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产淀粉酶的芽孢杆菌筛选

'产淀粉酶的芽孢杆菌筛选'
从土壤中分离产淀粉酶的 芽孢杆菌实验目的 学习掌握从环境中分离产淀粉酶菌株以及 菌株初步鉴定的方法 获得产淀粉酶的菌株并对其进行初步的鉴 定 培养综合利用微生物学、生物化学等相关 目的 知识,自行设计、实施并判断实验结果的 能力 巩固微生物分离纯化、细菌保藏等技能, 对所学习过的微生物学实验方法进行综合 技能训练实验材料 试验样 ` 实验前选取淀粉密集的地方(面粉厂附近)取样品土壤, 品处理 用塑料袋将样品保存好,留做实验之用。 1、富集培养基: 10g的可溶性淀粉,蛋白胨10g, 酵母膏 3g/L、Nacl 2g、 蒸馏水1000ml 培养` 基 (2倍浓缩100ml/500ml锥形瓶) 2、淀粉培养基:可溶性淀粉2g/L蛋白胨10g/L 牛肉膏3-5g/L NaCl5g/L PH7.2—7.4 实验材料 烧杯(500ml) 锥形瓶(250ml) 培养皿 涂布棒 玻璃器 移液枪 ` 皿 试管 超净其他设备及仪 工作台、生化培养箱、高压蒸 ` 器 汽灭菌锅、水浴锅、培养接种器具, 等 实验原理 一 二 三 五产淀粉酶的芽 在只用淀粉 细菌富集一孢杆菌含量在 充当碳源的 段时间后,不同土壤中含 选择培养基 生长环境不 在已确定的芽量也不同,实 中,只有能 利,会产生 孢杆菌情况下验前进行预埋 产生淀粉酶 芽孢,再在 ,在菌落处滴工作,能使土 利用淀粉的 加碘夜来观察壤中产淀粉酶 菌体能成为 80-90 温度 透明圈情况。的细菌含量增 优势菌种, 下杀死菌体加。待实验前 从而得到富 ,可使芽孢取样即可 集 得到富集? 配无菌水,并将其分装 到7个试管中,每只9ml 。(7个管)1、取10g土壤加入250ml烧杯中,再加入90ml无菌水,充分震荡,制成土壤混悬液。2、在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养2~3个小时,使菌体充分扩散到无菌水中。3、在80 ℃水浴锅中加热10~15分钟,杀灭菌体,使芽孢得到富集.4、静置,取上清至富集培养基的锥形瓶中。在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养一天,使菌体富集且产生大量芽孢。10- 2 将富集后的芽孢菌液上清分别稀释 101、102、103、104、105 、106、107倍, 分别取102 、104 、105 、106、107菌液 0.1ml均匀涂布在10个淀粉培养基上,在 37摄氏度培养箱培养2天,平板培养基表 面便形成了若干分散的单菌落。 初筛在单菌落处滴加碘液,挑取有透明圈的单菌落划线分离,在37的培养箱中培养2天。 ? 1、将单菌落点种落接到淀粉平板上纯培养,在37摄氏 度培养2天。? 2、在培养后的平板上滴加碘液,用直尺测量透明圈 的大小。从土壤中分离产淀粉酶的 芽孢杆菌实验目的 学习掌握从环境中分离产淀粉酶菌株以及 菌株初步鉴定的方法 获得产淀粉酶的菌株并对其进行初步的鉴 定 培养综合利用微生物学、生物化学等相关 目的 知识,自行设计、实施并判断实验结果的 能力 巩固微生物分离纯化、细菌保藏等技能, 对所学习过的微生物学实验方法进行综合 技能训练实验材料 试验样 ` 实验前选取淀粉密集的地方(面粉厂附近)取样品土壤, 品处理 用塑料袋将样品保存好,留做实验之用。 1、富集培养基: 10g的可溶性淀粉,蛋白胨10g, 酵母膏 3g/L、Nacl 2g、 蒸馏水1000ml 培养` 基 (2倍浓缩100ml/500ml锥形瓶) 2、淀粉培养基:可溶性淀粉2g/L蛋白胨10g/L 牛肉膏3-5g/L NaCl5g/L PH7.2—7.4 实验材料 烧杯(500ml) 锥形瓶(250ml) 培养皿 涂布棒 玻璃器 移液枪 ` 皿 试管 超净其他设备及仪 工作台、生化培养箱、高压蒸 ` 器 汽灭菌锅、水浴锅、培养接种器具, 等 实验原理 一 二 三 五产淀粉酶的芽 在只用淀粉 细菌富集一孢杆菌含量在 充当碳源的 段时间后,不同土壤中含 选择培养基 生长环境不 在已确定的芽量也不同,实 中,只有能 利,会产生 孢杆菌情况下验前进行预埋 产生淀粉酶 芽孢,再在 ,在菌落处滴工作,能使土 利用淀粉的 加碘夜来观察壤中产淀粉酶 菌体能成为 80-90 温度 透明圈情况。