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1、有机化学试卷A答案一、选择题(共3题6分)1.C2.B3.A二、填空题(共7题18分)4.[解]CH3NHCOCl,西维因或N-甲氨基甲酸1-萘酯5.[解]6.[解]C(CH2OH)47.8.[解]前者较强,因CH3是推电子,Cl是拉电子。9.[解]*.[解]CH3CO2H+(C6H5)2CHOH三、合成题(共7题36分)11.[参解](1)C2H5ONaClaisen缩合,-2C2H5OH(2)OH-,H+(3)△,-2CO212.[参解](1)由丁二烯与丙烯醛进行4+2环加成(2)LiAlH4(3)PBr
2、3(4)EtONa,CH2(COOEt)2(5)OH-(6)H+,△13.[参解]由苯(1)混酸,△,硝化(2)发烟HNO3,发烟H2SO4,95℃,二元硝化(3)NaHS选择还原14.[参解]⑴SOCl2⑵H2,Pd,BaSO4成醛⑶OH-稀⑷Ag2O15.（1）由环己酮制，HCN，H2/Ni（2）加HNO3重排每步各2分16.(4)加HCN,水解每步各1分17.[解]（1）CH3CH2CH2MgCl（2）H3O+（3）K2Cr2O7/H2SO4（4）NH2OH/H+四、推结构题(共3题18分)18.[解]
3、(I)为邻甲基苯甲醛缩乙醇(II)为邻甲基苯甲醛19.[参解]20.五、机理题(共2题12分)21.产物：反应机理：22.有机化学试卷B答案一、选择题(共3题6分)1.C2.D3.(B)二、填空题(共6题14分)4.[解]5.[参解]两个CF3－的-I效应使羰基的极性加大,容易接受亲核进攻。6.[解]7.[解]8.9.[解]PhCH2COOH三、合成题(共7题36分)*.[解]11.6分(9114)9114[解](1)O3,Zn/H2O(2)HCN(3)H3O+/△12.6分(9049)9049[参解]⑴苯→
4、对硝基苯胺重氮化得(A)⑵萘→2-萘酚(B)⑶(A)+(B)偶联13.6分(6048)6048[参解]⑴Mg生成频哪醇⑵H+,△,重排⑶Cl2,OH-⑷H3O+14.4分(2128)2128[参解](1)CN-(安息香缩合)(2)稀硝酸氧化15.4分(7886)7886(1)苯氯甲基化(2)合成C6H5CH2CH2COOH(3)酯化(4)酯缩合(5)EtONa，BrCH2COOEt(6)OH—，H+，Δ—CO2每步各一分16.4分(7381)7381(1)由邻硝基甲苯经α-溴代,与反应后还原合成(2)Br2,
5、Fe(3)加HCl第一步2分,第二、三步各1分四、推结构题(共1题6分)17.6分(3571)3571[解]五、机理题(共2题12分)18.6分(9723)9723产物：反应机理：*试剂的体积很大，主要生成动力学控制的产物。19.6分(2684)2684[解]此现象是由于乙酰乙酸乙酯存在如下的互变异构平衡:(主要烯醇式)酮式(93％)烯醇式(7％)有机化学试卷C答案一、选择题(共3题6分)1.2分(7876)7876A2.2分(7828)7828[解](C)3.2分(7303)7303B二、填空题(共7题18
6、分)4.4分(1321)1321[解]5.4分(5811)5811[解]6.2分(5106)5106[解](CH3)2CHCH2CO2CH2CH(CH3)27.2分(5100)5100[解]8.2分(5199)5199[参解]9.2分(5850)5850[解]*.2分(5805)5805[解]三、合成题(共7题36分)11.6分(2312)2312[参解](1)浓H2SO4,△,对位磺化占位(2)混酸,△,邻位硝化(3)H3O+,△，水解去磺基(4)KMnO4,H+,侧链氧化12.6分(9740)9740（1
7、）EtONa，（2）酮式分解（3）OH—，缩合关环每步各2分13.6分(2165)2165[参解](1)丁醛+四氢吡咯(2)加丙烯酸酯Michael加成(3)水解释放四氢吡咯14.6分(7404)7404(1)由甲苯制(I)(2)(I)经氨解,还原后得(II)(3)(II)与HOOC-COOH,HCl/100℃反应得(III)每步各2分15.4分(9820)9820(1)苯合成苯酚(2)硝化,还原(3)CH3COOH乙酰化(优先与NH2作用)(1)步2分(2)(3)步各1分16.4分(9014)9014[参解
8、]⑴H2O,H3PO4⑵CrO3,H+⑶SeO217.4分(7934)7934(1)2CH3COCH3,Mg(苯),H3O+(1)邻位二醇,-2H2O得二烯(2)二烯+丙烯醛,D-A反应(3)+H2C(COOH)2,吡啶每步各1分四、推结构题(共3题18分)18.6分(3047)3047[解]A.CH2=CH─CH(COOH)2B.顺─环丙二甲酸C.CH2=CH─CH2─COOHD和E分别为反环丙二
