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1、吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床观察摘要目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法：41例晚期胰腺癌患者，采用吉西他滨lOOOmg/m2,静滴30分钟,dl,d8；卡培他滨1250mg/m2,2次/日，口服dl〜14。21天为1疗程，治疗2疗程后评价疗效及不良反应。结果：41例均可评价疗效，共完成周期数为126个，完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)9例，稳定(SD)13例,进展(PD)19例，总有效率(CR+PR)21.95%,
2、疾病控制率(CR+PR+SD)53.66%,中位疾病进展时间4.1个月，中位生存期为7.3个月(1.5-19.7个月)常见不良反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐和手足综合征等，多为I〜I【度。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌疗效肯定，不良反应轻，耐受性好,是晩期胰腺癌的有效治疗方案。关键词吉西他滨卡培他滨晚期胰腺癌胰腺癌是消化系统恶性肿瘤之一，早期症状不明显，确诊时大多属于晚期。手术切除率低，全身化疗效果不明显。晚期胰腺癌患者1年生存率<10%,中位生存期为3个月[1]o近年来随着诸多新药的问世，晚期胰腺癌
3、的近期疗效，有效率及生存率都得到了显著提高。我科2005年1月〜2009年1月用吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌41例，取得较好疗效，现报告如下。资料与方法一般资料：本组共41例晩期胰腺癌患者，全部病例均经影像学诊断，并有病理学依据。男27例，女14例；年龄42〜76岁,中位年龄57岁；其中手术后31例，未行手术治疗10例。胰头癌23例,胰体癌8例，胰尾癌10例。肝转移19例，腹腔淋巴结转移21例，合并腹腔积液5例，骨转移3例，肺转移2例。所有患者肝肾功能及血常规大致止常，近1个月未做化疗或其他抗肿瘤治疗；KV3I>60分；预计生存期〉3个刀。
4、无化疗禁忌证。治疗方法:吉西他滨lOOOmg/m2,静滴30分钟,dl,8；卡培他滨每H1250mg/m2口服,2次/日，dl〜14o每3周为1疗程，至少进行2个疗程。化疗中给了5-轻色胺受体拮抗剂止吐治疗，白细胞低于3.0X109/L者使用粒细胞集落刺激因了(G-CSF),连续应用2周期后评价疗效，有效者应用4周期。疗效判定标准：疗效评价按WHO实体瘤近期疗效评价标准进行判定。分别为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),CR+PR计算总有效率(RR),C
5、R+PR+SD计算疾病控制率。反应评价标准按WHO抗癌药物不良反应分度标准评价分为0〜IV度。结果临床疗效：本组患者19例接受了2周期化疗，22例接受了4周期化疗，CRO例,PR9例，SD13例，PD19例。总有效率(CR+PR)21.95%,疾病控制率(CR+PR+SD)53.66%,中位疾病进展时间4.1个月，中位生存期为7.3个月(1.5-22.7个月)。不良反应:41例患者共完成周期数为126个，平均3.07个周期，最常见的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，其次为手足综合征。讨论卡培他滨是…代选择性氟腺卩密睫甲氨酸盐抗肿瘤药，属卩密喘类抗代
6、谢药物，它是5-氟咏U密曉的前体药物，口服给药后，可迅速以原型通过胃肠道黏膜，在肿瘤细胞内经胸腺喘喘磷酸化酶催化转变为5-氟尿卩密噪。由于肿瘤组织屮的胸腺卩密噪磷酸化酶活性较正常组织高,从而使药物在肿瘤部位具有更高的活性。吉西他滨为去氧胞甘的衍牛物，是一种具有广谱抗实体瘤活性的新的核甘酸类似物，木药在细胞内通过核昔酸激酶作用催化成有活性的二磷酸双氟胞背和三磷酸双氟胞昔，后者抑制DNA合成，终止可DNA链的继续延长，结果抑制肿瘤细胞的生长[2]o另外，吉西他滨因其有抑制DNA复制和修复的特性，适合与破坏DNA%物的联合应用。试
7、验证明，吉西他滨对治疗局部进展期或已转移的胰腺癌有显著疗效。据报道，吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的有效率为20%〜30%,中位牛存期为4.2〜5.5个月。Heinemann等对6项随机研究中的1813例进行荟萃分析,结果显示与单药Gem相比，Gem联合氟尿卩密噪类方案（5-Fu和卡培他滨）能显著改善晚期胰腺癌生存（P0.03）。Sultana等以联合方案对Gem单药的优势分别进行分析，结果表明Gem和卡培他滨联合能显著改善患者生存。Yang等对Gem为基础的联合方案对单药的随机研究进行分析后再次得到证实。国内谢徳荣等[3]对吉
8、西他滨联合卡培他滨的Meta分析。显示联合化疗组与吉西他滨单药化疗组和比，联合化疗组半年生存率提高7%（P0.03）,客观缓解率提高6%
