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1、艾滋病抗病毒治疗 失败研究进展HIV感染：目前我们所知道的HAART治疗：过去15年的最大进展（HIV-RNA<50cp的HIV感染者，预期寿命超过30-40年甚至更长!!)只要药物有效、病人依从性好、未出现耐药，HAART存在长期效力可应用的药物种类增加:6大药物种类：超过20种化合物抗病毒治疗的成功和限制性>6大类，25种药物艾滋病的病死率显著下降药物的毒副作用，耐药，费用费用终身用药耐药毒副作用持续存在的免疫激活组织对药物的屏障Inflammationpersistante抗病毒治疗的局限性可持续性长期抗病毒治疗:我们需要什么？TheAntiretroviralThe
2、rapyCohortCollaboration.CID2010重要脏器并发导致的非艾滋死亡耐药引起的治疗失败和死亡艾滋病引起的死亡安全有效的抗病毒治疗方案可持续性的适宜治疗方案综合治疗模式病毒学失败所导致的严重后果6MurriR,etal.JAIDS.2006;41:23-30.LosinaEetal,15thCROI2008,#823PillayD,etal.14thCROI,LosAngeles2007,#642CD4COUNTVIRALLOADVIROLOGICFAILUREIMMUNOLOGICFAILURECLINICALFAILUREDRUGRESISTANCE病毒学
3、失败的原因依从性和HIV病毒抑制之间的关系*886名未治HIV病人系列;CD4<500x106cells/L或血浆病毒载量>5000copies/mL.†名HIV病人前瞻性观察性研究‡MEMS,药物事件监测系统1.Low-BeerSetal.JAIDS.2000;23:360-361.Letter.2.PatersonDLetal.AnnInternMed.2000;133:21-30.21120例NVP耐药患者血药浓度监测耐药患者NVP谷浓度监测70%曾低于3.0μg/ml，90%曾低于3.9μg/ml。耐药患者服药依从性差是导致血药浓度低和耐药的重要因素增加EC50药物特点和
4、耐药屏障突变增加EC50低波谷EC50高波谷高波谷NRTI每个突变改变少但是药物浓度低非核苷类药物浓度高但是每个突变改变大增强PI每个突变改变小而且药物水平高不同种类药物的基因屏障数量LPV/rSGC533/133mgBID+EFV600mgQD(n=250)EFV600mgQD+3TC+d4TXRorTDForZDV(n=250)LPV/rSGC400/100mgBID+3TC+d4TXRorTDForZDV(n=253)AComparisonofThreeStrategies inARV-NaïvePatients(A5142)PrimaryEndpoints*:Tocomp
5、are,pairwisebetweenarms:Timetovirologicfailure(VF)EarlyVF:Lackofsuppressionby1_log10orreboundbeforeweek32LateVF:Failuretosuppressto<200copies/mLorreboundafterweek32TimetoregimencompletionVFORtreatment-limitingtoxicityorintolerance,asassessedbythesiteinvestigator,toanyregimencomponentARV-naïve
6、HIVRNA>2000c/mLAnyCD4+countMulticenterRandomized Open-labelScreening*Multiplebetween-armcomparisonsandinterimanalysesàAdjustedsignificancelevel=0.016.RiddlerSA,etal.XVIIAC,Toronto2006,#THLB0204.96Weeks*Definedas30N,32I,33F,46I,47A/V,48V,50L/V,76V,82A/F/L/S/T,84V,88Sor90M.HaubrichRH,etal.XVIIH
7、DRW,Barbados2007,#57.ResistanceProfileandImplicationsRiddlerS,HaubrickR,DiRienzoG,etal.Class-sparingregimensforinitialtreatmentofHIV-1infection.NEnglJMed2008;358:2095-2106.AlmosthalffailingEFV+2NRTIregimendevelopresistancetotheEFVwithamutatio
