B淋巴细胞与特异性体液免疫.ppt

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1、江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞与适应性体液免疫Blymphocyteandadaptivehumoralimmunity江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。B淋巴细胞江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉浆细胞静息态B细胞形态江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉静息状态的B细胞活化的B细胞（浆细胞）江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的来源、分布及其特征B淋巴细胞起源于骨髓中造血干细胞。与其他淋巴类细胞一样，经过进一步发育分化，其中一部分形成前B淋巴细胞，再从骨髓迁移进入B血液循环和淋

2、巴组织。在迁移过程中在局部淋巴组织的被诱导，进一步发育成成熟的B淋巴细胞。比如，禽类的法氏囊就是前B淋巴细胞发育成熟的器官。哺乳动物还没有明确这类器官。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的来源、分布及其特征成熟的B淋巴细胞分布在外周淋巴组织，如淋巴结，脾脏等。这类细胞具有抗原应答的免疫潜能，一旦与抗原结合，就引起一系列反应，导致B细胞进行增殖和分化，形成免疫活性细胞。这是由于它们细胞膜上具有与抗原特异性结合功能的表面IgM和IgD。除此之外，成熟的B淋巴细胞表面还有一些与其功能有关的膜蛋白分子。正是通过这些膜分子，接受细胞间的生物信号，导致B淋巴细胞克隆在数量上的扩大（增殖）和性质上

3、的改变（分化），成为具有免疫活性功能的细胞群，它们是能够分泌不同重链的同型抗体的浆细胞或记忆细胞。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉在造血组织如骨髓和胎肝中发现的前B淋巴细胞（pre-Blymphocyte），尽管不表达膜IgM，但是可检测到Ig基因产物，它含有一种由可变区（V）和恒定区（C）组成的胞浆μ重链。这是由于表面表达需要重链和轻链同时合成。因此，前B细胞不能识别或应答抗原。在前B细胞中，μ重链可结合其他非Ig蛋白质，这些蛋白质的主要功能是阻止新合成的重链溶解和促使Ig分子在细胞表面的表达。B淋巴细胞的来源、分布及其特征江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞的分化过程可分为两个阶段，

4、即抗原非依赖期和抗原依赖期。第一阶段发生在骨髓骨髓中的pro-B细胞丢失CD43，即转化为pre-B细胞，进而发育为μ+的不成熟B细胞；进一步发育为μ+δ+的成熟B细胞。第二阶段发生在外周免疫器官接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞。B淋巴细胞的分化发育江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞在骨髓中的发育SCF干细胞因子c-Kit原癌基因(SCFR)VCAM-1血管细胞黏附因子-1VLA-4迟现抗原江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉结合抗原成熟B细胞mIgMmIgDB淋巴细胞在骨髓中的发育未成熟B细胞m

5、IgM小前B细胞表达μ链(胞浆和胞膜)轻链V-J重排表达pre-BCR大前B细胞表达μ链表达pre-BCR晚期祖B细胞重链基因V-DJ重排骨髓早期祖B细胞重链基因D-J重排输向外周B细胞库如重链或轻链重排失败细胞丢失克隆删除自身免疫耐受江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉在骨髓中B淋巴细胞抗原非依赖成熟江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞发育过程中的阴性选择在B细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞发育过程中的阳性选择在B细胞发育的抗

6、原非依赖期，可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。在B细胞发育的抗原依赖阶段，同样发生阳性选择。江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的表面标志BCRCKRCRFcR丝裂原受体MHCCD江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉抗原补体(C3bi)CD23CD28B7-2CD40IL-5FcmRIL-2IgMIgECD21IL-4CD32IgG补体(C3b,C4b)CD40-LB淋巴细胞的表面标志江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉表达多种能结合丝裂原的膜分子，如LPS受体，结合LPS可活化静息B细胞丝裂原的膜结合分子江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞活化辅助受体CD1

7、9-CD21协同刺激分子CD40-CD40L补体受体CD35/CR1、CD21/CR2其它膜分子CD22、CD20、CD32参与B细胞活化及免疫应答的其它分子江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B细胞特异的多分子活化辅助受体：CD19/CD21/CD81/CD225以非共价相联。作用：增强B细胞对抗原刺激的敏感性。辅助受体江西农业大学动科院预防兽医学谌南辉B淋巴细胞的表面膜蛋白分子及其性质在B淋巴细