尼莫地平的药理作用及临床应用

尼莫地平的药理作用及临床应用

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1、尼莫地平的药理作用及临床应用【摘要】尼莫地平属双氢毗唳类钙拈抗剂,其化学名称为:1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-卩比唳二竣酸酯。有向精神性作用即抗抑郁和改善学习、记忆功能。药理特性是选择性扩张脑血管,而无盗血现象,在增加脑血流量的同时而不影响脑代谢。可拮抗K+、5-HT、花生四烯酸,过氧化氢、TXA2、DGF2a和蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛。尼莫地平口服吸收迅速,在肝脏冇较显著的首过效应,生物利用度仅为5%〜10%。尼莫地平临床主要用于脑血管疾病,如蛛网膜下腔出血、脑供血不足、脑血管痉挛、脑

2、卒中和偏头痛等。其不良反应表现在血液系统、心血管系统、中枢神经系统等方面。故临床上应用时应根据病情合理用药。【关键词】尼莫地平;药理作用;临床应用尼莫地平,笏品别名为硝苯甲氧乙基异丙唳、尼莫通、尼膜同、尼立苏、维尔思、易夫林、宝依怡、尼达尔、尤尼欣、硝苯毗酯、耐孚。英英文名称为Nimodipine。其化学名称为:1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-毗旋二竣酸酯。尼莫地平属双氢毗噪类钙拮抗剂,容易通过血脑屏障而作用于脑血管及神经细胞。约理特性是选择性扩张脑血管,而无盗血现象,在增加脑血流量的同时而不

3、影响脑代谢。可拮抗K+、5-HT、花生四烯酸,过氧化氢、TXA2、DGF2a和蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛。有向精神性作用即抗抑郁和改善学习、记忆功能。对外周血管的作用较小,对缺血性脑损伤有保护作用,尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。尼莫地平在增加剂量后,可同时增加冠脉血流量,降低血压,但降压的同时不降低脑血流量。尼莫地平对神经元有直接作用,改变神经元的功能,具有神经和精神药理活性,动物实验表明,对缺氧和电休克引起的记忆障碍有改善作用。尚有对抗抑郁和改善意识和记忆功能,对老年性抑郁症疗效尤佳,促智作用比毗拉西坦和长春胺分别强60和1000倍。同时

4、能阻止脑梗死区细胞外52+内流,缩小脑梗死区域。另据报道,尼莫地平能阻断或防止肿瘤细胞与血小板的交互作用和聚合作用,显著降低癌细胞的代谢,阻止癌细胞的扩散。另有降低红血球脆性,血浆粘稠性和抑制血小板聚集作用o尼莫地平口服吸收迅速,在肝脏有较显著的首过效应,生物利用度仅为5%〜10%,血浆药物浓度达峰时间为0・5〜l・5h。在肝脏和脂肪组织分布浓度最高,脑脊液的药物浓度仅为血浆平均浓度的1/10,血浆tl/2为l・5〜2h,血浆蛋白结合率99%。93%~95%在肝脏代谢,代谢产物主要山胆汁排泄,少量约15%由肾脏排泄。尼莫地平临床主要用于脑血管疾病,

5、如蛛网膜下腔出血、脑供血不足、脑血管痉挛、脑卒屮和偏头痛等。用于偏头痛冇效率达88%,近半数病例可基木痊愈或显效,对血管性、紧张性和从集性以及混合型头痛均能减轻疼痛程度,减少发作频率和持续时间,并能防止先兆症状的出现。对突发性耳聋也有一定疗效。还可用于老人记忆减退及预防阿尔茨海默病(老年性痴呆症),也可用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛。尼莫地平的不良反应:1•血液系统:在心脏瓣膜置换术I韦I手术期间使用尼莫地平,可引起严重出血。尼莫地平引起血小板减少和贫血罕见,有个别患者可引起弥散性血管内凝血。2•心血管系统:口服尼莫地平常见的不良反应是低

6、血压,其发生与剂量相关,蛛网膜下腔出血患者使用尼莫地平,有5%出现血压下降。其他心血管不良反应包括水肿、心悸、潮红、出汗和血压升高。3•中枢神经系统:尼莫地平通常耐受性好,少数患者可引起头痛、抑郁。极少数患者可出现头昏和眩晕。4.内分泌、代谢:口服尼莫地平可引起空腹血糖及乳酸脱氢酶水平升高,还可引起低钠血症。5•胃肠道系统:尼莫地平的胃肠道不良反应有恶心、腹部痉挛,均较轻微。其他不良反应包括腹泻、呕吐和胃肠出血。6•肝胆系统:个别患者可出现肝炎和黄疸,碱性磷酸酶和丙氨酸氨基转移酶升高。7•呼吸系统:可引起咽炎、喘息。个别患者首次用药后可出现急性低氧

7、血症。8•皮肤系统:可引起皮疹、瘙痒、皮肤刺痛。9.注射部位可出现静脉炎。9.肌肉、骨骼系统:偶可引起肌痛、经期不适。11・可引起耳鸣。尼莫地平在临床上应用时应注意以下几点:1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用,可增强其他钙拮抗药的作2•丹曲林可增强本站的毒性。3.与西咪替丁联用,木品的血浆浓度可升高50%,这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。4.地拉夫定可升高本品的血药浓度。5•与Q1-受体阻断药联用,可增强降血压作用。6•与受体阻断药联用,可能引起低血压、心动过缓。7•与口服抗凝药联用,可增加发生胃肠道出血的危险性。8.与芬太尼联用,可能引起严

8、重低血压。9.与胺碘酮联用,可能引起房室传导阻滞或窦性心动过缓。10.抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英或卡马西平,能显著降低口服本

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