的细菌含量增 优势菌种, 下杀死菌体加。待实验前 从而得到富 ,可使芽孢取样即可 集 得到富集? 配无菌水,并将其分装 到7个试管中,每只9ml 。(7个管)1、取10g土壤加入250ml烧杯中,再加入90ml无菌水,充分震荡,制成土壤混悬液。2、在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养2~3个小时,使菌体充分扩散到无菌水中。3、在80 ℃水浴锅中加热10~15分钟,杀灭菌体,使芽孢得到富集.4、静置,取上清至富集培养基的锥形瓶中。在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养一天,使菌体富集且产生大量芽孢。10- 2 将富集后的芽孢菌液上清分别稀释 101、102、103、104、105 、106、107倍, 分别取102 、104 、105 、106、107菌液 0.1ml均匀涂布在10个淀粉培养基上,在 37摄氏度培养箱培养2天,平板培养基表 面便形成了若干分散的单菌落。 初筛在单菌落处滴加碘液,挑取有透明圈的单菌落划线分离,在37的培养箱中培养2天。 ? 1、将单菌落点种落接到淀粉平板上纯培养,在37摄氏 度培养2天。? 2、在培养后的平板上滴加碘液,用直尺测量透明圈 的大小。从土壤中分离产淀粉酶的 芽孢杆菌实验目的 学习掌握从环境中分离产淀粉酶菌株以及 菌株初步鉴定的方法 获得产淀粉酶的菌株并对其进行初步的鉴 定 培养综合利用微生物学、生物化学等相关 目的 知识,自行设计、实施并判断实验结果的 能力 巩固微生物分离纯化、细菌保藏等技能, 对所学习过的微生物学实验方法进行综合 技能训练实验材料 试验样 ` 实验前选取淀粉密集的地方(面粉厂附近)取样品土壤, 品处理 用塑料袋将样品保存好,留做实验之用。 1、富集培养基: 10g的可溶性淀粉,蛋白胨10g, 酵母膏 3g/L、Nacl 2g、 蒸馏水1000ml 培养` 基 (2倍浓缩100ml/500ml锥形瓶) 2、淀粉培养基:可溶性淀粉2g/L蛋白胨10g/L 牛肉膏3-5g/L NaCl5g/L PH7.2—7.4 实验材料 烧杯(500ml) 锥形瓶(250ml) 培养皿 涂布棒 玻璃器 移液枪 ` 皿 试管 超净其他设备及仪 工作台、生化培养箱、高压蒸 ` 器 汽灭菌锅、水浴锅、培养接种器具, 等 实验原理 一 二 三 五产淀粉酶的芽 在只用淀粉 细菌富集一孢杆菌含量在 充当碳源的 段时间后,不同土壤中含 选择培养基 生长环境不 在已确定的芽量也不同,实 中,只有能 利,会产生 孢杆菌情况下验前进行预埋 产生淀粉酶 芽孢,再在 ,在菌落处滴工作,能使土 利用淀粉的 加碘夜来观察壤中产淀粉酶 菌体能成为 80-90 温度 透明圈情况。的细菌含量增 优势菌种, 下杀死菌体加。待实验前 从而得到富 ,可使芽孢取样即可 集 得到富集? 配无菌水,并将其分装 到7个试管中,每只9ml 。(7个管)1、取10g土壤加入250ml烧杯中,再加入90ml无菌水,充分震荡,制成土壤混悬液。2、在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养2~3个小时,使菌体充分扩散到无菌水中。3、在80 ℃水浴锅中加热10~15分钟,杀灭菌体,使芽孢得到富集.4、静置,取上清至富集培养基的锥形瓶中。在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养一天,使菌体富集且产生大量芽孢。