘧啶,每周一片。   根据在疫区停留

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