同步导学案系列丛书高中化学必修2课时学案优化设计第三章第二节来自石油和煤的两种基

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1、第二节来自石油和煤的两种基本化工原料（第2课时）【学习目标】1.了解苯的物理性质及重要用途。2.常握苯分子的结构特点。3.学握苯的化学性质。【学习过程】19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。生产煤气剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78,分子式为GHe,并叫作苯。1.苯的分子结构：（1）组成与结构:分子式结构武结构简式分子棋型H1.H—CC—HJ)（2）实验探究：苯分子小不存在碳碳双键，不能使酸性高镒酸钾

2、和漠水褪色。KMuOtj—涣水实验步骤头的现黒实验结杲先向试酱中加入少■:苯.再力口入酸性髙诵酸钾5容液.振荡试普.观祭现5夜体分层.上层为无色.下兼与酸性KJvlnO4；容不先向试窗中加入少鼻苯.再力口入溟水.掠荡试酱，妝体分凰.上层为根色.下层为无色爭与渓水不反应n卜―槪红色无色温馨提示：漠单质易溶于苯，漠的苯溶液呈橙红色，苯可将漠水屮的漠单质萃取出来。（3）空间构型：苯分子具有平面正六边形结构，所有原子均在同一平面上;所有键角为120。；碳碳键键长为1.40X10-1%（介于C-C键1.54X10_lom和C二C键1.33X10%之间）。温馨提示：苯分子里6个C原子之

3、间的键完全相同，是一种介于单键与双键之间的一种独特的键。苯的结构式和结构简式中单双键交替的写法只是沿用以前的习惯写法，并不能代表和说明苯的真实结构。1.苯的物理性质：苯是无色、有特殊气味的有毒液体，比水轻(d=0.87g/cni3)，不溶于水，沸点80.TC,熔点5.5°C。2.苯的化学性质：⑴氧化反应：2CUU+1502^^12C02+61120①因苯分子中含碳量高，故燃烧吋冒浓烟。②不能被酸性KMnO.’：溶液氧化，故不能使酸性KMn6溶液紫色褪去。f〉+Bi.21—

4、了漠水中的漠而使水层接近无色；②催化剂是FeBrs,反应时通常加入铁粉，发生反应2Fe+3Br2=2FeBr3；③O旳是难溶于水且密度比水大的无色油状液体，由于溶解了澳而显褐色；④除去澳苯中过量的漠，可以加入氢氧化钠溶液后再分液。问题解答：①长导管的作用：冷凝、冋流；②导管末端不能插入液面以下的原因：漠化氢易溶于水，防止倒吸；③导管附近形成白雾的原因：滇化氢结合了空气中的水分，生成氢浪酸小液滴。(3)硝化反应：O*+，l-°①浓硝酸和浓硫酸混合时，应将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中；浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂；②药品取用顺序：HMlH’SOl苯，加入苯后不断摇动的原因是苯应等到浓

5、硝酸与浓硫酸混合液冷却后再逐滴加入，以防浓硫酸溅出，且可以防止副反应发生。③一般釆用水浴加热，其优点是受热均匀，便于控制温度；XXNO④2是难溶于水且密度比水大的无色油状液体。(4)加成反应：O+3

6、

7、：£(环C烷)3.苯的用途：苯是一种重要的化工原料，它广泛地用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等，也常用作有机溶剂。1.苯的同系物、芳香烧及芳香族化合物(1)芳香族化合物：分子小含有苯环的化合物。(2)芳香疑：分子中含有苯环的坯。(3)苯的同系物①特点：矩分子中只有一个苯环且苯环上的氢原子被烷基収代后的产物。②通式：CnH2n-6(n>6)o③性质：与苯

8、类似，能发生取代反应、加成反应及氧化反应。【归纳总结】甲烷、乙烯、苯的比较比较甲烷乙烯苯分子式ch4c2H4常温常压下状态气体气体液体空间构型正四面体平面型平面疋六边形共平面原子数3612取代反应易难催化剂加成反应不易催化和可燃性易燃易燃易燃滉水不反应加成反应，褪色萃取，水层褪色KMnO4(H+)不反应氧化反应，褪色不反应【当堂检测】1.下列关于苯的叙述正确的是()A.苯的分子式为CA,它不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，属于饱和绘nB.从苯的凯库勒式(*/)看，苯分子中含有碳碳双键，应屈于烯坯C.在催化剂作用下，苯与液漠反应生成漠苯，发生了加成反应D.苯的燃烧属于氧化反应2.苯

9、分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有()①苯的间位二元取代物只有一种②苯的邻位二元取代物只有一种③苯不能使酸性KMnOi溶液褪色④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷⑤苯在FeB“存在的条件下同液溟发生取代反应A.①③④B.③④⑤C.②③⑤D.①③⑤3.下列实验能获得成功的是()A.漠苯屮含有漠单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去B.制硝基苯吋，在浓硫酸中加入浓硝酸后，立即加苯混合，进行振荡A.在酸性高镒酸钾溶液屮滴加儿滴苯，用力振荡，紫红色褪去B.在液体苯中通氢气可制得环己