天然药物化学习题.doc

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1、天然药物化学习题第五章:黄酮类1.黄酮类化合物主要分布在:AA.双子叶植物B.菌类植物C.裸子植物D.单子叶植物2.该化合物属何类黄酮?(黄酮类)3.属哪一类化合物?CA.二氢黄酮醇B.二氢异黄酮C黄烷醇4.属哪一类化合物?CA.黄酮B.异黄酮C.查耳酮4.哪一类化合物?A.黄酮B.异黄酮C.查耳酮6.比较黄酮的脂溶性小大7.比较黄酮脂溶性大小7.比较黄酮的水溶性大小8.比较黄酮的酸性大小9.比较黄酮的酸性小大10.比较黄酮的酸性小大7.检识下列化合物锆-枸橼酸13.检识下列黄化合物(四氢硼钠)14

2、.检识下列化合物醋酸铅15.分离下列黄酮类化合物pH梯度萃取16.SephadexLH-20型分离下列黄酮类化合物时,洗脱顺序如何?ABC洗脱顺序A>B>C17.设计分离下列黄酮类化合物工艺ABC18.根据UV推断黄酮OH取代位置:某中药提取一黄酮成分紫外数据如下,推测结构带II带IMeOH:253267349+CH3ONa329sh401+NaOAc:未熔融269384+NaOAc/H3BO3:257370+AlCl3:274426+AlCl3/HCl:27535538519.从辽西蜂胶中分离到一

3、个黄酮类化合物,分子式:C17H14O7,黄色粉末,mp.210~212℃。UV(MeOH)nm:256,363。1H-NMR:(300MHz,DMSO-d6)dppm:3.84(3H,s)3.88(3H,s)6.30(1H,d,J=3.0Hz)6.46(1H,d,J=3.0Hz)6.96(1H,d,J=8.5Hz)7.53(1H,dd,J=2.2Hz,8.5Hz)7.68(1H,d,J=2.2Hz)8.75(1H,s,D2O交换消失)9.14(1H,s,D2O交换消失)12.69(1H,s,D2O

4、交换消失)NOEDS:当照射d3.84信号时,只有d7.68信号增加;当照射d3.88信号时,d6.30,6.46信号均。19.有一黄色结晶(Ⅰ),盐酸镁粉反应显红色,Molish反应(+),ZrOCl2反应呈黄色,但加枸橼酸后黄色褪去。IRvmax(KBr)cm-1:3520,3470,1600,1600,1510,1270,1100~1000,840(I)的UVλnm如下:MeOH252267(sh)346NaOMe261399AlCl3272426AlCl3/HCl260274357385Na

5、OAc254400NaOAc/H3BO3256378(I)的1H-NMR(DMSO-d6,TMS)δ:7.20(1H,d,J=3Hz);6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz);6.70(1H,d,J=8Hz);6.62(1H,d,J=2Hz);6.43(1H,d,J=2Hz);6.38(1H,s);5.05(1H,d,J=7Hz),其余略。1)该化合物为_黄酮类_,根据__盐酸镁粉反应______。(2)是否有3-羟基___无__,根据_____ZrOCl2反应____。(3)苷键构型为β构型_

6、_,根据_糖端基质子的偶合常数为7Hz。(4)是否有邻二羟基__有__,根据__紫外图谱中加诊断试剂AlCl3和AlCl3/HCl图谱__。(5)写出(I)的结构式,并在结构上注明氢谱质子信号的归属。δ:7.20(1H,d,J=3Hz)C2ˊ;6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz)C6ˊ;6.70(1H,d,J=8Hz)C5ˊ;6.62(1H,d,J=2Hz)C8;6.43(1H,d,J=2Hz)C5;6.38(1H,s)C3;5.05(1H,d,J=7Hz)糖的端基质子.20.思考题1、黄酮类

7、化合物的化学鉴别方法有哪些?如何应用?2、设计用pH梯度萃取法分离槲皮素、5,7二-OH黄酮、3,5,8三-OH黄酮的工艺流程。3、设计用聚酰胺色谱分离槲皮素、槲皮素-3-芸香糖苷、5,7二-OH黄酮的工艺流程。4、加入诊断试剂后紫外吸收峰的位移与黄酮结构的关系5、理解黄酮类化合物的的酸性强弱与结构的关系21.总论1.两相溶剂萃取法的原理是利用各成分在两相溶剂中的(B)A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是(C)A.离子交换色谱B.凝胶

8、滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱3.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D)A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水4.可将水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(D)A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇5.天然药物化学成分的分离方法有(ABD)A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法6.凝胶过滤法适宜分离(ACD)A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷7.离子交换树脂法适

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