有机化学推断题.doc

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1、28．[杭二中模拟]（16分）A为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应。请回答下列问题：（1）F中的含氧官能团的名称为；（2）A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有（填序号）；①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤缩聚反应（3）用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为；（i）与E的摩尔质量相同（ii）与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成（iii）核磁共振氢谱有三组峰ks*5u（4）C的化学式

2、为，G的结构简式为；（5）芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能团；但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。则符合这些条件的A的同分异构体共有_____种；写出其中一种M与NaOH溶液反应的化学方程式。28．（16分）（1）羧基、羟基（或酚羟基）（各1分，共2分）（2）①②⑤（错选得0分，选对1个给1分，共3分）OHBrBrCOONaOHBrBrCOOH（3）2—丙醇或α－羟基乙醛（2分）（4）CO2；或（各2分。取代基位置错，不给分，共4分）CH2OOCHCOOHCH2OHCOONa△（5）2种（2分）＋2NaOH＋HCOONa＋H

3、2OCH2COOHOOCHCH2COONaONa△或＋3NaOH＋HCOONa＋2H2O（3分）28．[杭十四中最后一次模考](15分)已知：有机物A、C互为同分异构体，相对分子质量为100；A为五元环酯且核磁共振氢谱有4个峰，峰的面积之比为：3:2:2:1；C分子结构中不存在支链；G与H互为相邻同系物；F是一种高性能的高分子吸水材料。有关的转化关系如题图所示。①KMnO4（OH-）②H+GH①NaOH水溶液②H＋浓H2SO4CBNBSD催化剂E高分子化合F（C5H8O3）n②H＋①NaOH水溶液，A提示：CH3－CH＝CH－RCH2Br－CH＝CH－R①KMnO4（OH-）

4、②H+R1－CH＝CH－R2－CH2OHR1－COOH+HOOC－R2－COOH（1）A的结构简式为；（2）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)及有关反应的反应类型：在加热条件下D与NaOH水溶液反应；E→F反应类型；（3）G与H互为相邻同系物,请写出该类同系物的组成通式：；（4）试写出与C互为同分异构体且同时满足以下两条件的所有有机物的结构简式。条件：I、1mol该物质最多能与4mol银氨溶液反应；II、分子结构中烃基上一氯代物有三种。　　　。28．(15分)（1）（2分）（2）HOOC-CH2-CH=CH-CH2Br+2NaOH→NaOOC-CH2-CH=CH-CH

5、2OH+NaBr+H2O（3分）（3分）（3）CnH2n-2O4(n>=2)（3分）（4）（4分）28.[镇海中学适应考]（13分）已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质：如：A-F是六种有机化合物，它们之间的关系如下图，请根据要求回答：A（1）在一定条件下，经反应①后，生成C和D，C的键线式为，反应①的类型为。（2）反应③的化学方程式为。（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2)：n(H2O)=2：1，则B的分子式为。（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能

6、发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应。G有种结构，写出其中两种同分异构体的结构简式、。28．（13分）(1)(2分)取代反应（1分）4种（2分）28．[金华一中5月](14分)下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO2和H2O；A中氧元素的质量分数为8/30。又已知：①G、E均能发生银镜反应；②F与FeCl3溶液不显紫色。回答下列问题：（1）F分子中含有的官能团的名称是：。（2）由F转化成H的反应类型属于（选填序号）

7、。①氧化反应②还原反应③加成反应④取代反应（3）一个A的分子中应有个（选填2,3,4，…）氧原子，作出此判断的理由是：。（4）F的结构简式可能为：。（5）写出B+D→E的化学方程式：。（6）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：①苯环上只有一个取代基；②能够与NaOH溶液反应。。28．羟基羧基（2）④(3)3原因略（4）浓硫酸△（5）HCOOH+CH3COOHHCOOCH3+H2O（6）27．[求是高复4月]（15分）某芳香烃A，其蒸气的密度是同状态下H2密度的53倍