天然药物化学名词解释77230

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1、1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（EffectiveConstituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。5、无效成分（InffectiveConstituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。6、有毒成分：指

2、能导致疾病的成分。7、有效部位（EffectiveExtracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。8、提取常用方法：1．浸渍法2．渗漉法3．煎煮法4．回流提取法5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。特征频率区4000～1600cm-1指纹区1500～600cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H（3750~3000cm-1）

3、②C-H（3300~2700cm-1）③C≡C（2400~2100cm-1）④C=O（1900~1650cm-1）⑤C=C（1690~1600cm-1）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。12、质谱(massspectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场

4、的作用下，按质量大小排列而成的图谱。13、核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。14、1H–NMR通过测定化学位移（δ）、质子数以及裂分情况（重峰数及偶合常数J）可以得出分子中1H的类型、数目及相邻原子或原子团的信息。1、偶合常数：裂分间的距离称为偶合常数（J）,单位Hz。其大小取决于间隔键的距离。2、糖的检识，主要是利用糖的还

5、原性和糖的脱水反应所产生的颜色变化、沉淀生成等现象来进行理化检识，利用纸色谱和薄层色谱进行色谱检识。3、糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基C的化学位移值均发生了改变，称为苷化位移。苷化位移值和苷元的结构有关，与糖的种类无关。4、色谱法(chromatography)：又称层析法，是用于分离多组分有机混合物的一种高效分离技术。5、色谱法原理：是基于混合物组分在两相（固定相和流动相）之间的不均匀分配进行分离的一种方法。6、分配柱色谱是利用混合物在互不相溶的两相中分配系数不同而将混合物分离

6、开。正相分配色谱：固定相＞流动相（极性）极性小的化合物，先出柱，极性大的化合物，后出柱。7、将含水量高的硅胶加热到１５０℃使其失去吸附水后可重新获得活性，此过程称为活化。8、吸附强弱规律（含水溶剂中）a.形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。b.易形成分子内氢键的化合物，其吸附性能减弱。c.分子中芳香化程度越高，则吸附性能越强。9、糖匀体：是指均由糖组成的物质。10、苷类：又称糖杂体，是指糖与非糖物质组成的化合物，一般是指糖与苷元组成的苷。11、原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷。12、次

7、生苷：原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。13、苷元或配糖基：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。14、苷键：苷分子中苷元和糖之间连接的键则称为苷键。15、苷键原子：苷元和糖之间连接的原子称为苷键原子。16、苯丙素类：是指一类以C6-C3为基本单元的化合物。17、木脂素：大多呈游离状态，少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中，故称之木脂素。18、香豆素是顺邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。其基本骨架为苯骈α-吡喃酮，7-位常有羟基或醚基。1、化学位移：在有机化合物中，各种氢核周围的电子云

8、密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。2、交叉共轭体系:两双键互不共轭,均与第三键为其轭.3、为什么用TMS作为基准?(1)12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；（2）屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭；（3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。4、黄酮类：2-苯基色原酮为基本母核的一系列化合物。5、α-羟基蒽醌是指取代基羟基分布于蒽醌母核的1，4，5，8α位上的蒽醌化合物6、7、萜类的含义：凡由甲戊二羟酸衍生而来的