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1、1、磷酸的pKal—pKa3分别为2.12,7.20,12.4。当H3PO4溶液的pH=7.30时溶液中主要存在的形式是（B）。1A、H2PO4・+HPO42・B、HPO42・C、H2PO4・D、HPO42-+PO43・12、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42■可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用:（B）1盐效应B、同离子效应C、络合效应D、溶剂化效应13、酸碱滴定中选择指示剂的原则是（D）。1A、指示剂的变色范围与化学计量点完全和符1B、指示剂应在pH=7.00变色1C、指示剂变色范围应该全部落在pH突跃范围内1D、指示剂变色范围应该全部
2、或者部分落在pH突跃范围内14、关于重珞酸钾的叙述不正确的是（C）1A、重珞酸钾是基准物质1B、重銘酸钾的标准溶液可以川直接法配制IC、重俗酸钾是自身指示剂ID、重俗酸钾的标准溶液很稳定，可以长期保存15、若要求分析结果达到0.1%.准确度，至少应称取试样的质量为（B）。1A、0.02g.B、0.1682gC、0」gD、0.2g17、对某一样品进行分析：A测定结果的平均值为6.96%,标准偏差为0.03。B的测定结果的平均值为7.10%,标准偏爰为0.05。其真实值为7.02%,与B的结果比较，A的测定结果是（C）。1A、不太准确，但精密度较好；1B、准确度
3、较好，但梢密度较差；1C、准确度较好，精密度也好。1D、以上说法都不对18、白來水的碾度通常使用什么方法來测定：（B）1A.碘量法；B.EDTA；C.重珞酸钾法；D.沉淀滴定法19、标定EDTA溶液时应选用的基准物是（D）1A、重铭酸钾B、邻苯二甲酸氢钾1C、草酸钠D、碳酸钙110、滴定突跃与浓度无关的是（C）1A、酸碱滴定B、络合滴定C、氧化还原滴定D、沉淀滴定。111、用K2Cr2O7标准溶液滴定Fc2+时，应选择较合适的指示剂是：（D）IA、淀粉B、甲基橙C、锯黑TD、二苯胺磺酸钠112、如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的品格，这就形成：（B）1A、后沉
4、淀B、混晶C、表而吸附D、机械吸帘113、下列物质可以做基准物质的是：（B）1A、高猛酸钾B、重銘酸钾C、EDTAD、氢氧化钠114、在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化是（C）1A.增加1个pHB.增加2个pH1C.2个pHD.减少1个pH117、配位滴定中，滴定曲线突跃大小与溶液pH的关系为：(C)IA、pH越小，突跃越人B、酸度越大，突跃越人1C、酸度越小，突跃越大D、pH越大，突跃越小118、已知邻苯二甲酸氢钾的相对分子质量是204.2,用它来标定0.1mol/L的氢氧化钠溶液,要称取邻苯二甲酸氢钾(C)。1A、0.25g
5、左右；B、lg左右；1C、0.45g左右；D、O.lg左右。119、重量分析法测定BaC12?2H2O中Ba的质量分数，其纯度为0.90,欲得到0.5000g的BaS04,应称取的试样质量为：()1A、0.6926gB、0.5815gC>1.385gD、1.062g。111、分析化学是“表征和测量的科学”，它的任务哪些？12写出Na2CO3的质了条件式1答：[H+]+2[H2CO3]+[HCO3・]=[OH・]14、误差按照其性质可以分为随机误差和系统误差。15、配位滴定中，溶液的适宜酸度范围由效应和决定。16、在采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水屮含
6、冇少最的Fe3+,A13+。应加入三乙醉胺作掩蔽剂；滴定时控制溶液pH=10左右。17、佛尔哈徳法是以铁馁矶为指示剂的，该测定应在酸性介质屮进行，原因是防止Fe3+在屮性或碱性溶液屮水解。18、碘量法可以分为直接碘量法和间接碘量法，其中直接碘量法可以滴定一些还原性物质19、用盐酸标准溶液连续滴定工业纯碱，酚猷;变色吋消耗标准溶液体积为VI,再加入甲基橙继续滴定，乂消耗标准溶液V2,若V1>V2,贝I」这种碱的成分是NAOHNA2CO311、EDTA在水溶液种有7种存在形式，其中与金属离子络合的存在形式是Y4-13、H2PO4■的共轨酸是H3PO4,其共辄碱是
7、HPO42-I4、H2C2O4的pKal=1.22,pKa2=4」9,当pH二0.2时,该溶液中的主要存在形体为[H2C2O4],当pH=[1.22]吋，[H2C2O4]=[HC2O4-],当田C2O4-]达到最大值时，溶液的pH为[2.7116、银量法按照指示剂不同nJ以分为三类，摩尔法的指示剂是K2CRO4，佛尔哈德法的指示剂是铁钱矶，川吸附指示剂的称为法扬司法。17、已知S4O62?/S2O32?的EG=0.080V,E0-I2/I-=0.545V?Jx/^I2+2S2O2-3=2I-+S4O2-6的lgK=°18、测定蛋白质中氮的含量,5次测定结果的
8、平均值为5.12%,S=0.09%o按90%置信度表
