药品流通监督管理

药品流通监督管理

ID:40006229

大小:1.18 MB

页数:98页

时间:2019-07-17

药品流通监督管理_第1页
药品流通监督管理_第2页
药品流通监督管理_第3页
药品流通监督管理_第4页
药品流通监督管理_第5页
资源描述:

《药品流通监督管理》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第七章药品流通监督管理第一节药品流通监督管理概述第二节药品经营质量管理规范第三节药品流通监督管理办法第四节互联网药品信息服务管理第五节禁止商业贿赂行为的管理第六节基本医疗保险药品与定点医院的管理1第一节药品流通监督管理概述一、基本概念二、药品经营涉及的主要环节及管理法规2一、基本概念:1.药品流通2.销售渠道3.流通监管31.药品流通-----药品从生产者转移到患者的全过程。医药生产企业零售药店、医院医药商业企业(批发)消费者个人医药商业企业(批发)医药商业企业(批发)药品流通42.销售渠道:药品从生

2、产企业--批发企业(连锁药店)--药品零售企业(医疗机构的药房)--患者的全过程。医药生产企业零售药店、医院医药商业企业(批发)消费者个人医药商业企业(批发)医药商业企业(批发)渠道53.流通监管-----政府有关部门对上述环节的药品质量药学服务质量药品销售机构的质量保证体系,等进行监督管理活动的总称。6二、药品经营涉及的主要环节及管理法规许可证管理GSP认证管理价格管理广告管理招标管理处方药、非处方药管理医疗保险用药管理互联网等事项管理等主要法规见:P1147第二节药品经营质量管理规范一、《药品经营

3、质量管理规范》的定义和实施意义二、《药品经营质量管理规范》的主要内容三、《药品经营质量管理规范》的认证管理8一、《药品经营质量管理规范》的定义和实施意义GSP---GoodSupplyPracticeGSP是针对流通环节而制定的一套质量保证体系。9第三章   药品零售的质量管理 第一节管理职责第二节人员与培训第三节设施和设备第四节进货与验收 第五节   陈列与储存第六节   销售与服务第四章   附则二、《药品经营质量管理规范》的主要内容第一章   总   则 第二章   药品批发的质量管理 第一节管

4、理职责第二节人员与培训第三节设施与设备第四节进货第五节   验收与检验第六节   储存与养护第七节   出库与运输第八节   销售与售后服务101.管理职责(1)企业经营的基本要求(2)企业主要负责人职责(3)质量管理机构的设置(4)质量管理机构的职能11(1)企业经营的基本要求依法经营—取得证照;符合证照规定的经营方式和经营范围;证照上墙12(2)企业主要负责人职责保证企业依法经营组织制定质量管理制度对企业药品经营质量负责13批发企业:零售企业:质管员质量管理部或养护员质量管理部质管员(3)质量管理

5、机构的设置14(4)质量管理机构的职能:行使质量管理职能,具有质量否决权。152.GSP规定的人员与培训(1)企业有关人员的资质要求------P116表(2)岗前培训要求:购销人员----医药商品购销员证销售人员----医药商品营业员证质管员、保管员、养护员、验收员----GSP上岗证16(3)继续教育----对象:全体员工内容:法律、法规、规章、专业技术、药品知识、职业道德等记录:所有培训均要求建档形式:企业自行组织培训、外聘老师、外出参加培训(4)体检:每年一次,并建立健康档案173.GSP规定

6、的设施与设备(1)对经营和办公场所面积的要求:经营规模不同,面积大小不同(经营规模的划定见P116)18(2)对仓库条件的要求---①面积:经营规模不同,面积大小不同(P116)②条件:对库区环境的要求(整洁、无污染、地面无露土)药品储存区与办公区、生活区应有间隔对库房装修的要求(光洁,门窗严密)对装卸区的要求(有顶棚)19③分库或分区:按作业管理分:待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区、中药饮片零货称取区按储存条件分:常温库:2~30℃阴凉库:2~25℃冷库:2~8℃相对湿度:35~75%2

7、0按照特殊管理要求分为:麻醉药品库一类精神药品医疗用毒性药品等另外:蛋白同化制剂和肽类激素等也需要特殊管理21仓库分区示意图22④仓库基本设施:调节温湿度的----空调、抽湿机、排风扇、冷库检测温湿度的----温湿度计防虫防鼠防鸟的---灭蚊灯、防鼠器、纱窗照明设施拆零拼箱工作台⑤验收养护室(配养护验收设备)23温度调节设施24冷库254.GSP对药品经营过程质量管理的规定(1)进货的要求(2)验收与检验(3)储存、陈列与养护(4)出库与运输(5)销售与售后服务(6)文件管理26(1)进货的要求:①购

8、进药品的要求:质量第一②进货程序(首营企业、首营品种的区别)③购销合同:应包含质量条款④建立购进记录27②进货程序(首营企业、首营品种的区别)确认供货方合法资质审核购进品种的合法性审核销售人员合法资格审核首营品种、企业的合法性签订有明确质量条款的购货合同购货合同中质量条款的执行购销员证法人委托书每年一次28xxx药业有限公司首营品种审批表编号:填报部门:填表日期:药品通用名商品名剂型生产企业规格首营类型供货企业委托人身份证号电话药品性状、用途、质量、疗效

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。