10- 2 将富集后的芽孢菌液上清分别稀释 101、102、103、104、105 、106、107倍, 分别取102 、104 、105 、106、107菌液 0.1ml均匀涂布在10个淀粉培养基上,在 37摄氏度培养箱培养2天,平板培养基表 面便形成了若干分散的单菌落。 初筛在单菌落处滴加碘液,挑取有透明圈的单菌落划线分离,在37的培养箱中培养2天。 ? 1、将单菌落点种落接到淀粉平板上纯培养,在37摄氏 度培养2天。? 2、在培养后的平板上滴加碘液,用直尺测量透明圈 的大小。从土壤中分离产淀粉酶的 芽孢杆菌实验目的 学习掌握从环境中分离产淀粉酶菌株以及 菌株初步鉴定的方法 获得产淀粉酶的菌株并对其进行初步的鉴 定 培养综合利用微生物学、生物化学等相关 目的 知识,自行设计、实施并判断实验结果的 能力 巩固微生物分离纯化、细菌保藏等技能, 对所学习过的微生物学实验方法进行综合 技能训练实验材料 试验样 ` 实验前选取淀粉密集的地方(面粉厂附近)取样品土壤, 品处理 用塑料袋将样品保存好,留做实验之用。 1、富集培养基: 10g的可溶性淀粉,蛋白胨10g, 酵母膏 3g/L、Nacl 2g、 蒸馏水1000ml 培养` 基 (2倍浓缩100ml/500ml锥形瓶) 2、淀粉培养基:可溶性淀粉2g/L蛋白胨10g/L 牛肉膏3-5g/L NaCl5g/L PH7.2—7.4 实验材料 烧杯(500ml) 锥形瓶(250ml) 培养皿 涂布棒 玻璃器 移液枪 ` 皿 试管 超净其他设备及仪 工作台、生化培养箱、高压蒸 ` 器 汽灭菌锅、水浴锅、培养接种器具, 等 实验原理 一 二 三 五产淀粉酶的芽 在只用淀粉 细菌富集一孢杆菌含量在 充当碳源的 段时间后,不同土壤中含 选择培养基 生长环境不 在已确定的芽量也不同,实 中,只有能 利,会产生 孢杆菌情况下验前进行预埋 产生淀粉酶 芽孢,再在 ,在菌落处滴工作,能使土 利用淀粉的 加碘夜来观察壤中产淀粉酶 菌体能成为 80-90 温度 透明圈情况。的细菌含量增 优势菌种, 下杀死菌体加。待实验前 从而得到富 ,可使芽孢取样即可 集 得到富集? 配无菌水,并将其分装 到7个试管中,每只9ml 。(7个管)1、取10g土壤加入250ml烧杯中,再加入90ml无菌水,充分震荡,制成土壤混悬液。2、在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养2~3个小时,使菌体充分扩散到无菌水中。3、在80 ℃水浴锅中加热10~15分钟,杀灭菌体,使芽孢得到富集.4、静置,取上清至富集培养基的锥形瓶中。在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养一天,使菌体富集且产生大量芽孢。10- 2 将富集后的芽孢菌液上清分别稀释 101、102、103、104、105 、106、107倍, 分别取102 、104 、105 、106、107菌液 0.1ml均匀涂布在10个淀粉培养基上,在 37摄氏度培养箱培养2天,平板培养基表 面便形成了若干分散的单菌落。 初筛在单菌落处滴加碘液,挑取有透明圈的单菌落划线分离,在37的培养箱中培养2天。 ? 1、将单菌落点种落接到淀粉平板上纯培养,在37摄氏 度培养2天。? 2、在培养后的平板上滴加碘液,用直尺测量透明圈 的大小。从土壤中分离产淀粉酶的 芽孢杆菌实验目的 学习掌握从环境中分离产淀粉酶菌株以及 菌株初步鉴定的方法 获得产淀粉酶的菌株并对其进行初步的鉴 定 培养综合利用微生物学、生物化学等相关 目的 知识,自行设计、实施并判断实验结果的 能力 巩固微生物分离纯化、细菌保藏等技能, 对所学习过的微生物学实验方法进行综合 技能训练实验材料 试验样 ` 实验前选取淀粉密集的地方(面粉厂附近)取样品土壤, 品处理 用塑料袋将样品保存好,留做实验之用。 