现有抗抑郁药物的优缺点资料

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1、抗抑郁药物的优缺点一、从抗抑郁药物本身来看:(一)、药物类型及药理作用:现有的抗抑郁药主要类型包括:传统抗抑郁药(包括单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和三环四环等杂环类抗抑郁药(TCAs))、SSRIs、选择性NE再摄取抑制剂(NRIs)、NE和DA再摄取抑制剂(NDRIs)、S选择性NE再摄取抑制剂、NE能及特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)、5-HT2受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂(SARIs)和其他抗抑郁药包括噻奈普汀及草药等。1.传统抗抑郁药:(1)单胺氧化酶抑制剂:是较早应用于临床的一类抗抑郁药,主要有异丙肼、苯乙肼苯、环丙胺等

2、药。与富含酪胺的食物如奶酪、酵母、鸡肝、酒类等合用时可发生高血压危象。有非选择性和非可逆性。近几年研制出新型选择性的单胺氧化酶A抑制剂,克服了非选择性非可逆性单胺氧化酶抑制剂的高血压危象、肝脏毒性及体位性低血压等不良反应的缺点。代表药物为吗氯贝胺。(2)三环类抗抑郁药:主要包括丙咪嗪(咪帕明)、氯丙咪嗪(氯咪帕明)、阿米替林、多塞平(多虑平)和马普替林等。杂环类抗抑郁药能使70%左右抑郁症患者获得较好缓解,50%左右完全缓解。但杂环类抗抑郁药有如下缺点:约30%患者疗效不佳;有明显抗胆碱能不良反应,很多患者因不能耐受,降低了治疗依从性;有心脏

3、毒性,过量时可危及生命;起效慢,一般需2周以上。2.SSRIs是目前在临床上使用最为广泛的抗抑郁药,已占了世界抗抑郁药市场的一半以上的份额。包括:氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰及氟伏沙明。对各种抑郁发作有效;不良反应轻;对α-肾上腺素受体没有影响,避免了体位性低血压;对心脏没有毒性作用,药物过量时安全;患者对一种SSRIs无效时,可以对另一种SSRIs仍然有效。另研究表明,SSRIs(尤其是帕罗西汀)在治疗抑郁症的同时,对焦虑症状也有明显的治疗作用。由于SSRIs在临床上的广泛使用,因此其药物不良反应的报告也最多、最受关注。a.常见的不良

4、反应包括:消化不良、恶心呕吐、出汗、眩晕、嗜睡、震颤、睡眠障碍、焦虑不安、尿潴留、性功能障碍等,罕见的不良反应有癫痫发作、锥体外系反应、低钠血症、抗利尿激素效应、溢乳等。b.其中5-HT综合征是SSRIs治疗抑郁公认的并发症,可发生在单独使用SSRIs及SSRIs与其他具有5-HT能特性药物合用时。c.最近发现SSRIs可能增加青少年患者的自杀倾向,一些青少年患者服药后变得容易冲动、做事不计后果。d.SSRIs还有起效慢的缺点,用药后4-6周才产生明显效应。此外,FDA最近指出,孕妇妊娠初期持续服用帕罗西汀可能增加新生儿患心脏病的风险。3.选

5、择性NE再摄取抑制剂:选择性NE再摄取抑制剂对NE再摄取泵的抑制作用既直接与抗抑郁作用有关,同时也与其不良反应密不可分。以瑞波西汀为例:瑞波西汀对重性抑郁用其他抗抑郁药治疗无效的患者疗效较好,而且瑞波西汀可被作为5-HT能药物治疗困难病例时的辅助药物。瑞波西汀的不良反应之一是排尿困难,使用该药的男性患者中,4-12%可能发生排尿困难,因此患有前列腺增生的患者应禁用。4.NE和DA再摄取抑制剂:是一种中度NE和相对弱的DA再摄取抑制剂,不作用于5-HT。代表药物为盐酸安非他酮。现有的临床研究显示,安非他酮的抗抑郁作用与三环类抗抑郁药及SSRIs

6、相当,可适应于各种类型的抑郁障碍,且同样适用于双相抑郁。由于其临床应用的安全性和对性功能的影响最小,已在临床得到越来越广泛的应用。5.S选择性NE再摄取抑制剂:(代表药为文拉法辛、米那普仑和度洛西汀)的作用机制为既抑制5-HT的再摄取又抑制NE的再摄取,具有双重作用。除了对5-HT及NE的再摄取的抑制作用外,还对α1、胆碱能及组胺受体无亲和力,所以S选择性NE再摄取抑制剂具有选择性作用。6.特异性5-HT能抗抑郁药:NE能和特异性5-HT能抗抑郁药,是近年开发的具有NE和5-HT双重作用机制的新型抗抑郁药。代表药物为米氮平,其主要作用机制为拮

7、抗突触前α自身受体及突触前α2异质受体而增加NE、5-HT水平,加强NE能及5-HT能的神经功能,同时特异性阻滞5-HT2A、5-HT2C及5-HT3受体,对组胺受体H1也有一定程度的拮抗作用,这与其具有抗焦虑、镇静作用及避免焦虑、恶心、性功能障碍等不良反应有关。该药有时会引起体位性低血压。7.5-HT再摄取抑制剂是一种5-HT增强剂,代表药物为尼法唑酮及曲唑酮。相比其他抗抑郁药其优势有剂量-效应曲线较陡不良反应少而轻,抗焦虑作用起效快,不会引起血压升高,较少引起性功能障碍。常见的不良反应为恶心、便秘、嗜睡、头晕、口干、视力模糊、体位性低血压

8、等。8.其他抗抑郁药:其他抗抑郁药包括噻奈普汀及草药等。噻奈普汀结构上属于三环类抗抑郁药,但并不同于传统的三环类抗抑郁药。噻奈普汀已应用于临床多年,有多项临床研究表

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