【9A文】离子色谱分析方法通则

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1、【MeiWei_81重点借鉴文档】离子色谱分析方法通则转自博客论坛1范围本标准规定了离子色谱法对仪器的要求和分析方法。所用仪器应具备输液泵、离子交换色谱柱、抑制器以及检测器(电导检测器、安培检测器、吸光度检测器或者其中任一种检测器)等。系统中应含完成分析任务所必需的附件—色谱工作站或积分仪等。本标准适用于多种阴离子、阳离子、有机酸、糖类的测定。2.引用标准GB1.4-88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB3102.8-93物理化学和分子物理学的量和单位3定义3.1电导conductance电阻的倒数称为电导,单位为西门子,符号是S。它的导出单位为微西门子,符号是µS。1S=1

2、06µS。3.2电导率conductivitR25℃时,一立方厘米液体的电阻的倒数,以Ω1·cm1或S/cm表示。3.3抑制电导检测suppressedconductancedetection在分离柱后,采用离子交换膜或离子交换柱将淋洗液中的淋洗离子转变为弱酸、弱碱或水,使淋洗液的背景电导降低,同时提高检测灵敏度的方法称为抑制电导检测。3.4分辨率(分离度)resolution评价色谱柱对相邻双峰分离情况的指示:【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】分峰的分离情况。分辨率按式中R—相邻两组分峰的分辨率tR1——组分1的保留时间tR2——组分2的保留时

3、间W1——组分1的峰底宽度W2——组分1的峰底宽度4方法原理不同的色谱柱中装填有不同类型的离子交换树脂。离子交换树脂上的活性交换基团能与样品中的离子及流动相中的淋洗离子发生离子交换作用。此种交换作用又因不同离子与树脂上的活性交换基团之间的静电力或亲和力存在差异,与树脂静电力或亲和力大的离子易被保留而难于被洗脱,静电力或亲和力小的离子则易于洗脱。随着淋洗液的流动,样品中的离子与树脂上的交换基团不断地发生交换—洗脱—再交换—再洗脱,最终被淋洗液带到检测器中形成高斯分布型色谱峰。在一定的色谱条件下组分峰的流出时间即保留时间固定,以此作为组分离子的定性依据。在一定的浓度范围内组分的峰面积(或

4、峰高)正比于组分的浓度,积分仪拾得此信号给出组分的定量结果。图1分辨率示意图5试剂和材料5.1配制淋洗液、再生液的试剂纯度应是分析纯(A.R)或分析纯以上试剂。【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】5.2去离子水应满足以下要求:5.2.1电导率:<1µS/cm(20℃时)。5.2.2配制淋洗液前,去离子水应脱气5min。5.3淋洗液、再生液、柱后衍生剂5.3.1淋洗液5.3.1.11.8mmol/L,Na2CO3及1.7mmol/LNaHCO3淋洗液:0.19g无水Na2CO3和0.14gNaHCO3溶于少量去离子水中,稀释至1000ml。用于阴离子分离

5、。5.3.1.215mmol/LNa2B4O7:7.6g四硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)溶解于去离子水中,稀释至1000ml。用于阴离子分离。5.3.1.330mmol/LHCl:以去离子水稀释30ml1mol/LHCl于1000ml容量瓶中。用于分离Li+、Na+、NH4+、K+。5.3.1.41mmol/L乙二胺硝酸盐:60mg乙二胺(NH2CH2CH2NH2)溶于约950ml去离子水中,在酸度计上以3mol/L的硝酸调整该溶液的PH=4.8。最后定容到1000ml。用于分离Mg2+、Ca2+。5.3.1.550mmol/LH2C2O4及95mmol/LLiOH淋洗液:6.

6、3g乙二酸(草酸H2C2O4·H2O),4.0g氢氧化锂(LiOH·H2O)溶解于去离子水中,稀释至1000ml。用于Cu2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+等金属离子分离。5.3.1.60.15mol/LNaOH:称取6.0gNaOH溶解于去离子水中,稀释至1000ml。用于糖类分离。5.3.1.70.25mol/L硫酸铵,0.1mol/L氨水:溶解33g硫酸铵((NH4)2SO4)于500ml去离子水中,加入6.5ml氨水,以去离子水稀释至1000ml容量瓶中,混匀。用于CrO42分离。5.3.1.81mmol/L盐酸溶液:以去离子水稀释1ml1.0mol/L的盐酸溶液到1000

7、ml容量瓶中。用于甲、乙、丙、丁酸及酒石酸、柠檬酸等的分离。5.3.2再生液5.3.2.112mmol/LH2SO4:2.6ml浓【MeiWei_81重点借鉴文档】【MeiWei_81重点借鉴文档】硫酸(密度1.84g/ml,质量分数98%,下同)稀释到4L去离子水中。用于阴离子抑制器再生。5.3.2.250mmol/LKOH:12gKOH溶解于少量去离子水中,稍冷后稀释到4L。用于阳离子抑制器再生。5.3.2.35mmol/L四丁基氢氧化铵:以去离子水溶

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