《健康风险评价》ppt课件

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1、第1节概述第2节危害识别第3节暴露评价第4节剂量-效应评价第5节风险表征第6节健康风险评价案例分析第1节概述人们总是自觉或不自觉地通过食物、空气、水等介质接触各种物理性、化学性、生物性的有害因子。随着生活水平的提高,人们更加关注自身的健康,关注这些有害因子是否对其健康造成危害,如果存在危害,那么危害的严重性及发生的概率又是多少?健康风险评价主要是通过有害因子对人体不良影响发生概率的估算,评价暴露于该有害因子的个体健康受到影响的风险。1.1健康风险评价的基本步骤人类很早就认识到环境受污染后可能影响到健康.20世纪60年代以后,科学家开始使用一些数学模型预测健康

2、效应,首先在动物实验剂量-效应关系曲线的基础上估计人终身得癌症的超额危险度。80年代以后,随毒理学及相关科学研究的深入,对化学物质危害的评定开始由定性向定量发展,美国国家科学院(NAS)和国家研究委员会(NRC)经过反复研究,认为健康风险评价是保护公众免受化学物质危害,以及为危险管理提供重要科学依据的最合适方法,并于1983年提出了健康风险评价步骤。健康风险评价首先是从致癌物的风险评价开始的,因此,癌风险评价是研究最多、程序相对成熟的风险评价方法。除癌风险以外,致突变性、生殖毒性、发育毒性、神经毒性等风险评价程序也相继建立。1.2健康风险评价的技术框架由于各

3、国制定的危险管理法律规定不同,所以不同国家采用的健康风险评价方法有一定差别。国际化学品安全规划署从1993年起召开了多次会议,最后达成:危害识别、暴露评价、剂量—效应评价、风险表征作为健康风险评价的基本框架。第2节危害识别2.1危险识别的概念识别接受评价的化学物质对人体健康和环境潜在的影响和危害。危害包括短期内暴露在某一种化学物质下发生的急性或亚慢性的毒性危害;长期暴露在某一种化学物质下发生的慢性毒性危害。在危害识别阶段要收集一些相关数据来确定产生危害或疾病的暴露条件,从而给出化学物质的毒性和暴露程度与人群健康效应之间会存在关系的可信的证据。2.2危害识别的

4、研究方法对现存化学物质,主要是评审该化学物质的现有毒理学和流行病学资料,确定其是否对生态环境和人体健康造成损害;对危害未明的新化学物质需要积累较完整而可靠的资料。(1)危害识别方法病例收集、结构毒理学、短期简易测试系统(如Ames实验、微核实验等)、长期动物实验以及流行病学调查等方法。(2)危害识别所需资料物理化学资料、动物实验资料、生物学实验的资料、生态学实验资料、人类流行病学资料。(3)理想的动物实验应具备的条件受试动物的种属能较好的代表人的效应。对实验动物的各种情况(品系、年龄、性别、数量等)以及染毒条件应有明确的说明。效应指标明确并有可靠的定量方法。

5、对照组有可比性,有足够的剂量分组等。2.3危害识别的程序2.3.1收集资料、确定采样地点(1)通过查阅获得的地点资料(包括该地的调查报告、照片等),确定可能存在危险的场所。(2)确定采样地点各种污染物背景值(3)识别潜在的暴露风险(4)制定采样策略2.3.2资料评价(1)对采用的分析方法进行评价(2)检验所得资料的质量,即检验资料的可信度和代表性(3)寻找试验性的标识物(4)检验所得资料的连贯性,标识污染物发生的频率以及一致水平。第3节暴露评价3.1暴露的概念暴露是指化学品与人体外界面(如皮肤、鼻、口)的接触。通常情况下这些化学品是存在于空气、水、土壤、产品

6、或交通与载体等介质中,接触界面的化学品的浓度即暴露浓度。E-暴露量;t2-t1-暴露时间;ρ(t)-暴露浓度(是时间的函数)(1)潜在剂量指被吞咽、吸入或涂抹于皮肤的化学品的量。(2)应用剂量:指有毒化学品在吸收界面(皮肤、肺、支气管等)处可提供的吸收剂量。若通过实验建立吸收剂量与内部(吸收)剂量的关系,则对于内部剂量的计算是非常有用的。(3)有效剂量指接触初次吸收界面(如皮肤、肺、胃肠道)并被吸收的化学品的量。(4)内部/吸收剂量是指经物理或生物过程穿透吸收屏障或交换界面的化学品的量,(5)送达剂量指与特定器官或细胞作用的化学品的量,它只是内部剂量的小部分

7、。(6)生物有效性剂量指真正到达细胞、作用点、膜,并产生危害作用的量,只是送达剂量中的小部分。对于大多数化学品,基于送达剂量或有效剂量的代谢动力学数据是无法获得的,所以现在健康风险评价通常将潜在剂量或内部(吸收)剂量作为剂量效应的基础。随环境化学品的代谢动力学数据库的不断完善,这种情况也将发生变化。ADD=(ρ*IR*t)/(BW*AT)ADD-潜在的日均剂量;BW-体重;AT-时间周期;ρ-平均暴露浓度;IR-摄入效率;t-持续时间通常假设,在暴露量相同情况,人群短期暴露于高浓度致癌物与终身持续暴露于低浓度致癌物的危害后果是相同的。故用一生中平均每日暴露量

8、表示,即终身日平均剂量(LADD),用mg/(kg.

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