山西省忻州市2016_2017年高中生物第二章基因和染色体的关系2.2基因在染色体上2.3伴性遗传第2课时同步检测新人教版必修220170609429.doc

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1、基因在染色体上及伴性遗传练习(总分:63)一.选择题(每题2分)1.孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传规律;萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”;摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是(  )A.类比推理法、类比推理法、假说—演绎法B.假说—演绎法、类比推理法、类比推理法C.假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法D.类比推理法、假说—演绎法、类比推理法2.下图表示某家族遗传系谱,不可能是色盲遗传的是()3.基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别

2、产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为(  )A.4∶1B.3∶1C.2∶1D.1∶14.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是()A.雌配子:雄配子=1:1B.含X的配子:含Y的配子=1:1C.含X的精子:含Y的精子=1:1D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:15.下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是()A.在体细胞中成对存在,在配子中成单存在B.在体细胞和配子中都成单存在C.在体细胞和配子中都成对存在D.在体细胞中成单存在,在配子中成对存在6.基因分离定律的实质是()A.子二代出现性状分离B.子

3、二代性状分离比为3:1C.测交后代性状的分离比为1:1D.等位基因随着同源染色体的分开而分离7.基因的自由组合定律的“自由组合”是指(6)①带有不同基因的雌雄配子间的组合②等位基因间的组合③两亲本间的组合④非同源染色体上非等位基因间的组合A.②B.①④C.①②③④D.④8.下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传9.基因的分离定律发

4、生在()A.有丝分裂过程中B.所有生殖细胞形成过程中C.减数分裂过程中D.受精作用过程中10.人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的占()A.OB.25%C.50%D.70%11.下图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.x染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传12.人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是()A.显性基因位于常染色体  B.隐性

5、基因位于常染色体上C.显性基因位于X染色体  D.隐性基因位于X染色体上13.已知鸡的性别决定类型是ZW型,纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1,让F1自交,F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是A、3:1B、2:1C、1:1D、1:2:1614.色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,下列关于色盲的叙述不正确的是()A.致病基因只在X染色体上,Y上没有B.不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其父亲一定是色盲C.决定正常色觉的基因为显性基因D.不考虑基因突变的情况下,女儿患有色盲,其母亲一定是色盲15.一男孩是

6、红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是()A.外祖父→母亲→男孩  B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩        D.祖母→父亲→男孩16.一对夫妇若生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;若生男孩则男孩全为正常,则这对夫妇的基因型是()A.XBXB,XbY B.XBXBXBYC.XbXb,XBY D.XBXb,Xby17.下列说法中正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性状也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的

7、生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B。④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的。⑤男人色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿通常不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象。⑥色盲患者男性多于女性。A.①③⑤  B.②④⑥C.①②④ D.③⑤⑥18.下面四项各叙述一种人类遗传病,其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是()A.父母都患病,生下一个正常的男孩和一个患有此病的女孩

8、B.父母都患病,生下一个正常的女孩和一个患有此病的男孩C.父母都正常,生下一个正常的男孩和一个患有此病的女孩D.父母都正常,生下一个正常的女孩和一个患有此病的男孩19.一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是(  )。A.1个,位于一个

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