GABA在蝙蝠听觉信息处理过程中的调控作用

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1、第31卷第2期华中师范大学学报(自然科学陋、VoL31No.21997年6月JOURNALOFCENTRALCHINANORMALUNIVERSITY

2、9.81950年.Awapara等发现GABA唯一大量存在于脑内〔7此后科学家们对GABA的生理生化功能进行了广泛而深入的研究.业已证明,GABA是脊椎动物CNS中主要的抑制性神经递质.据估计•在哺乳动物的大脑皮层中约17%的突触由GABA能神经元构成,经GABA传递的抑制对神经元兴奋性的长时程和短时程调节具有决定性觀响凶.编蝠作为哺乳动物,是真有飞行能力的一类•具有特殊的听感觉信息处理系统•早在18世纪末,意大利学者Spallanzani就注意到瞎眼蝙蝠能同视力正常的编蝠一样飞越Pavia城上空,并正常生活,他和Jurine通过实验观察确认编蝠具备听觉"视”物功能:'小•直到本世纪40年代

3、.Griffin和他的同事才真正通过实验证实,蝙蝠能够在飞行过程中利用自身发射的超声信号的回声进行“回声定位•'(echolocation),这种特殊功能有赖于该种动物高度发达的听觉系统和发育专化的生物声纳系统(biosonarsystem门间.正是由于编蝎这种几乎独一无二的听觉信息处理系统•使得人们一直对了解它的神经机制抱有极大的兴趣.编蝠不仅要橡其它哺乳动物一样,以有限的听神经传入通道传递参数变化极大的听觉信息,并对其进行分析和处理;而且对回声定位编蝠而言•还要通过发射超声并收听其回声来判斷捕食目标的方向、距离、大小、形状、速度等,并对此作出异常敏捷、精确的反应•这一过程中对时间和空间分

4、辨率要求都非常高•因而需要更为夏杂的中枢活动•作为一种重要的中枢抑制性神经递质一GABA.在编蝠听觉信息处理过程中必然起着非常重要的调控作用.1GABA在蝙蝠听神经结构中的分布*6短的听神经通路与其它哺乳动物基本相似.声波信号及其信号所包含的各种信息都在耳蜗被翻译或转换成神经信号•再经由听神经传递到CN.龙而至LL、SOC、IC、MGB・最后到ACc?-.目前未见有证据表明GABA参与哺乳动物耳蜗毛细胞或听神经活动过程•有关电生理研究结果支持(;lu或其相关的化合物是有羊膜动物耳蜗毛细胞递质的假设[叫因此•由目前研收稿仟期JA96-12g第一作苦•舅.32岁•工程师・»国家教客科技重点发展基

5、金资助项冃究结果可見・GABA在听觉通路中可能主要分布于CN及其CN以上的有关听觉中枢结构中.LICN和SOC哺乳动物的CN主要分为AVCN.PVCN和DCN.研究发现•这些核团中都有GABA存在•它们除接受听神经传人外•还接受大量的下行及内在抑制性输人皿:•但目前对CNGABA能神经元和突触的鉴定以及GABA来源的研究报道不多•有研究者认为・CN所接受的抑制性输入可能包括来自SOC.IC以及CN或者对侧CN的投射叫尽管迄今我们还缺乏对GABA在编蝠CN中分布的详细了解•鉴于传入性抑制是哺乳动物CN神经元调谐曲线变锐的有力因素•因而■无论是外源性还是内源性GABA.它们对编蝠在回声定位过程中

6、CN神经元的週谐可能是必不可少的.一般认为•蝙蝠SOC和其它哺乳动物一样•主要包括MSO丄SO.MNTB.LNTB以及VNTB.这些核被几个更小和弥散的PON包围〔mm.Hu作man和Covey曾研究过终止于大棕黄塢蝠(Eptesicus的上行投射源•发现MSO和LSO均有大量双侧性投射传入到DNLL,而MNTB和LNTB则有投射至VNLL和INLL,其中MSO呈双测性投射•这在其它哺乳动物中还不多见(⑷•这些投射中究竟包含有多少GABA能神经元参与其活动还有待进一步探讨.在猫、豚鼠及其它动物中已发现其MSO、MNTB、LSO等部位均有GABA存在•但不清楚这些GABA的来源•它们或许作为中

7、间神经元的递质发挥作用•有的则可能J[接通过其传出对IC产生影响⑴】.1.2NLL蝙蝎NLL中的VNLL和INLL比其它哺乳动物要大一些>INLL被认为是VNLL和DNLL的中继站.DNLL双侧性上行投射至ICJNLL则由同侧发出投射至】C•据信•这些投射以GABA能神经元占优:⑹.蝙蝠DNLL投射的一个显著特点是复杂的交叉性•以左侧DNLL为例•它接受来自左侧耳的抑制性传入•而接受右侧耳的兴奋性传入•由于D

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