高三生物(人教版)一轮复习单元质检卷八可遗传的变异和育种含解析

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1、单元质检卷八可遗传的变异和育种(时间:45分钟满分:100分)—单耘检卷第16页——、选择题(本题共9小题,每小题6分,共54分)1.下列关于变异的说法,不正确的组合是()①猫叫综合征和先天性愚型都可以通过基因诊断方法检测出②基因屮一段DNA的缺失或重复属于染色体结构变异③无子番茄和无子西瓜都属于不可遗传的变异④同源染色体上的一对等位基因通过非姐妹染色单体的交叉互换而进行基因重组A.①②③B.②③④C.①③④D.①②③④[[导学号74870325]答案:D解析:猫叫综合征和先天性愚型都是染色体数目异常遗传病,不能通过基因诊断的方法检测出,①错误;基因中一段DNA的缺失或重复属于基因突

2、变,②错误;无子番茄的培育原理是生长素促进果实发育,属于不可遗传的变异,而无子西瓜的培育原理是染色体数目变异,属于可遗传的变异,③错误;基因重组涉及两对或两对以上的等位基因,④错误。2.下列有关“一定”的说法,正确的是()①生物的主殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组②经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子③体细胞屮含有两个染色体组的个体不一定是二倍体④体细胞屮含有奇数染色体组的个体不一定是单倍体A.①②③④B.①④C.③④D.②③答案:C解析:四倍体生物的生殖细胞中含有2个染色体组,①错误;四倍体的花药离体培养得到的单倍体植株再经过秋水仙素处理后得到

3、的个体不一定是纯合子,②错误;体细胞中含有2个染色体组的个体可能是单倍体,③正确;体细胞中含有3个染色体组的个体可能是单倍体,也可能为三倍体,④正确。3.(2015江苏泰州期中)下列变异的原理一般认为属于基因重组的是()A.将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗B.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病C.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子D.0的基因被误插入受体基因的非编码区,使受体基因不能表达1导学号74870326]答案:C解析:将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交,生产出不育的转基因三倍体鱼苗,运用了染色体变异原理;血红蛋白氨基

4、酸排列顺序发生改变,导致某些贫血病属于基因突变;一对表现型正常的夫妇,生下一个既白化又色盲的儿子,属于基因重组。1.(2015山西忻州二模)利用月季花的枝条抒插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,下列关于其变异來源的叙述,正确的是()A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响而发生变异,后者可能因环境影响而发生变异答案:B解析:抒插为无性繁殖,细胞进行有丝分裂,可能发生基因突变和染色体变异,故A项错;无性生殖和有性生殖过程中都能发生基因突变、

5、染色体变异和因环境影响而产生的不可遗传的变异,C、D两项错2.为探究不同浓度秋水仙素溶液对辣椒(2/1=24)根尖细胞染色体数H变化的影响,用秋水仙素对辣椒根尖细胞进行处理,实验结果如右图所示,下列叙述错误的是()注:加倍率=(染色体加倍的细胞数/观测细胞的总数)x100%A.秋水仙素抑制纺锤体形成,导致染色体数目加倍B.对照组细胞中观察到的染色体数是24条或48条C.秋水仙素浓度为0.1%时,可观察到大部分细胞染色体数目为48条D.本实验中,加倍率随着秋水仙素浓度和处理天数的增加而增大答案:C解析:秋水仙素抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,从而导致染色体数目加倍,A项正确;对照组没有加

6、入秋水仙素,辣椒根尖细胞正常有丝分裂过程染色体数为24条或48条,B项正确;分析题图可知,秋水仙素浓度为0.1%时,染色体加倍率最大为30%左右,染色体加倍的细胞占少部分,C项错误;从图示曲线变化可看出,本实验中,随着处理天数增加和秋水仙素浓度的增大,染色体加倍率增加,D项正确。3.下图是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图,下列相关判断错误的是()ATGCTAATC—>GGC二TACG

7、tAAT

8、TAT—A①A.镰刀型细胞贫血症的变异类型类似于过程①B.过程②的变界类型为基因重组,发生在减数第一次分裂前期A.过程③能在光学显微镜下观察到D.杂交育种的原理是过程③

9、[导学号748

10、70327]答案:D解析:镰刀型细胞贫血症的患病原因是基因突变,与过程①类似,A项正确;过程②表示的是同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换,变异类型属于基因重组,发生在减数第一次分裂前期,B项正确;过程③表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上而引起的变异,即易位,这属于染色体结构变异,在光学显微镜下能够观察到,C项正确;杂交育种的原理是基因重组,D项错误。1.果蠅的性染色体有如下界常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌

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