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药械不良反应监测工作流程.doc

药械不良反应监测工作流程.doc

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时间：2020-03-17

药械不良反应监测工作流程.doc_第1页
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1、药械使用单位、药品经营企业、个人发现药品不良反应（可疑即报）不良反应联络员整理患者资料、填写ADR报告表，直接报送或者传真报告一般不良反应（30日内上报）新的不良反应（15日内上报）；死亡的不良反应（立即上报）县药品不良反应监测中心国家药械不良反应监测系统在线报告，在线审核评价（严重不良反应自报告日起3工作日内完成，其它报告在15个工作日内完成）药械不良反应监测工作流程

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