烯碱类化合的合成发展的研究.doc

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1、席夫碱类化合物的合成研究进展摘要：目的：全面了解席夫碱类化合物的合成研究进展情况。方法：通过文献检索及图书浏览的方式，查阅近十几年来国内外报道有关席夫碱类化合物的合成研究的文献，进一步对文献内容进行综述和分析。结果与结论：席夫碱类化合物的种类较多，合成的方法比较多，合成的原材料取材较广，不同的方法不同的原料，合成所得的席夫碱类化合物各有不同的用途，进一步研究席夫碱类化合物的合成方法、途径，合成更多有不同用途的席夫碱类化合物，将更加造福人类。席夫碱定义：　　  席夫碱结构通式　　Schiff'sbase　　也称西佛碱　　席夫碱是氮原子与碳原子用双键连

2、结形成的一类化合物。C=N键长约0.124～0.128nm，偶极矩约0.90D。有顺(Z)-、(E)-两种构型。亚胺是由醛或酮与氨或胺缩合而成的，又可分为醛亚胺和酮亚胺。亚胺基是极活泼的基团。与氰氢酸反应生成α-氨基酸，与丙二酸二乙酯反应生成β-氨基酸，还原反应生成胺，与格利雅试剂反应生成胺的衍生物，水解生成醛或酮和胺。具有优良液晶特性。用作有机合成试剂和液晶材料。　　醛酮与伯胺（RNH2）生成含碳氮双键的亚胺：　　R2C=O+R'NH2——R2C=NR'+H2O　　R、R’都是脂肪族烃基的亚胺不稳定。R、R’其中一个为芳基的亚胺为稳定的晶体，由于

3、平衡偏右，制备相对容易。合成的基本原理：席夫碱具有良好的配位能力，能与过度金属形成复杂的配位化合物，以氮、氧原子进行配位，其结构接近于生物体系的真实情况，适宜于进行生命体系的模拟研究。其配位体的结构和金属离子决定配合物的生物活性。作为能够可逆吸收分子氧的过度金属配合物的人工载体，席夫碱类金属配合物具有原料易得，能够很方便在配合物中引入适当的衍生生物基因，合成的条件不苛刻，合成的产率高，后处理方便等优点，近年成为研究的热点。席夫碱的传统合成方法一般是在酸催化下，在有机溶剂中回流进行进行胺和醛缩合反应。