1、富集培养基: 10g的可溶性淀粉,蛋白胨10g, 酵母膏 3g/L、Nacl 2g、 蒸馏水1000ml 培养` 基 (2倍浓缩100ml/500ml锥形瓶) 2、淀粉培养基:可溶性淀粉2g/L蛋白胨10g/L 牛肉膏3-5g/L NaCl5g/L PH7.2—7.4 实验材料 烧杯(500ml) 锥形瓶(250ml) 培养皿 涂布棒 玻璃器 移液枪 ` 皿 试管 超净其他设备及仪 工作台、生化培养箱、高压蒸 ` 器 汽灭菌锅、水浴锅、培养接种器具, 等 实验原理 一 二 三 五产淀粉酶的芽 在只用淀粉 细菌富集一孢杆菌含量在 充当碳源的 段时间后,不同土壤中含 选择培养基 生长环境不 在已确定的芽量也不同,实 中,只有能 利,会产生 孢杆菌情况下验前进行预埋 产生淀粉酶 芽孢,再在 ,在菌落处滴工作,能使土 利用淀粉的 加碘夜来观察壤中产淀粉酶 菌体能成为 80-90 温度 透明圈情况。的细菌含量增 优势菌种, 下杀死菌体加。待实验前 从而得到富 ,可使芽孢取样即可 集 得到富集? 配无菌水,并将其分装 到7个试管中,每只9ml 。(7个管)1、取10g土壤加入250ml烧杯中,再加入90ml无菌水,充分震荡,制成土壤混悬液。2、在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养2~3个小时,使菌体充分扩散到无菌水中。3、在80 ℃水浴锅中加热10~15分钟,杀灭菌体,使芽孢得到富集.4、静置,取上清至富集培养基的锥形瓶中。在37摄氏度摇床(200r/min)培养箱中培养一天,使菌体富集且产生大量芽孢。10- 2 将富集后的芽孢菌液上清分别稀释 101、102、103、104、105 、106、107倍, 分别取102 、104 、105 、106、107菌液 0.1ml均匀涂布在10个淀粉培养基上,在 37摄氏度培养箱培养2天,平板培养基表 面便形成了若干分散的单菌落。 初筛在单菌落处滴加碘液,挑取有透明圈的单菌落划线分离,在37的培养箱中培养2天。 ? 1、将单菌落点种落接到淀粉平板上纯培养,在37摄氏 度培养2天。? 2、在培养后的平板上滴加碘液,用直尺测量透明圈 的大小。从土壤中分离产淀粉酶的 芽孢杆菌实验目的 学习掌握从环境中分离产淀粉酶菌株以及 菌株初步鉴定的方法 获得产淀粉酶的菌株并对其进行初步的鉴 定 培养综合利用微生物学、生物化学等相关 目的 知识,自行设计、实施并判断实验结果的 能力 巩固微生物分离纯化、细菌保藏等技能, 对所学习过的微生物学实验方法进行综合 技能训练实验材料 试验样 ` 实验前选取淀粉密集的地方(面粉厂附近)取样品土壤, 品处理 用塑料袋将样品保存好,留做实验之用。 1、富集培养基: 10g的可溶性淀粉,蛋白胨10g, 酵母膏 3g/L、Nacl 2g、 蒸馏水1000ml 培养` 基 (2倍浓缩100ml/500ml锥形瓶) 2、淀粉培养基:可溶性淀粉2g/L蛋白胨10g/L 牛肉膏3-5g/L NaCl5g/L PH7.2—7.4 实验材料 烧杯(500ml) 锥形瓶(250ml) 培养皿 涂布棒 玻璃器 移液枪 ` 皿 试管 超净其他设备及仪 工作台、生化培养箱、高压蒸 ` 器 汽灭菌锅、水浴锅、培养接种器具, 等 实验原理 一 二 三 五产淀粉酶的芽 在只用淀粉 细菌富集一孢杆菌含量在 充当碳源的 段时间后,不同土壤中含 选择培养基 生长环境不 在已确定的芽量也不同,实 中,只有能 利,会产生 孢杆菌情况下验前进行预埋 产生淀粉酶 芽孢,再在 ,在菌落处滴工作,能使土 利用淀粉的 加碘夜来观察壤中产淀粉酶 菌体能成为 80-90 温度 透明圈情况。的细菌含量增 优势菌种, 下杀死菌体加。待实验前 从而得到富 ,可使芽孢取样即可 集 得到富集? 配无菌水,并将其分装 到7个试管中,每只9ml 。(7个管)1、取10g土壤加入250ml烧杯中,再加入90ml无菌水,充分震荡,制成土壤混悬液。2、在37摄氏度摇床(200r/m
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