曾版 有机化学下册总复习

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1、有机化学复习提纲全面复习以课堂所学内容为主线索，结合习题，逐章进行全面复习。重点掌握在对基本内容全面了解的基础上，结合各章内容的特点，进而重点掌握一些有机化学的基本知识和基本理论。第十一章醛酮1、醛酮的结构与命名2、醛酮的光谱性质3、醛酮的化学性质－活性顺序及影响因素（1）亲核加成反应1）与氢氰酸加成2）与有机金属化合物加成3）与亚硫酸氢钠加成4）与醇加成5）与胺及衍生物加成6）与磷叶立德的加成反应7）与希夫试剂显色（2）α-H的反应1）卤化－碘仿反应2）羟醛缩合3）交错羟醛缩合（3）歧化反应－坎尼扎罗反应（

2、4）还原反应1）催化氢化2）金属氢化物还原3）克莱门森还原（酸性坏境）4）吉日聂耳-沃尔夫-黄鸣龙法（碱性环境）（5）氧化1)土伦试剂2）环酮的氧化3）过氧酸氧化酮成酯羰基的反应活性：HCHO＞CH3CHO＞ArCHO＞CH3COCH3＞CH3COR＞RCOR＞ArCOAr第十二、十三章羧酸及其衍生物1、羧酸的结构、命名2、羧酸的光谱性质3、羧酸的化学性质1）酸性顺序及影响因素2）-H的卤代反应3）羟基的取代反应——制备羧酸衍生物4）脱羧反应——减少一个碳原子5）二元羧酸的受热反应6）还原1）锂-甲胺还原制

3、醛2）LiAlH4还原制醇4、羟基酸1）羟基酸的命名－俗名2）羟基酸的制法：－羟基酸的制法－羟基酸的制法3）羟基羧酸的受热反应5、羧酸衍生物制法、反应活性顺序1）羧酸衍生物的水解、醇解、氨解2）羧酸衍生物与格式试剂的作用3）酯的还原①催化氢化②LiAlH4③金属钠4）各种酯缩合反应6、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用及其它们的合成产物特色乙酰乙酸乙酯的酮式分解、酸式分解及在有机合成上的应用——制取一取代丙酮、二取代丙酮、一取代乙酸、二取代乙酸丙二酸二乙酯的合成、性质及在有机合成上的应用1、胺的

4、碱性及其影响因素。2、芳香硝基化合物的还原反应及硝基对邻、对位取代基性质的影响。3、胺的制法：含氮化合物还原、Hoffmann降级制备少一个碳原子的胺、Gabriel法合成一级胺。4、重氮盐的制备、性质及其在有机合成中的应用。（主要是：重氮盐的放氮反应。）5、胺的烷基化、酰基化、磺酰化反应，与HNO2作用，芳环上的亲电取代反应，季铵碱的热分解反应，胺的碱性及影响因素。6、各种重排反应第十四章有机含氮化合物第十七章周环反应掌握各种周环化反应及其机理A.电环化反应4n+2、4nπ电子体系B.环加成反应C.σ-键迁

5、移反应电环化反应立体选择性规律：电子数热反应光反应4n顺旋对旋4n+2对旋顺旋第十八章杂环化合物1.杂环化合物的结构、命名及芳香性2.常见五元杂环化合物和六元杂环化合物的亲电取代反应（注意与苯比较）。五元杂环化合物亲电取代反应比苯快，新引入基上α－位。六元杂环化合物的亲电取代反应象硝基苯，反应比苯难，新引入基上β位。注意：第十九章糖类化合物1.葡萄糖的开链式结构及其构型的标记法2.葡萄糖的氧环式结构及其变旋光现象，葡萄糖的构象3.单糖的化学性质。4.能列举常见的还原性双糖。葡萄糖的结构开链式氧环式Hawor

6、th式D-葡萄糖H第二十章氨基酸、蛋白质1.氨基酸的命名和构型2.利用Gabriel合成法和丙二酸酯制备氨基酸3.氨基酸的等电点，多肽的命名。第二十一章帖类与甾族化合物1.掌握异戊二烯规律2.会判别萜类化合物的种类考题类型1、命名或写结构2、选择题3、完成反应题4、推断题5、合成题