梅毒的治疗方案及血清学反应的随访

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1、梅毒的治疗方案及 血清学反应的随访梅毒的实验诊断技术:)梅毒的实验诊断技术 梅毒(syphilis)是由苍白螺旋体(Trepomemapallidum)引起的一种慢性经典性病。本病表现极为复杂,几乎可侵犯全身各个器官,病期长,临床症状复杂,发展过程时隐时现,既可产生多种多样的症状和体征,又可以很多年无症状而呈潜伏状态。 梅毒主要通过□传播,也可以通过胎盘传给下一代而发生胎传梅毒。梅毒螺旋体是一种小而纤细的螺旋体状微生物,长度为5μm-20μm,平均8μm-10μm,直径<0.2μm,有6-12个螺旋,因其透明不易染色,故称为苍白螺旋体。 梅毒螺

2、旋体的基本结构为一原生质的圆柱体,被两层膜所围绕,一束平行的纤维附着于内膜,并以螺旋状方式环绕原生质圆柱体;轴纤维从螺旋体的一端伸到另一端,穿过两层膜并环绕于原生质圆柱体的外面。轴纤维维持螺旋体的弹性,并具有屈曲与收缩功能。梅毒螺旋体的特征是螺旋整齐而规则,折光性强,较其他螺旋体亮;其运动缓慢而有规律,具有三种特征性的运动方式;常见的是围绕其长轴旋转前后移动;其次是全身弯曲如蛇行;少见的是伸缩其螺旋间距而前进。 梅毒螺旋体并不是严格的厌氧菌。研究表明:梅毒螺旋体具有一种微量需氧的性质,所需氧的最适浓度为1%-3%。因为梅毒螺旋体可于皮肤组织内大量

3、增殖,而这些组织正含有这一浓度的氧,所以它在人体内可以长久生存和增殖。但在体外不易存活,煮沸、干燥、肥皂水,一般的消毒剂如汞剂、石炭酸、乙醇等很容易将其杀死。在41℃-42℃时,经过一二小时也可将其杀死。 由于梅毒螺旋体不能在人工培养基上生长,目前只能将其接种于家兔睾丸内来保存和传代。它在低温(-78℃~-196℃)下可保存数年并保持其形态、活力及毒性。它以横断分裂的方式进行增殖,世代时间为30小时-33小时。 梅毒螺旋体感染的组织病理变化为:血管内皮细胞肿胀、增生、血管周围有浆细胞、淋巴细胞呈围管性浸润。在硬下疳及二期损害中浸润细胞主要为淋巴

4、细胞及浆细胞,也有巨噬细胞,但巨细胞罕见。一期及二期中的肿大的淋巴结显示明显有的皮质区滤泡性淋巴样增生,在萎缩的副皮质区伴有组织细胞浸润。晚期活动性梅毒损害有大量的淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞浸润,有时有巨细胞。晚期心血管及中枢神经系统梅毒有相似的细胞浸润。先天梅毒的组织病理与早期或晚期活动性后天梅毒相似。 梅毒的免疫问题比较复杂,人类可对梅毒螺旋体产生细胞免疫与体液免疫。细胞免疫在梅毒的免疫中的作用还不清楚。在体液免疫方面,螺旋体进人人体后可产生很多抗体,碳水化合物及某些蛋白组分可引起种特异抗体,后者可与很多非致病性螺旋体发生交叉反应性。此外,脂

5、质成分也可产生抗体,但也不具特异性,其主要抗体为抗心磷脂抗体和抗螺旋体抗体(IgM.IgG.IgA)。值得注意的问题是梅毒螺旋体抗原不会诱发持久的特异性抗微生物免疫性,在有效治疗后第二次感染仍是常见的事。到底是梅毒螺旋体本身还是它的产物具有免疫抑制作用?还是螺旋体通过形态的改变难于发现,使得没有接受治疗的病人继续恶化?这些问题还有待进一步研究。 据全国梅毒流行病学调查协作组对38个城市调查,梅毒总发病率1994年为1.72/10万,1995年为3.91/10万,1996年增加至7.14/10万,1997年-1998年我国东南沿海的省市梅毒发病率更

6、有较大幅度的上升。这说明梅毒再一次在我国流行,并逐年增长。 梅毒的传播途径有:①性接触,这是主要的传染途径;②胎传,患梅毒的妇女可以通过胎盘使胎儿受染;③其他少数可以通过性接触以外的途径受染,如接吻、哺乳、接触被传染性病人污染的日常用品。此外,输血也可致感染。 梅毒的诊断必须依靠病史、症状及实验检查进行综合分析。而梅毒的实验室检查结果对诊断往往具有决定性意义。 梅毒的实验室诊断方法主要有病原体检查和抗体检测。 一、病原体检查 梅毒螺旋体检查是对早期现症梅毒检测的最好方法。诊断一期梅毒、二期梅毒,可取患者损害的渗出物或淋巴结穿刺术得到的组织

7、液,在暗视野显微镜下观察螺旋体的特征性形态和运动方式。通过羊膜穿刺术获得孕妇的羊水作暗视野显微镜观察,对先天性梅毒具有诊断价值。病原学检查的主要方法有暗视野显微镜检查、镀银染色和浓盐酸蒸汽显示法。(一)暗视野显微镜检查法 原理:梅毒螺旋体侵入人体后,在皮肤粘膜下增殖,并很快沿着淋巴管到达近卫淋巴结,经过2周-4周的潜伏期,在侵入部位发生炎症反应称为硬下疳。数天到1周后,淋巴结肿大。二期梅毒是梅毒螺旋体由局部经淋巴结进入血液,在人体内大量播散后而出现的全身表现,一般发生在感染后的7周-10周或硬下疳出现后6周-24周,主要为皮肤粘膜损害,有扁平湿疣

8、、粘膜斑和玫瑰斑疹等。患梅毒的孕妇可以通过胎盘使胎儿受染。研究证明在好娠7周时,梅毒螺旋体即可通过胎盘。孕妇可用羊膜穿刺获

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