《理化生烷烃》ppt课件

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1、烷烃的通式：CnH2n+2同系列的概念：同一通式结构相似化学性质相似同系物:同系列中各化合物系列差:CH2烷烃的同系列伯、仲、叔和季碳原子a：一级碳原子（1o）伯碳b：二级碳原子（2o）仲碳c：三级碳原子（3o）叔碳d：四级碳原子（4o）季碳烷基：烷烃分子从形式上消除一个氢原子而剩下的原子团烷基的通式：CnH2n+1—Example烷基甲基CH3－Me乙基CH3CH2－Et丙基CH3CH2CH2－n-Pr丁基CH3CH2CH2CH2－n-Bu…………烷基IUPAC保留的基团名称：异丙基i-Pr异丁基i-Bu仲丁基s-Bu叔丁基t-Bu烷基异戊基i-amyl新戊基neo-pe

2、ntyl叔戊基t-amyl异己基i-hexyl烷基系统命名法IUPAC：国际纯粹与应用化学联合会直链烷烃的命名与普通命名法基本相同Example：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3普通命名法：正辛烷系统命名法：辛烷支链烷烃的命名支链烷烃的命名IUPAC新规则：取代基按其英文名称首字母排序Example：IUPAC命名法：4-乙基-3-甲基-5-丙基壬烷系统命名法：3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷甲烷的分子模型碳原子的sp3杂化碳原子化合价的矛盾原子轨道杂化的设想(一)：碳原子的sp3杂化原子轨道杂化的设想(二)：碳原子的sp3杂化甲烷分子的形成乙烷分子的形成碳

3、链的形状烷烃分子中碳原子的排列不是直线形的在结晶状态时，烷烃的碳链排列整齐，呈锯齿状烷烃构造式的书写键线表示法(碳架表示法)楔形式己烷2-甲基戊烷表示伸向纸的背后表示伸出纸的前面乙烷的构象乙烷分子的位能曲线图烷烃的沸点烷烃的熔点烷烃的氧化反应烷烃的剧烈氧化烷烃的温和氧化在引发剂的引发下可以部分氧化，生成醇、醛、酸等含氧衍生物氧化反应机理：自由基反应烷烃的热裂热裂反应：在高温及没有氧气的条件下发生的反应460℃460℃丙烯乙烯一、取代反应烷烃、环烷烃能与卤素在高温或光照条件下发生取代反应。X2的反应活性:F2>Cl2>Br2>I2其中氟代反应太剧烈，难以控制；而碘代反应太慢，

4、难以进行，实际上广为应用的是氯代和溴代反应。(一)氯化反应烷烃的卤代反应一般难以停留在一取代阶段，通常得到各卤代烃的混合物。若要得到其中某一产物，可通过控制甲烷和氯的配料比来实现。例如甲烷的氯代：自由基取代反应是通过共价键的均裂生成自由基而进行的链反应。包括链引发、链增长和链终止三个阶段。氯化反应的机理——自由基反应例：甲烷氯代反应机理烷基自由基的稳定性甲基的自由基同一类型的键发生均裂时，键的解离能越小自由基越容易生成，生成的自由基也越稳定Example烷基自由基的稳定性烷基自由基的稳定性结论：烷基自由基的稳定性：3°>2°>1°>CH3越稳定的自由基越容易产生异构化反应由

5、一个化合物转变为其异构体的反应叫做异构化反应。例如，正丁烷在三溴化铝及溴化氢的存在下，在27℃时可发生异构化反应而生成异丁烷武慈合成法制备烷烃武慈（Würtz,C.A.）1855年发现Example柯贝尔法制备烷烃可获得对称的R－R阳极阴极