《有机化合物的合成第一课时》习题5-1-2-3-4

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1、《有机化合物的合成第一课时》同步练习．下列反应，可以使碳链增长的是(双选)(　　)．酯化反应　　　．乙醛与加成．乙醇与浓硫酸共热到℃．溴丙烷与作用解析：　题目要求“碳链增长”，像由―→不属于碳链增长，酯化反应引入“”，也不属于碳链增长。答案：　．下列反应可以使碳链减短的是(双选)(　　)．持续加热乙酸与过量碱石灰的混合物．裂化石油制取汽油．乙烯的聚合反应．环氧乙烷开环聚合解析：　聚合反应是增长碳链的反应。裂化、裂解、羧酸盐的脱羧反应是减短碳链的反应。答案：　．下列反应中，不能使有机物成环的是(　　)．————．—————．————解析：　因为有两个官能团，分子之间可以生成环内酯；—————与金

2、属钠反应生成；不能直接参与反应形成环状；——两端反应形成肽键可结合成环状，因而应选。答案：　．官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案，请判断其中无法实现的是(　　)．卤代烃的水解．腈()在酸性条件下水解．醛的氧化．烯烃的氧化答案：　．常见的有机反应类型有①取代反应，②加成反应，③消去反应，④酯化反应，⑤加聚反应，⑥缩聚反应，⑦氧化反应，⑧还原反应。其中能在有机物中引入羟基的反应类型有(　　)．①②③④．①②⑦⑧．⑤⑥⑦⑧．③④⑤⑥解析：　的氧化反应产物为，有羟基，所以⑦可以引入羟基。答案：　．化合物丙由如下反应得到：(丙)丙的结构简式不可能是(　　

3、)．．()．．()解析：　丙为烯与加成产物，两个原子应在相邻的两个碳原子上。答案：　．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物(如下图)：()请写出下列化合物的结构简式，，。()写出下列化学方程式①水解：。②水解：。答案：　()①＋———＋②＋(答案合理即可)．已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。图中分子中含有个原子组成的环状结构。()反应①、②、③中属于取代反应的是(填反应代号)。()写出结构简式：，。解析：　是丙烯，从参加反应的物质来看，反应①是一个加成反应，生成的是，二溴丙烷；反应②是卤代烃的水解反应，生成的是

4、，丙二醇；结合题给信息可以确定反应③是用—代替中的—，中有两个—，都应该被取代，生成的再经过水解，生成的是甲基，丁二酸。答案：　()②③　()．从环己烷可制备，环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去)：()写出的结构简式。()确定下列反应所属反应类型：反应①，反应⑤。()反应⑦的化学方程式。解析：　此题显然要求解题者明确上述合成路线中各步反应的原理，从题面上看，八步反应中多次涉及烃与卤素单质的作用及卤代烃参与的反应。其中，反应①很明确，就是环己烷与氯气在光照条件下的取代反应；从条件来看，反应②应该属于卤代烃的消去反应，产物是环己烯；反应③是环己烯与氯气在不见光的条件下发生的，

5、得到的产物发生反应④后形成一个共轭二烯烃，环己二烯，显然应是环己烯与氯气加成的产物，二氯环己烷，而反应④属于消去反应；⑤是共轭二烯烃的，加成；⑥发生的是什么反应应该与⑦联系起来思考：反应⑦的条件告诉我们，这一步发生的是酯化反应，要发生酯化，化合物中应该有醇羟基才可以，故反应⑥应该是卤代烃的水解反应；则反应⑧为环上双键的加氢。答案：　()()取代反应　加成反应．(能力拔高)若—，请设计合理方案从合成(用反应流程图表示，并注明反应条件。例如，)。解析：　可采用逆推法―→―→―→―→答案：