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1、56《当代医药论丛》ContemporaryMedicalSymposium2017年第15卷第6期 ·临床医学·他们的排除标准是：1）患有严重的心、肝、肾等器官疾病。2）2.2 治疗前后两组患者UPDRS评分的比较对恩他卡朋或吡贝地尔过敏。3）临床资料不全。随机将这治疗前，两组患者的UPDRS评分相比差异无统计学意义82例患者分为恩他卡朋组（41例）和吡贝地尔组（41例）。（P＞0.05）。治疗后，恩他卡朋组患者的UPDRS评分低于吡在恩他卡朋组中，有男性患者23例，女性患者18例，其贝地尔组患者，差异有
2、统计学意义（P＜0.05）。详见表2。年龄为58～76岁，平均年龄为（66.4±5.7）岁，其病程表2治疗前后两组患者UPDRS评分的比较为3～10年，平均病程为（6.1±1.8）年。在吡贝地尔组中，治疗前治疗后有男性患者22例，女性患者19例，其年龄为60～77岁，组别例数（分，x±s）（分，x±s）平均年龄为（67.3±5.9）岁，其病程为3～12年，平均病恩他卡朋组4198.6±6.8d43.9±6.4db程为（6.8±1.9）年。两组患者的一般资料相比差异无统计吡贝地尔组4197.7±6.972.2
3、±7.2d学意义（P＞0.05），具有可比性。注：d与同组治疗前相比，P＜0.05；b与吡贝地尔组相比，1.2 方法P＜0.05。1）对恩他卡朋组患者使用恩他卡朋进行治疗。恩他卡朋3讨论的用法为：口服，100～200mg/次，2～3次/d，连续用药临床研究表明，帕金森病的发病机制主要是黑质纹状体12w。2）对吡贝地尔组患者使用吡贝地尔进行治疗。吡贝地多巴胺能神经元发生变性坏死，进而使多巴胺等神经递质不尔的用法为：口服，50mg/次，2～3次/d，连续用药12w。[5]断减少，最终诱发此病。故临床上多采用左旋
4、多巴来补充患1.3 疗效评定标准者体内多巴胺的含量。然而患者在长期服用左旋多巴后会并将两组患者的疗效分为显著好转、好转和未好转三个发异动症，从而可严重影响其生活质量。吡贝地尔是一种多等级。显著好转：治疗后，患者手足徐动等症状明显缓解，巴胺受体激动剂，能有效地增加帕金森病患者体内多巴胺的其全身的肌肉力量明显增加。好转：治疗后，患者手足徐含量。不过，临床研究发现，患者在服用吡贝地尔后其体内动等症状有所改善，其全身的肌肉力量有所增加。无效：的血药浓度不够稳定，随着用药时间的增长其疗效会明显减治疗后，患者手足徐动等
5、症状未缓解或在加重。临床好转[4]退。恩他卡朋是一种可逆的、特异性的COMT抑制剂，能有率=（显著好转的例数+好转的例数）/41×100%。效地抑制帕金森病患者体内COMT的生成，提高左旋多巴在1.4 观察指标其体内的生物利用度，从而可治疗由长期使用左旋多巴引起用帕金森病统一评分量表（UPDRS）评价两组患者的[6]的异动症。在本次研究中，笔者用恩他卡朋对41例帕金森日常生活能力，患者的得分越高表示其日常生活能力越差。病合并异动症患者进行治疗，取得了较理想的效果。1.5 统计学方法综上所述，与用吡贝地尔治疗
6、帕金森病合并异动症相用SPSS20.0统计学软件对本研究中的数据进行处理，计比，用恩他卡朋治疗该病的效果更佳，能有效地改善患者数资料用%表示，用χ²检验，计量资料用均数±标准差的临床症状，提高其日常生活能力。此方法值得推广应用。（x±s）表示，用t检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。2 结果参考文献2.1 两组患者临床疗效的比较[1] 孙惊涛.吡贝地尔缓释片与恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临恩他卡朋组患者的临床好转率为92.7%，吡贝地尔组 床疗效比较[J].中国实用医药,2016,11(19):136
7、-137.[2] 王强.脑深部刺激术治疗帕金森病异动症的疗效与机制研究[J].患者的临床好转率为70.7%。恩他卡朋组患者的临床好转 中国微侵袭神经外科杂志,2016,21(1):42-45.率高于吡贝地尔组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。[3] 王恩铭,刘晶晶,朱新喜,等.恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗详见表1。 帕金森病异动症的疗效对比[J].江西医药,2016,51(9):939-940.[4] 孟杉杉.吡贝地尔缓释片、恩他卡朋用于帕金森病异动症治疗表1两组患者临床疗效的比较 疗效及安全性
8、对比[J].临床研究,2016,24(3):85-86.显著好转好转未好转临床好转率[5] 车雁芳,蔡春生,曾明旋,等.帕金森病患者异动症及症状波动组别例数（n）（n）（n）（%） 发生情况及其影响因素研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2016,恩他卡朋组412513392.7a 24(3):23-26.吡贝地尔组4118111270.7[6] 崔群力.金刚烷胺治疗帕金森病异动症的疗效观察[J].中风与注：a
