药物合成反应实验

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1、药物合成反应实验南京中医药大学药学院2013.12.114目录实验一二苯甲醇的制备2实验二苯氧乙酸的制备3实验三查耳酮的制备4实验四1,2-苯并吡喃酮的制备54实验一二苯甲醇的制备一、目的要求了解酮的还原反应机理、还原剂的种类和特点。二、实验原理三、原料规格及配比仪器：磁力搅拌器、圆底烧瓶100ml、温度计、回流管、抽滤瓶、布氏漏斗；药品：二苯甲酮、硼氢化钠、TLC、10%HCl四、实验操作于装搅拌器、回流冷凝管、温度计的三颈瓶中，加入二苯甲酮3.0g，95%乙醇20ml，油浴加热至反应物全溶，冷却至室温，搅拌下分批加入硼氢化

2、钠0.35g，加入速度以反应温度保持在50度以下为宜，加毕，回流反应1h，冷却至室温，加入20ml水稀释，加入10%稀盐酸分解未反应的硼氢化钠，待冷却至室温后抽滤，水洗滤饼，抽滤，石油醚（30-60度）重结晶得精品。TLC判断终点，展开剂：石油醚/乙酸乙酯=10:1.实验二苯氧乙酸的制备一、目的要求熟悉williamsons醚化反应的方法，了解其在药物化学结构修饰中的应用。掌握卤代烃的反应活性顺序。二、实验原理三、原料规格及配比4仪器：磁力搅拌器、圆底烧瓶100ml、温度计、回流管、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯；药品：氯乙酸、碳酸钠

3、、苯酚、浓盐酸。四、实验操作将装有回流管、滴液漏斗的三颈瓶中加入氯乙酸3.8g和水5ml，缓慢滴加饱和碳酸钠溶液至pH7-8，然后加入苯酚2.6g，缓慢滴加30%氢氧化钠溶液至pH=12，回流0.5h，冷却倒入烧杯中，搅拌下滴加浓盐酸至pH=3-4，冷却结晶，抽滤，粗品用冷水洗涤，干燥称重，计算收率。实验三查耳酮的制备一、目的要求了解Aldol缩合反应的机理、特点及反应条件。二、实验原理三、原料规格及配比仪器：磁力搅拌器、圆底烧瓶100ml、温度计、回流管、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯药品：苯甲醛、苯乙酮、乙醇、氢氧化钠四、实验操作

4、于装有电磁搅拌器、回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的100mL三颈瓶中，加入氢氧化钠水溶液（2.2g溶于20ml水）、95%乙醇15mL及苯乙酮5.2g，水浴控制20oC，滴加苯甲醛4.6g，滴加过程中控制反应温度在20-25oC。加毕，于该温度下继续搅拌反应0.5h，加入少量的查耳酮做晶种，继续搅拌1.5h，析出沉淀，抽滤、水洗至中性，真空干燥，称重，计算收率。4实验四1,2-苯并吡喃酮的合成一、目的要求掌握Knoevenagel反应制备香豆素的原理。了解酯水解法制备羧酸。二、实验原理三、原料规格及配比仪器：磁力搅拌器、圆底烧瓶

5、、温度计、回流管、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、干燥管；药品：水杨醛、丙二酸二乙酯、无水乙醇、哌啶、乙酸、KOH、盐酸、冰醋酸四、实验操作1.在25ml圆底烧瓶中依此加入1ml水杨醛、1.2ml丙二酸二乙酯、5ml无水乙醇和0.1ml哌啶和1滴冰醋酸，在无水条件下搅拌回流1.5h，冷却后加入6ml冷水，析出结晶，抽滤，用冷的50%乙醇洗涤两次，25%乙醇重结晶，干燥，得到香豆素-3-羧酸乙酯。2.在25ml圆底烧瓶中加入0.8g香豆素-3-羧酸乙酯，0.6gKOH、4ml乙醇和2ml水，回流15min，趁热倒入20ml浓盐酸和10m

6、l水的混合物中，析出白色结晶，冷却过滤，少量冰水洗涤，干燥，得粗品，计算收率。4