金—碳量子点探针的制备与细胞器成像应用.pdf

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1、学校代码：10286分类号：TN29密级：公开UDC：621.3学号：151178金-碳量子点探针的制备与细胞器成像应用研究生姓名：蒋晓月导师姓名：崔一平教授宗慎飞副研究员申请学位类别工学硕士学位授予单位东南大学一级学科名称电子科学与技术论文答辩日期2018年6月8日二级学科名称物理电子学学位授予日期2018年月日答辩委员会主席恽斌峰教授评阅人王著元教授倪晓武教授2018年6月10日硕士学位论文金-碳量子点探针的制备与细胞器成像应用专业名称：物理电子学研究生姓名：蒋晓月导师姓名：崔一平教授导师宗慎飞副研究员本论文获973计划项

2、目（2015CB352002），国家自然基金项目（61535003，61505027，61675042）和江苏省自然基金项目（BK20150623）的资助。PREPARATIONOFGOLD-CARBONQUANTUMDOTPROBESANDAPPLICATIONOFORGANELLEIMAGINGADissertationSubmittedtoSoutheastUniversityFortheAcademicDegreeofMasterofEngineeringBYJIANGXiao-yueSupervisedbyProf.

3、CuiYi-pingandAssociateProf.ZongShen-feiSchoolofElectronicScienceandEngineeringSoutheastUniversityApril2018东南大学学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的

4、说明并表示了谢意。研究生签名：日期：东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司、万方数据电子出版社、北京万方数据股份有限公司有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外，允许论文被查阅和借阅，可以公布（包括以电子信息形式刊登）论文的全部内容或中、英文摘要等部分内容。论文的公布（包括以电子信息形式刊登）授权东南大学研究生院办理。研究生签名：导师签

5、名：日期：摘要摘要由于具有发射光谱可调控、生物相容性好、易于功能化等优异的特性，碳量子点已成为生物医学领域中具有广泛应用前景的荧光纳米材料之一。然而微观尺度的生命或生理活动总是复杂多变，单一的荧光纳米材料逐渐无法满足日益增强的应用需求。纳米复合材料由于集成了诸多功能和优点正不断吸引研究者们的关注。本文通过微波辅助法制备了一种基于碳量子点的、具有高生物相容性的纳米复合荧光材料。由于其微小的尺寸和独特的光学特性，金-碳量子点可应用于细胞器成像。本文选用外泌体作为代表性的细胞器进行金-碳量子点的荧光成像应用。外泌体是一种携带大量特异

6、性蛋白质和遗传物质的囊泡，它参与了细胞间物质和信息的传递，是细胞间信息传递系统的重要组成部分。特别是，癌细胞衍生外泌体参与了癌症的侵袭与转移。因此开展癌细胞衍生外泌体的荧光成像研究对癌症的早期诊断和治疗具有重要的科学意义。在本文的研究中，金-碳量子点被用作荧光团用于癌细胞衍生外泌体的成像。我们在金-碳量子点的表面修饰能够靶向癌细胞衍生外泌体的特异性抗体，合成了能特异性识别外泌体的纳米探针。该金-碳量子点纳米探针可以通过免疫反应标记癌细胞衍生外泌体，从而实现外泌体的荧光成像。当与活细胞共孵育时，金-碳量子点纳米探针标记的外泌体可

7、以被细胞所摄取。细胞内成像实验证实，被细胞摄入的大部分外泌体通过溶酶体途径进行细胞内的生物降解，并且细胞摄取外泌体的方式和外泌体在细胞内的分布不受金-碳量子点标记的影响。这些荧光成像研究结果表明本文合成的金-碳量子点纳米探针可用于研究癌细胞衍生外泌体在细胞内的行为，是一种具有优异应用前景的新型功能化纳米荧光材料。关键词：金-碳量子点，癌细胞衍生外泌体，荧光成像，胞内示踪IAbstractAbstractOwingtotheexcellentpropertiessuchasadjustableemissionspectrum,g

8、oodbiocompatibilityandeaseoffunctionalization,carbonquantumdotshavebecomeoneofthepromisingfluorescentnanomaterialsinthebiomedicalfield.How