DB22∕T 2623.1-2017 黑木耳菌种区别性及真实性鉴定 第1部分：对峙培养法.pdf

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1、ICS65.020.01B05备案号：56322-2017DB22吉林省地方标准本标准仅供内部使用不得翻印DB22/T2623.1—2017黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第1部分：对峙培养法本标准仅供内部使用不得翻印VerificationofdistinctnessandgenuinenessforBlackwoodearPart1:Confrontculture2017-06-12发布2017-08-12实施吉林省质量技术监督局发布本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印DB22/T2623.1—2017本标准仅供内部使用不得翻印前言《黑木耳菌种区

2、别性及真实性鉴定》分为以下3个部分：——DB22/T2623.1黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第1部分对峙培养法——DB22/T2623.2黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第2部分酯酶同工酶法——DB22/T2623.3黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第3部分SRAP法本部分为第1部分：对峙培养法。本标准按照GB/T1.1—2009和GB/T20001.4—2015给出的规则起草。本标准由吉林省农业委员会提出并归口。本标准起草单位：吉林农业大学、吉林省海外农业投资开发集团有限公司。本标准主要起草人：姚方杰、张友民、方明、陈影、鲁丽鑫、王鹏、姚允武、于娅、刘宏宇、李丹、王晓

3、娥、陈艳秋、刘迪、张伟彤、孔祥会、马晓旭、张媛媛、李玉。本标准仅供内部使用不得翻印I本标准仅供内部使用不得翻印本标准仅供内部使用不得翻印DB22/T2623.1—2017本标准仅供内部使用不得翻印黑木耳菌种区别性及真实性鉴定第1部分：对峙培养法1范围本标准规定了黑木耳菌种区别性对峙培养法的原理、试剂和材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理。本标准适用于黑木耳菌种区别性鉴定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T18

4、45食用菌菌种区别性鉴定拮抗反应3术语和定义NY/T1845界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用，以下重复列出了NY/T1845本标准仅供内部使用不得翻印中的某些术语和定义。3.1黑木耳Auriculariaheimuer木耳科，子实体胶质，朵型分为菊花型或簇生型，耳片黑色、褐色、灰色，子实层光滑或有褶皱。3.2菌种区别性distinctnessofspawn供检菌种和对照菌种的不符合性。[NY/T1845，定义3.1]3.3隆起型ridgy对峙培养的黑木耳菌株间拮抗表现特征之一，表现为两菌株菌落交界处菌丝隆起。[NY/T1845，定义3.2]3.

5、4沟壑型chimb对峙培养的黑木耳菌株间拮抗表现特征之一，表现为两菌株菌丝在交界处分别密集或稍微隆起，两隆起之间出现一条沟壑状分隔线。3.5色线型colorbar对峙培养的黑木耳菌株间拮抗表现特征之一，表现为两菌株菌落交界处形成一条色素分界线。3.6隔离型dividingline1DB22/T2623.1—2017对峙培养的黑木耳菌株间拮抗表现特征之一，表现为两菌株菌落交界出现一条无菌丝的带状分隔区。本标准仅供内部使用不得翻印4原理两个不同的菌株对峙培养时发生拮抗反应，是黑木耳菌株识别异己保持群体遗传多样性的反应，它是由基因组内异核体不亲和位点控制的。当不亲和的

6、两个菌株对峙培养时，在菌株交界处形成隆起、沟壑、色线或隔离，产生拮抗，防止遗传上明显不同的个体间菌丝融合，以保持个体遗传上的独立和稳定。5试剂和材料培养基：马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）（参见附录A）。6仪器设备6.1生化恒温培养箱：精度±0.1℃。6.2分析天平：感量0.01g。7菌丝体培养本标准仅供内部使用不得翻印供检黑木耳菌株与对照菌株在相同条件下培养，将固体菌种从试管斜面接种到直径90mm固体PDA平板上，25℃避光培养15d。8试验步骤8.1接种组合与重复次数黑木耳供检菌株与对照菌株的拮抗反应接种组合为3组，每组重复3次。第一组：供检菌株与对照菌株对

7、峙培养；第二组：供检菌株与供检菌株对峙培养；第三组：对照菌株与对照菌株对峙培养。8.2接种操作严格按无菌操作，用φ5mm打孔器分别打取活化后适龄的黑木耳供检菌株与对照菌株菌落边缘做接种块，菌丝朝上，两接种块间隔30mm，置于平板中心位置。8.3培养条件在通风、避光、温度为25℃条件下培养至接种块菌丝接触，需20d～25d。9试验数据处理在自然光下，观察对峙培养的两株菌落交界处菌丝，有隆起型、沟壑型、色线型、隔离型四者之一的拮抗反应，判定为不同菌株。2DB22/T2623.1—2017AA本标准仅供内部使用不得翻印附录A（规范性附录）培养基制备A.1固体培养基(P

8、DA)：马铃薯200g（