(习__诊断试验和筛检试验

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1、诊断试验和筛检试验1将一个已知灵敏度和特异度的筛检试验应用于A、B两个群体。欲筛检疾病的患病率在A人群和B人群分别为10%和1%,下述哪项是真实的A在试验阴性者中假阴性者所占比例，A人群低于B人群B在试验阳性者中假阳性者所占比例，A人群低于B人群C可靠性，A人群高于B人群D特异度，A人群低于B人群E灵敏度,A人群高于B人群解析：1灵敏度：真阳性率，金标准确诊的病例被试验判为阳性的百分比，可衡量正确地诊断出患某病者的能力。A/A+C2、2影响筛检试验阳性预测值的是A发病率B死亡率C罹患率D生存率E患病率3影响筛检试验阴性预测值的是A发病率B死亡率C罹患率D生存率E患病率4为提高诊断试验的灵敏

2、度，对几个独立试验可A串联使用B并联使用C先串联后并联D.要求每个试验假阳性率低E.要求每个试验特异度高5在血糖筛检工作中，若将某血糖检验方法的异常标准分别定为>130mg/100ml和>160mg/100ml时，这意味着A采用前一标准时试验的假阴性率较采用后一标准时更高B采用前一标准时试验的特异度较采用后一标准时更高C采用前一标准时试验的灵敏度较采用后一标准时更高D采用前一标准时试验的约登指数较采用后一标准时更高E采用前一标准时试验诊断糖尿病的准确程度较采用后一标准时更高6反映诊断试验可靠性的指标是A灵敏度B特异度C约登指数7反映筛检试验信度的指标是D阳性似然比A灵敏度B特异度C约登指数

3、D阳性似然比E符合率8诊断试验的可靠性受哪些因素的影响（受试对象生物学变异、观察者变异，实验室条件）A受检者的个体变异、观察者变异、医院环境变异的影响B受检者的个体变异、生活环境变异、试验方法变异C受检者的个体变异、观察者变异、试验方法变异liD医院环境变异.观察者变异.试验方法变异E医院环境变异.生活环境变异.试验方法变异9诊断试验的真实性是指被试验的测定值与实际值的符合程B是重复试验获得相同结果的稳定程度（可靠性）C是观察者对测量结果判断的一致程度D是试验结果表明有无疾病的概率E指病例被试验判为阳性的百分比10下列哪种说法是不正确的A一般可从真实性、可靠性、效益三方面评价诊断试验B评价

4、诊断试验可靠性的指标是Kappa值C评价诊断试验效益的指标是预测值评价诊断试验可靠性的指标是灵敏度和特异E评价诊断试验真实性的指标是灵敏度和特异度11下列哪种说法是正确的B灵敏度也称真阴性率C灵敏度也称假阳性率D灵敏度也称假阴性率E灵敏度也称符合率12下列哪项不是评价诊断试验的指标C预测值D似然比EKappa值13评价某诊断试验诊断某病的价值时，研究对象必须为A一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病的健康人B一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病而且未患能影响试验结果的疾病的人C一组被金标准确诊的该病患者和一组被金标准排除该病的其他疾病患者D—组被金标准确诊的该病患者E

5、到医院就诊的患者14在1000名60岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为10%；测定人群中有70例前列腺癌病人PSA检查异常。该资料能否计算PSA检查的灵敏度A不能，因为没有非患者人数B不能，因为没有患者人数C能，因为可计算患者人数D能，因为可计算非患者人数E以上都不对15在1000名60岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为10%；非患者中有90人PSA检查异常。该资料能否计算PSA检査的特异度A不能，因为没有非患者人数B不能，因为没有患者人数C能，因为可计算患者人数D能，因为可计算非患者人数E以上都不对16在1000例6

6、0岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群的前列腺癌病人中有70例PSA检查异常；非患者中90人PSA检查异常。该资料能否计算PSA检查用于该人群前列腺癌筛检时的阳性预测值A能，因为有PSA检查异常者数B能，因为有PSA检查正常者数C不能，因为没有该人群的总人口数D不能，因为没有该人群的病例数E以上都不对17在1000名60岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为10%；该病患者中有70例PSA检查异常。该资料能否计算PSA检查的粗一致性A不能，因为没有非患者人数B不能，因为没有患者人数C能，因为可计算患者人数D能，因为可计算非患者人数E以上都不对

7、18在1000名60岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定，该人群前列腺癌的现患率为10%；该病患者中有70例PSA检查异常。该资料能否计算PSA检查的阳性似然比。A不能，因为没有非患者人数B不能，因为没有患者人数C能，因为可计算患者人数D能，因为可计算非患者人数E以上都不对19在1000名60岁以上男性中进行前列腺特异抗原(PSA)测定,该人群前列腺癌的现患率为10%、患者中有70例PSA检查异常、非患者中90人