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1、,积分数为的乙醇提取浸渍,。后分离提,取液结果一,通过浸液与流液成组检验,结果尸,则说明动态渗流比静态浸渍提取效果,说明渗流动态提取优于浸渍静态提。,。好取且渡液澄明度好建议生产单位创造条件改小结与讨论浸渍法为渗渡法提取是必要的。雪莲全质松软,成分极易浸出,故因素参考文献。,,长沙,影响显著因每次未全分离出浸液仅取半量钱漪许树梧主编实用药学计算湖南科技出版社!一,故次提取黄酮
2、总量需经换算校正结果分别,奚念朱顾学裘主编药剂学第版北京人民卫生出版,,,,为。前次已占总量社一,,赵荣春刘丽娜复方雪莲胶囊稳定性的研究中成药。基本浸出完全,。收筛选提取最佳条件为因因素稿一一,,影响不显著为提高时效最后确定选用条件为洁净厂房室内空气洁净度的检测’福州‘。福林青梅林必杰福建省卫生厅药政处泉州建省泉州市第一医院空气洁净度检测室空气洁净技术在我国医药部
3、门已得到广泛点数应等于室面积平方英尺除以洁净级别的。的应用并取得很大的成效对洁净厂房的性能平方根。任何检测区的测点均不得少于点。各作综合性检测及定期进行室内空气洁净度监测级别洁净室的最低限度检测点数见表确定是十分重要的。按照我国规定的洁净度最低限度检测点数所依据的面积,系取相近整,,,标准自年起我们参考美国联邦标准数的面积代替一的平方英尺面积所,。。和我国有关洁净厂房设计施工及验收规取面积的数约是平方英尺数的八,范的要求采用下列方法先后对我省医药部门表最低限度检
4、测点数,个单位的洁净室进行室内空气洁净度检测洁净度级别面积,。级及高于级级级取得较满意的结果现报道如下,创啥八曰土,八曰八口幼冲〔口空气中尘埃粒子数的测定卜仪器一型尘埃粒子计数器苏州净土,只匕‘。化设备厂检测点的布置除了对生产工艺有特殊要,求的检测区外测点应布置在距地面高注表中面积对于单向流。层流洁净室是指送风面积对,,的操作区平面上尽量均匀分布遇设备限制或于非单向流乱流
5、洁净室是指室面积。圆其它障碍时可以原点为中心在半径采样量是指每次累计采样量每次最小周处任测一点。测点数在点或点以下可采采样量见表。,,取对角线交叉布置多于点时可分层布置但操作过程进入检测区的测试人员不应超,。。每层不少于点亦可按均匀布点法设置测点过人应按规定程序身着净化工作服进入检检测点数目的确定单向流层流洁净测区。用具、仪器均应清洁外表后传递入室。尘,,室每个测点应可代表不少于平方埃粒子计数器的采样管须固定于可升降的支架。,英尺的送风面积非单向流乱流
6、洁净室测上。在单向流洁净室采样,口应对着气流方向非··月,,中国药学杂志年第卷第期勿表每次检测的最小采样量浮游菌的测定仪器一型浮游菌采。粒径胖样器洁净度级别上海净化设备厂,测点与数目与尘埃粒子数的测点数目相同。,,操作方法按规定的步骤采样前应对仪注采用流量的尘埃粒子计数器每次采样时间,,,应为器用具认真消毒灭菌后以直径肉汤,,,琼脂培养皿进行采样同
7、一测点重复采样次单向流洁净室采样口宜向上测试人员应在采,,口。经过培养后求出各测点菌落数的样下风侧仪器应按操作程序自净至零后开始采样计数。各测点采样次数可以不同但每个平均值再按下式换算成每空气中活微生物,。测点连续采样应不少于次。数以菌落形成单位表示活微生物数检测数据的数理统计处理每个测点平均,。⋯⋯。。尘粒浓度万一十每皿平均菌落数。采样时间采样流量式中为采样次数二。,。讨论各测点平均尘粒浓度一⋯⋯
8、一,。美联邦标准是被世界各国所,。公认和普遍采用的标准我们采用该标准的原式中为测点数,则结合我国一《洁净厂房设计规范》、各测点平均值的标准误和《洁净室施工及验收规范》等的有关规定制定本检测方法。实践表明本方法切实,·可行也符合年卫生部颁布的及中二测定
